人类异质核糖核蛋白A18 RNA再认识基序的晶体结构

K.科本,Z.梅尔维尔,E.Aligholizadeh,B.M.罗斯,K·M·瓦尼,F.承运人,E.波扎尔斯基和D.J.韦伯

报道了人类异质核糖核蛋白A18的RNA再识别基序的X射线晶体结构，分辨率为1.77º。

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酶去除DNA中的表观遗传标记

A.C.德罗哈特,L.S.皮杜古,J.W.弗劳尔斯,C.T.科伊,E.波扎尔斯基和M.M.格林伯格

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含必需镁的人脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1的结构²⁺辅因子

B.A.曼维利亚,E.波扎尔斯基,E.A.托斯和A.C.德罗哈特

人AP内切酶1（APE1）属于类DNase I超家族，需要二价阳离子催化磷酰转移反应。APE1的一种新的1.92º分辨率晶体结构揭示了单个Mg的理想八面体配位²⁺离子并告知此基本辅因子的作用。

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人钙结合S100A1的X射线晶体结构

Z.梅尔维尔,E.Aligholizadeh,L.E.McKnight公司,D.J.韦伯,E.波扎尔斯基和D.J.韦伯

人钙的晶体结构²⁺-描述了在2.25Å分辨率下结合的S100A1。

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人3-羟基邻氨基苯甲酸酯3,4-双加氧酶的晶体结构与活性中心结合的天然和非天然金属

L.S.M.皮杜古,H.Neu公司,T·L·王,E.波扎尔斯基,J.L.莫洛伊,S.L.J.米歇尔和E.A.托斯

报道了人3-羟基邻氨基苯甲酸酯3,4-双加氧酶的两种结构，一种是在活性部位与铁结合，另一种是活性部位与锌结合。

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证据与期望：如何验证蛋白质结构中的配体

E.波扎尔斯基

蛋白质-甘氨酸复合物结构的测定在结构生物学的许多领域都是必不可少的。蛋白质和小分子配体之间相互作用的细节通常代表晶体结构的主要发现。鉴于人们对确认先前关于靶向蛋白与蛋白质相互作用的实验结果抱有很高的期望，对此类结构数据的解释进行彻底验证尤为重要。讨论并说明了配体验证的现代方法。

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基于百分比的扩散：比较晶体模型的更准确方法

E.波扎尔斯基

提出了一种新的基于百分位数的结构差异度量方法，与传统的根平方距离相比，该方法具有优势。

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关于大分子晶体学实验数据的可变性

E.波扎尔斯基

大分子晶体学中的实验误差被低估了，因为它们没有考虑晶体间变化的影响。

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存在无序模型碎片和模型几何约束不足时晶体细化的明显不稳定性

E.波扎尔斯基

讨论了晶体细化不稳定的可能原因，提出了模型收敛的判据。

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配体电子密度分析的技术、工具和最佳实践及其在沉积晶体结构中的应用结果

E.波扎尔斯基,C.X.魏钦伯格和B.卢比

分析了大量蛋白质-配体结构复合物中配体电子密度严重误解的潜在原因。本文介绍了一些技术和工具，并提出了一些良好实践的建议，旨在尽量减少蛋白质-肝结构模型中的过度解释和错误。

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偏压在自动微进给结晶条件中的作用

F.J.圣约翰,B.冯和E.波扎尔斯基

研究表明，在微种子基质筛选法中，母液含量的变化是结晶可能性增加的一个重要因素。

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底物特异性改变的糖苷水解酶家族30亚家族8的一个新成员

F.J.圣约翰,D.迪特里希,C.弯钩,E.波扎尔斯基,J.M.冈萨雷斯,E.捆,K.史密斯和J.C.赫尔伯特

对一种GH30亚家族8（GH30-8）木聚糖酶进行了生物化学和结构表征，该木聚糖酶具有不同于经典GH30-8葡萄糖醛酸木聚糖木聚糖水解酶的功能特性。这些发现突出了GH30糖苷水解酶家族中木聚糖醇分解活性的多样性。

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结晶和晶体学分析枯草芽孢杆菌木聚糖酶C

F.J.圣约翰,D.K.戈德温,J.F.普雷斯顿,E.波扎尔斯基和J.C.赫尔伯特

XynC，一种糖基水解酶家族5木聚糖酶，来自枯草杆菌已被纯化和结晶，其主要目的是对来自这个催化多样性糖基水解酶大家族的第二种木聚糖酶进行结构测定和表征。

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暮光重新加载：肽体验

C.X.魏钦伯格,E.波扎尔斯基和B.卢比

分析了大量蛋白质-肽复合物结构中肽密度被误解的潜在原因，并对良好实践和特定教育提出了建议，旨在尽量减少蛋白质-肽复合体结构模型中的过度解释和错误。

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微光电子密度下配体分子的可视化

C.X.魏钦伯格,E.波扎尔斯基和B.卢比

本文提出了一个软件脚本，用于在电子密度图的背景下分析和目视检查配体分子，电子密度图是根据与X射线晶体学测定的蛋白质结构相关的实验数据计算得出的。

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细胞外信号调节激酶2与ATP和ADP复合物的结构

J.张,P.夏皮罗和E.波扎尔斯基

介绍了ERK2与ATP和ADP复合物的结构，并将其与相同单斜晶体形式的蛋白质的载脂蛋白形式以及与结构最接近的同源细胞周期蛋白依赖激酶2进行了比较，后者具有ATP复合物结构。

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人类异质核糖核蛋白A18 RNA再认识基序的晶体结构

酶去除DNA中的表观遗传标记

含必需镁的人脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1的结构²⁺辅因子

人钙结合S100A1的X射线晶体结构

人3-羟基邻氨基苯甲酸酯3,4-双加氧酶的晶体结构与活性中心结合的天然和非天然金属

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