摘要

《水晶学报》。(1984).一个40,C298-C299型

合成有机化学中感兴趣的铁配合物的结构

G.贝尔德,S.戴维斯,J.班迪,R.琼斯和K.Prout公司

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三羰基铬与（-）-加拿大红1/1配合物的结构

P.D.Baird公司和K.Prout公司

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组胺H的结构₁-组胺H西咪替丁类受体拮抗剂₂-受体拮抗剂

C.班尼斯特,K.伯恩斯,K.Prout公司,D.J.沃特金,D.G.库珀,G.J.杜兰特,C.R.加内林,R.J.伊夫和G.S.萨克

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(5Z,14Z)-1,10-二氧-4,7,13,15-四硫十八烷-5,14-二烯

J.C.巴恩斯,J.D.巴顿,C.K.Prout公司,J.C.G.特纳和W.Schroth公司

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晶体版本12：引导晶体结构分析软件

P.W.贝特里奇,J.R.卡拉瑟斯,R.I.库珀,K.Prout公司和D.J.沃特金

晶体版本12包含一个现代晶体学用户界面，以及将化学知识和晶体学指导融入晶体结构分析软件的新策略。

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二-μ-硫的晶体和分子结构-n个-固氮酶体系的模型化合物丁基（双π-环戊二烯基钼）二氯化铁

T.S.卡梅隆和C.K.Prout公司

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6-氯-2,5,7,10-四甲基-6-硫代-6,7-二氢-5H（H）,12H（H）-二苯并[d日,克]-1,3,2-二氮杂膦

T.S.卡梅隆,C.K.Prout公司和K·D·霍利特

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晶体结构反式-l、 3-二甲基-2,4-二苯基-2,4-二硫代环二磷腈，[PhP（S）NMe]₂

T.S.卡梅隆,C.K.Prout公司和K·D·霍利特

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反式-二-1,2-（6-甲基-2-硫代-3-第页-甲苯基-1,2,3,4-四氢-1,3,2-苯并二氮磷）

T.S.卡梅隆,K·D·霍利特和K.Prout公司

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（I）：μ-（α，ω-八苯基-π-烯基）-二溴三异丙基膦镍（II）和（II）：μ（α，Ω-八苯基）-二溴二苯基膦乙腈（II）的晶体和分子结构

T.S.卡梅隆和C.K.Prout公司

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分子复合物。十二、。磷酸三乙酯与苯并三呋喃咱1:1配合物的晶体和分子结构及相关化合物磷酸三甲基苯并三氟咱和磷酸三异丙酯苯并三糠咱的结构观察

T.S.卡梅隆和C.K.Prout公司

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新型钼-膦配合物（η-C）的晶体和分子结构₅H（H）₅)₂拖把₂H（H）₂

E.香肠,A.尾波,K.Prout公司和J.-C.达兰

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η⁴-(1-内幕-乙基）环戊二烯-η⁵-环戊二烯基（三乙基膦）氯钼（II）

E.香肠和K.Prout公司

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羧酸盐配合物的结构和稳定性。十四、。无水苯氧乙酸铜的晶体和分子结构

J.R.卡拉瑟斯,K.Prout公司和F.J.C.罗索蒂

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西咪替丁（C）的结构₁₀H（H）₁₆N个₆S）由同步辐射X射线粉末衍射数据求解

R.J.塞尼克,A.K.奇瑟姆,C.K.Prout公司,D.J.沃特金,A.P.威尔金森和B.T.M.威利斯

西咪替丁（C）的晶体结构₁₀H（H）₁₆N个₆S）根据达累斯伯里实验室8.3号站收集的高分辨率同步加速器X射线粉末数据进行了求解和精炼。结构为单斜，P（P）2₁/n个,Z= 4,一= 10.7029 (3),b条= 18.8262 (1),c（c）= 6.8266 (2) Å,β= 111.306 (2)°. 对数据进行自动索引，并通过模式分解获得积分强度。该结构是通过直接方法求解的，然后是最小二乘细化和傅里叶综合的迭代循环。所有17个非H原子均已定位。然后使用Rietveld方法对结构进行细化[J.应用。克里斯特。(1969),2, 65–71]. 非氢原子模型收敛后的差分傅里叶合成显示，所有16个氢原子的预期位置处的正电子密度，其中10个明显高于背景。允许H原子无约束地精炼，最终的一致因子为R（右）_我= 1.9,R（右）_水处理=8.5和R（右）_前任= 6.9%; 等价物R（右）-不含H原子的因子为R（右）_我=10.3和R（右）_水处理=16.2%，表明H原子对轮廓的重要贡献。

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