N个-[4-（7-甲氧基-2-氧代-2H（H）-铬-8-基）-2-甲基-丁烷-2-基]丙酰胺

L.Amirthasanjeevi公司,K.拉维·库马尔和S.S.拉詹

在标题蛇床子素衍生物的晶体结构中，C₁₈H（H）₂₃不₄，分子由N-H连接

O氢键形成平行于c（c）轴。CH公司_三赫₂-丙酰胺基团的原子在两组位点上无序，精细占有率分别为0.689（12）和0.311（12）。

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异构体化合物nimbolide和isonimbolider

K.阿南德·所罗门,R.马拉蒂,S.S.拉詹,G.安妮莎,J.Josepha Lourdu Raj,S.Narasimhan公司,G.苏雷什和吉塔·戈帕拉克里希南

尼莫地平[系统名称：（4α，5α，6α，7α，15β，17α）-7,15:21,23-二环氧-6-羟基-4,8-二甲基-1-氧代-18,24-二硝基-11,12-secochola-2,13,20,22-四烯-4,11-二羧酸γ-内酯]，C₂₇H（H）₃₀O（运行）₇，从印楝其异构体异烟肼[系统名称：（4α，5α，6α，7α，15α）-7,15:21,23-二环氧-6-羟基-4,8-二甲基-1-氧代-18,24-二硝基-11,12-secochola-2,16,20,22-四烯-4,11-二羧酸γ-内酯]是由尼莫利的一种新的重排反应制备的，使用三氟化硼醚和四丁基溴化铵。反应条件可能是醚裂解、双键重排和醚键重组的原因。因此，两个环戊烷环和侧链CH发生构象变化₂COOMe组。在异烟肼中 $R_{4}^{4}$ （24）观察到氢键基序。

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8-（2-溴-3-甲氧基-3-甲基丁基）-7-甲氧基香豆素

K.阿南·所罗门,S.S.拉詹,G.戈帕拉克里什南,五、喀什那和V.P.桑塔娜·克里希南

标题化合物C₁₆H（H）₁₉溴化氢₄，是蛇床子素的衍生物，从鸵鸟帝国.结构在空间组中求解P（P） $\上划线1$ ，在不对称单元中有两个分子，并被细化到最终R（右）系数0.064。不对称单元中的两个分子溴化取代基的取向不同。苯并吡喃环具有芳香特征。分子在晶格中的堆积主要是由于C-H

O氢键。

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1,2-二氢西德勒酮

S.S.Devi公司,S.S.拉詹,R.M.库马尔和S.Narasimhan公司

标题化合物（系统名称：7-呋喃-3-基-6-羟基-4,4,8,10,13-五甲基-1,8,9,10,11,12,13,15,16,17-十氢-2H（H）,4H（H）-20-氧环丙烷[14,15]环戊烷[一]菲-3,7-二酮），C₂₆H（H）₃₂O（运行）₅，是雪松酮的半合成衍生物，雪松酮是从红椿.呋喃环和环构象的方向与塞德雷隆本身的方向相同，但环除外A类.环A类,B类,C类和D类分别采用沙发、半椅、扭体和包络构图。晶体结构涉及分子内O-H

O和分子间C-H

O和O-H

O氢键。晶体结构中的所有氢键都有助于形成大环基序R（右）₄⁴(28).

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去乙酰基表果酸

S.S.Devi公司,S.S.拉詹,S.Arvind公司和G.N.克里希纳库马里

标题化合物C₂₀H（H）₃₀O（运行）₆，是一种二萜的半合成衍生物，3-表芳基Optin，从克莱罗德龙灾难两个熔融环己烷环采用椅子构象，两个熔融五元环采用包络构象和平面构象。氢氧基团的O原子参与氢键和R（右）₂¹（6）和R（右）₂²（4）晶体结构中形成环状图案。

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一种新的氯代烷二萜绒毛茶树.勘误表

S.S.Devi公司,R.马拉蒂,S.S.拉詹,S.Aravind公司,G.N.克里希纳库马里和K.拉维库马尔

勘误表《水晶学报》。（2004），E60，第117页至第119页.

