传染病结构基因组学中心（CSGID）将结构基因组学方法应用于人类病原体的生物医学重要蛋白质。它还为传染病社区提供了一条高通量的管道，用于结构确定，该管道可执行从目标选择到结构沉积的所有步骤。靶蛋白包括药物靶点、必需酶、毒力因子和候选疫苗。CSGID已在蛋白质数据库中存储了680多个结构。暴露在革兰氏阳性细菌病原体（包括金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌、单核细胞增生李斯特菌、链球菌和梭状芽孢杆菌）表面的蛋白质是CSGID的一个重点领域。到目前为止，已经确定了其中55种以上蛋白质的结构。表面蛋白在病原体与其宿主之间的相互作用中很重要，但其中许多蛋白的功能尚未明确。将要介绍的示例中包括炭疽杆菌孢子D蛋白。SpoIID是协调细胞壁降解机器的一部分，对孢子形成和涉及的形态变化至关重要。它代表一个新的裂解转糖苷酶家族，可降解肽聚糖细胞壁的聚糖链。二聚酶中的两个活性位点裂痕包括来自这两个亚单位的残基，这表明二聚体是活性所必需的。根据合同号HHSN2722007000058C和HHSN272012000026C，本项目全部或部分由国家过敏和传染病研究所、国家卫生研究院、卫生与公众服务部的联邦资金资助。
