摘要

《水晶学报》。(1981).A类37,第39号

线粒体F的结构₁-ATP酶达到9º分辨率

L.M.阿姆泽尔,P.纳拉亚南和P.L.佩德森

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拟南芥酰基辅酶A氧化酶1与乙酰乙酰辅酶A复合物

J.伯格伦德,L.佩德森和A.亨利克森

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乙型肝炎肽同源物复合物中HLA-A*1101的结构

T.布利赫,J.S.卡斯特鲁普,L.Ø。佩德森,S.Buus公司和M.加伊赫德

HLA-A*1101与HBV肽同源物复合物的结构在疫苗设计的背景下提出并讨论。

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一种4类醛酮还原酶的结构

A.亨利克森,L.佩德森和J.G.奥尔森

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毒力因子核酸酶A的结构表征无乳链球菌

A.F.月亮,P.高都和L.C.佩德森

核酸酶A（NucA）是一种细胞外核酸酶，由无乳链球菌并且在感染期间具有完全毒性。NucA突变体的晶体结构和生化特性揭示了表面残基在DNA底物结合和催化中的可能作用。这些结果可以作为设计靶向抗菌治疗化合物的基础。

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F的结构分析₁-质子转运ATP酶的一部分，分辨率为3.5º

P.纳拉亚南,L.M.阿姆泽尔,T·B·奥图尔和P.L.佩德森

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掺杂原子对热电锌中α->β相变的影响₄某人_三

B.L.佩德森,E.西博里和B.B.伊弗森

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从粉末衍射看热电候选材料

B.L.佩德森,H.比克达尔,E.西博里,弗雷德里克森和B.布鲁默斯特·伊弗森

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尿嘧啶-DNA的结构测定N个-糖化酶来自耐辐射球菌与DNA复合

H.L.佩德森,K.A.约翰逊,C.E.麦克维,I.雷罗斯和E.莫

尿嘧啶-DNA的高分辨率结构N个-糖化酶（UNG）来自D.耐辐射药物与DNA的复合物为一种模型提供了支持，在该模型中，DNA压缩和小沟槽稳定对于UNG的尿嘧啶损伤检测机制至关重要。

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冷适应超氧化物歧化酶（SOD）的第一结构：来自沙门氏alivibrio salmonicida

H.L.佩德森,N.P.威拉森和I.雷罗斯

冷适应生物体中铁超氧化物歧化酶的晶体结构杀鲑气单胞菌以1.7º的分辨率测定。

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过氧化物酶体β-氧化相关酶的结构研究

L.佩德森,J.G.奥尔森,J.T.布克林斯基和A.亨利克森

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酵母延伸因子复合物eEF1A–eEF1Bα的结晶

L.佩德森,G.R.安徒生,C.R.Knudsen先生,T·G·金齐和J.尼博格

酵母翻译延伸因子复合物eEF1A–eEF1Bα已经结晶，数据收集到1.67℃。通过在61kDa不对称单元中使用三种硒代蛋氨酸进行的三波长MAD实验确定了相。

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两种过氧异丙基辅酶A氧化酶的表达、纯化和结晶拟南芥

L.佩德森和A.亨利克森

两种过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶拟南芥已表示为大肠杆菌其中一种以硒代蛋氨酸的形式结晶。两种酶的衍射数据都是在同步加速器源收集的。

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2,2'，4,4'，5,5'-六氯联苯的晶体和能量精细结构

P.辛格,L.G.佩德森和J.D.麦金尼

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2'-脱氧胞苷-N（3）-氰基硼烷一水合物

P.辛格,M.佐托拉,S.Huang公司,B.R.肖和L.G.佩德森

标题化合物[4-氨基-1-（2-脱氧）]的结构-β-D类-呋喃核糖基）-2-氧代-（1H（H）)-3-嘧啶]（氰基）硼酸盐，C₁₀H（H）₁₅BN编号₄O（运行）₄.H型₂O、 BH的H原子之间的相互作用为2.05（4）Au₂CN基团和-NH的H原子₂组。-C≡N基团不位于胞嘧啶平面上，N原子距离该平面2.24μ。胞嘧啶环沿双螺旋轴几乎完全重叠，晶面间距为4.03º。糖在里面₄^三T型折叠模式下，C（5′）-O（5′gg（希腊）糖和碱的构象和相对取向为反对的.

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硫代嘌呤醇的正交形：1,5-二氢-4H（H）-吡唑啉[3,4-d日]嘧啶-4-硫酮

P.辛格和L.G.佩德森

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线粒体F的结构₁-ATP酶达到9º分辨率

拟南芥酰基辅酶A氧化酶1与乙酰乙酰辅酶A复合物

乙型肝炎肽同源物复合物中HLA-A*1101的结构

一种4类醛酮还原酶的结构

毒力因子核酸酶A的结构表征无乳链球菌

F的结构分析₁-质子转运ATP酶的一部分，分辨率为3.5º

掺杂原子对热电锌中α->β相变的影响₄某人_三

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尿嘧啶-DNA的结构测定N个-糖化酶来自耐辐射球菌与DNA复合

冷适应超氧化物歧化酶（SOD）的第一结构：来自沙门氏alivibrio salmonicida

过氧化物酶体β-氧化相关酶的结构研究

酵母延伸因子复合物eEF1A–eEF1Bα的结晶

两种过氧异丙基辅酶A氧化酶的表达、纯化和结晶拟南芥

2,2'，4,4'，5,5'-六氯联苯的晶体和能量精细结构

2'-脱氧胞苷-N（3）-氰基硼烷一水合物

硫代嘌呤醇的正交形：1,5-二氢-4H（H）-吡唑啉[3,4-d日]嘧啶-4-硫酮

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