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为Pawley,G.S.发现58处引文。

Pawley有58篇文章,G.click在这里来看看这些。

搜索普莱,G.S。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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吸收校正分析方法中最耗时的步骤是检查由一个辅助点的所有可能集合与先前发现的四面体的面形成的大量四面体的每个豪威尔斯多面体。在本方法中,给出了具有两个平行面的多面体(薄片)的吸收公式,这两个平行面是恒定吸收平面。利用这个公式,可以通过系统地将豪威尔斯多面体划分为多个片来计算其吸收,而所需的工作量要少得多。

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用石英棉填充钒罐冷冻液体样品是中子粉末衍射样品制备的一种成功方法。选择了一种相当复杂的分子结构——六氟苯——进行研究,并用该程序对其进行了约束细化EDINP公司显示数据良好。在哈维尔AERE的PANDA机器上,在83 K的温度下进行了测量。与目前用于塑料晶体的技术相比,该技术应具有优势,因为塑料晶体中的晶体不断变化。

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六溴苯的结构6英国6,已在300K下通过中子粉末衍射测定。晶体是单斜的,= 15.357 (4),b条= 4.007 (1),c(c)=8.364(2)Å,β=92.65(2)°,空间群P(P)21/n个,Z轴= 2. 该问题非常适合于对程序进行约束优化EDINP公司在分析的准确度范围内,发现了平面分子的取向,所有分子内的分离都对应于正常的范德瓦尔斯相互作用。无法对多晶形成提出任何解释,事实上,封装考虑将支持尚未观察到的(101)上的孪晶。

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利用基于粉末萘真实中子衍射图样的模拟数据集,研究了计数统计在轮廓细化中的重要性。有人认为,计数统计通常对直接晶体学问题的最终结果不准确的影响很小,因此不应作为误差分析的基础。

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在5至293 K的温度范围内,通过粉末样品的中子衍射,以相当高的精度测量了全氘代萘中单位细胞和分子取向的温度变化。在格勒诺布尔ILL的D1A和D1B仪器上进行了测量。结果是通过使用程序进行约束优化获得的EDINP公司研究了背景散射的基本问题,得出结论:即使存在这样的问题,也可以通过这种技术获得刚体热运动张量的良好测量值。这些结果对该体系的晶格动力学研究具有重要意义。

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如果测量值T型,L(左)S公司可以直接用于提供有关分子间结晶力的信息。这需要对分子动力学的爱因斯坦模型进行假设,其中T型,L(左)S公司通过涂抹函数与分子位置势函数相关。结果表明,这种势函数没有物理解释。对硫、苯、菲和芘四个示例,将爱因斯坦模型计算与物理上合理的Born-von Kármán计算进行了比较,这些结果的比较几乎没有规律性。

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给出了萘的真实分子动力学计算,并将模拟结果与晶体学数据进行了比较。分子动力学样品由4096个分子组成,以循环边界条件排列在一个体积中,每个分子与ICL DAP计算机的一个处理元件相关联。所使用的势函数与晶格动力学所用的势函数相同,是从原子-原子6-exp函数发展而来的。与晶格动力学结果的比较证实了程序的正确性。温度是以通常的分子动力学方式引入的,从而实现了非谐行为的真实建模。计算始终在零压力下进行,得出晶体单元的温度变化、平均分子取向和刚体热振动张量T型L(左)这些结果与最近报道的粉末样品中子散射测量结果进行了比较,并通过约束细化进行了分析。单位体积随温度的变化与实验结果特别接近,尽管在涉及分子取向行为的测量中差异开始显著。

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对六亚甲基四胺单晶进行了精确的中子衍射研究,并对测量的布拉格强度进行了分析,以了解热运动的影响。四种不同的热运动模型被用于数据的最小二乘细化:(1)具有椭球形原子概率密度函数的常规模型;(2) 累积量展开模型,每个原子的热运动由第二和第三累积量系数表示;(3) 如模型(1),但包括通过假设刚性分子运动对温度因子施加的限制;(4) 如模型(2),但包括刚体约束。模型(2)给出了最佳拟合,该模型考虑了平动引起的椭球体原子概率密度函数的偏差。在刚体模型中,(4)的细化效果优于(3)。只有两个参数(u个2)和(ω2)论文I(Willis&Pawley,《水晶学报》。(1970),A26,254)用于指定模型(3)和(4)的原子热运动,而模型(1)需要九个参数,模型(2)需要二十个参数。在差分傅里叶合成中,通过将现有数据与Becka&Cruickshank的X射线测量相结合,检测出了氮原子的孤对电子(程序。罗伊。Soc公司。A(1963),273, 435).

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本文介绍了一种分析同一晶体中子和X射线联合衍射数据的最小二乘法。将该程序应用于六亚甲基四胺,结果表明,与单独分析每组数据相比,可获得更令人满意的精制效果。

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本文描述了一种计算方法,用于确定框架晶体结构中所有可能的声子模式,使基本结构单元(四面体和八面体)保持不变。这种刚性单元模式(RUM)是替代相变的软模式的主要候选模式,例如在钙钛矿结构中,这种计算方法可用于合理化任何框架结构中的相变。该方法已编制成通用程序。通过考虑钙钛矿、石英和方石英结构来说明RUM方法。

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基于原子-原子相互作用的分子间作用力函数用于计算正交结构中八硫分子的畸变作用力。通过利用光谱研究产生的内力场,发现了分子在这些力作用下的行为。计算出的分子畸变与通过进行约束细化发现的分子畸变非常一致,只是计算出的畸变系统地太小。这一计算表明,对于具有相当低的内模频率的分子,可以预期可测量的畸变,并且分子间力的简单模型可以预测观察到的效应。分子畸变所涉及的能量为0.0837千卡/摩尔(5.81×10-22焦耳/分子)。

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