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一种新的氯代烷二萜绒毛茶树

S.S.Devi公司,R.马拉蒂,S.S.拉詹,S.Aravind公司,G.N.克里希纳库马里和K.拉维库马尔

一种新氟烷二萜，15-羟基-15,16-环氧-6α-新氟烷-3,13（16），14-三烯-18,19:20，12-二醇，C₂₀H（H）₂₂O（运行）₆，显示出对鳞翅目害虫的拒食活性，已从绒毛茶树并通过核磁共振和X射线晶体学方法进行了表征。晶体学研究表明，环己烯和环己烷环分别采用半椅子和椅子构象。呋喃环表现出旋转无序。晶体结构中的分子由O-H网络稳定

O和C-H

O氢键。

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Isocedrelone公司

S.S.德维,R.马拉蒂,S.S.拉詹,V.P.桑塔纳克里希南和S.Narasimhan公司

标题化合物（系统名称：17-呋喃-3-基-6,15-二羟基-4,4,8,10,14-五甲基-8,9,10,11,12,14,15,16-八氢-4H（H）-环戊烷[一]菲-3,7-二酮），C₂₆H（H）₃₀O（运行）₅是塞德雷酮的半合成衍生物，塞德雷隆是一种从红椿雪松酮和标题化合物对三龄幼虫的拒食活性相似斜纹夜蛾.修改D类母体化合物的环改变了环的构象C类; 然而，呋喃环的取向和其他环的构象保持不变。三个融合的六元环采用船形、半椅形和椅形构造，五元环D类和E类分别采用包络构象和平面构象。一个大环基序，R（右）₇⁶(40),秒（5）和秒（7），由C-H生成

O和O-H

氢键稳定了晶体结构中的分子。

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头孢曲龙丁内酯

S.S.Devi公司,R.马拉蒂,S.S.拉詹和K.拉维库马尔

标题化合物（系统名称：24-nor-13α，14β，15β，17α-胆酸-1,5,20-三烯-14,15:21,23-二环氧-6-羟基-4,4,8-三甲基-3,7,21-三酮），C₂₆H（H）₃₀O（运行）₆，是塞德雷隆的半合成衍生物，获得通过微波氧化。母体化合物的改性导致呋喃环的取向发生变化；然而，其他环的构象没有改变。环所采用的构象A类——E类分别是船、半椅子、绞合、信封和平面。Motifs公司R（右）₂²[10],秒(5),C类（7）以及C类（12）通过O-H形成

O和C-H

晶体结构中的氢键。

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V.吉萨和S.S.拉詹

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印楝素-H的分子和晶体结构

T.R.戈文达查里,吉塔·戈帕拉克里希南,S.S.拉詹,V.卡巴莱斯瓦兰和L.莱辛格

Azadirachtin-H，与C家族其他成员不同-赛科-柠檬苦素类化合物在C（11）处没有羧甲氧基在C（11）时为环状半缩醛函数，在C（12）时为立体化学与先前基于NMR数据报道的相反。分子在空间群中结晶我无序乙酸乙酯溶剂化物。

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9,25-二氧杂-3,31-二噻庚环[31.4.0.2^5,8.2^11,14.1^15,19.2^20,23.2^26,29]六碳四烯酸-1（33），5,7,11,13,15,17,20,22,26,28,34,36,38,40，42（19），43,45-十八烯，C₄₂H（H）₃₆O（运行）₂秒₂0.3小时₂O、显示了扭曲的环状构象，疏水空腔大小为8.56x个8.55 Å²处于固态。该化合物以三水合物的形式存在，水分子在空腔内形成一个三角笼。分子通过范德瓦尔斯相互作用结合在一起。

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