随着高亮度同步辐射x射线源的发展，人们在室温和高压下对元素固体的高密度晶体结构进行了大量研究。在过去的几十年里，实验和计算结果揭示了许多致密元素所采用的晶体结构的巨大多样性。已经观察到并预测了复合调制结构和奇异结构[2]。在本次通信中，我们报告了在选定元素固体中，在极低温度（T>10 K）和高压（P<50 GPa）下发生的结构修改的系统搜索结果。给出了铯、钙、钡和硒的结果。将已知的P-T相图扩展到较低的铯和硒温度，表明这两种元素的晶体结构与已知和文献中的不同。然而，我们表明，钙在低温和高压下表现出异常且大的动力学波动，导致在室温和约30 GPa下存在的简单立方结构发生四方畸变。大振幅通量行为导致出现一个新相，嵌套在40至45GPa之间的T<30K处。最后，钡在低温下压缩时，在高压和室温下会转变为未观察到的晶体结构。研究发现，在140K以下，在13到35GPa的压力范围内，钡没有采用IV相结构，即调制的无公度电池，而是经历了从II相（P63/mmc）到正交（Pmna）电池的转变。这种新结构对应于第六相。根据沿准等压和等温路径的x射线衍射研究，我们得出Ba-VI最可能是亚稳的结论。我们的研究结果表明，需要在非常低的温度下仔细研究其他致密元素。在这些条件下，应观察到不寻常的结构修改。
