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发现174条Natarajan，S.引文。

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结果1到20，按名称排序：

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L（左）-马来酸苯丙氨酸

M.阿拉加，R.V.Krishnakumar公司和S.Natarajan公司

在标题化合物中，C₉H（H）₁₂否₂⁺·C类₄H（H）_三哦₄^负极氨基酸分子以阳离子形式存在，马来酸分子以单离子状态存在。在半马来酸根阴离子中，一个几乎对称的分子内O-H

观察到O氢键。标题晶体中观察到的聚集模式与L（左）-苯丙氨酸L（左）-甲酸苯丙氨酸和L（左）-苯丙氨酸L（左）-高氯酸苯丙氨酸。

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DL公司-150 K时马来酸缬氨酸

M.阿拉加，R.V.克里希纳库马尔，A.莫斯塔德和S.Natarajan公司

在标题化合物中，C₅H（H）₁₂否₂⁺·C类₄H（H）_三哦₄^负极氨基酸以阳离子形式存在，马来酸分子以单离子状态存在。发现半马来酸阴离子中O3和O5原子之间的分子内氢键是不对称的。非极性侧链DL公司-缬离子形成交替的疏水柱一轴。晶体结构由O-H稳定

O和N-H

O氢键。

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DL公司-123 K下马来酸苯丙氨酸

M.阿拉加，M.Subha Nandhini先生，R.V.Krishnakumar公司，A.莫斯塔德和S.Natarajan公司

在标题化合物中，C₉H（H）₁₂否₂⁺·C类₄H（H）_三哦₄^负极氨基酸分子以阳离子形式存在，带有带正电荷的氨基和不带电荷的羧酸基团。马来酸分子以单离子状态存在。在半马来酸阴离子中，分子内O-H

氢键是不对称的。苯丙氨酸阳离子和半马来酸阴离子形成氢键双层，由N-H连接在一起

O和O-H

O氢键，沿[101]延伸。

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比斯（DL（下载）-天冬氨酸）草酸

M.阿拉加，R.V.Krishnakumar公司，M.Subha Nandhini先生，T.S.卡梅隆和S.Natarajan公司

在标题化合物中，2C₄H（H）₈否₄⁺·C类₂哦₄²⁻，氨基酸摩尔以阳离子形式存在，草酸摩尔以双电荷草酸盐阴离子形式存在，该阴离子位于晶体中的反转中心。螺旋相关阳离子通过N-H连接

O氢键形成平行于b条轴。阴离子通过O-H将色谱柱连接起来

O和N-H

O氢键，形成三维网络。

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双（1,3-二苯基丙烷-1,3-二硝基-κ²O、 O（运行）′）-二恶英-（三苯基-氧化膦-κ哦)铀（VI）

M.阿拉加，K.拉贾戈帕尔，R.V.Krishnakumar公司，M.Subha Nandhini先生，S.坎南和S.Natarajan公司

在标题化合物中，[UO₂（C）₁₅H（H）₁₁哦₂)₂（C）₁₈H（H）₁₅OP）]或[UO₂（DBM）₂（哲学博士_三PO）]，其中DBM是甲烷二苯甲酰酯，U^{不及物动词}原子由七个O原子以扭曲的五边形-双锥几何形状配位。二苯基丙烷-1,3-二酸盐体系作为螯合配体，通过其酮酸O原子和三苯基氧化膦配体通过O原子进行配位。U-O距离范围为1.759（4）至2.385（4）欧。

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DL公司-缬氨酸琥珀酸（2/1）

M.阿拉加，M.S.南迪尼，R.V.Krishnakumar公司，K.拉维库马尔和S.Natarajan公司

在标题化合物中，2C₅H（H）₁₁否₂·C类₄H（H）₆哦₄，的DL公司-缬氨酸摩尔以两性离子形式存在，中性琥珀酸摩尔位于反转中心。琥珀酸分子之间没有直接的氢键相互作用。缬氨酸和琥珀酸分子形成平行于c（c）轴和通过特征氢键相互连接，形成三维网络。

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（二苄基丙酮-κ哦)（1,3-二苯基丙烷-1,3-二硝基-κ²O、 O（运行）′）-二氧铀（VI）

M.阿拉加，S.坎南，K.拉贾戈帕尔，五、Venugopal，R.V.Krishnakumar公司，M.S.南迪尼和S.Natarajan公司

在标题化合物中，[UO₂（C）₁₅H（H）₉哦₂)₂（C）₁₇H（H）₁₈O） ]或[UO₂（DBM）₂（DBA）]，其中DBM是甲烷二苯甲酰酯，DBA是二苄基丙酮，U^{不及物动词}原子由七个O原子以扭曲的五边形-双锥几何形状配位。二苯基丙烷-1,3-二酸盐体系作为螯合配体，通过其两个酮酸O原子进行配位，而DBA配体则通过O原子进行配体配位。U-O（铀酰）[1.742（2）Au]、U-O（二酮酸）[2.349（2）Ye]和U-O（DBA）[2.406（2）O]的平均U-O距离在正常范围内。DBA分子保留其反式——反式结构中的几何图形。

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DL公司-缬氨酸-腐植酸（2/1）

M.阿拉加，R.V.Krishnakumar公司，M.Subha Nandhini先生和S.Natarajan公司

在标题化合物中，C₅H（H）₁₁否₂·0.5摄氏度₄H（H）₄哦₄，缬氨酸摩尔以两性离子的形式存在，富马酸摩尔以未结合状态存在，形成加合物，这在类似的晶体结构中是不常见的。富马酸摩尔具有对称中心，并且与反式关于中心C=C键的配置。富马酸分子之间没有氢键相互作用，仅介导它们之间的相互作用DL公司-缬氨酸层，形成三维分子网络。

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比斯(DL公司-草酸锶

M.阿拉加，M.Subha Nandhini先生，R.V.Krishnakumar公司和S.Natarajan公司

在标题化合物中，2C_三H（H）₈否_三⁺·.C类₂哦₄^2-·2小时₂O、丝氨酸分子以阳离子形式存在，带有不带电的羧酸基团和带正电荷的氨基。草酸分子以双负电荷草酸阴离子的形式存在。两个独立的草酸阴离子位于反转中心。单个分子的聚集与其他类似复合物明显不同。

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L（左）-马来酸丙氨酸

M.阿拉加，R.V.Krishnakumar公司，M.S.南迪尼和S.Natarajan公司

在标题化合物中，C_三H（H）₈否₂⁺·C类₄H（H）_三哦₄^-丙氨酸分子以阳离子形式存在，马来酸分子以单离子状态存在。氨基酸分子之间观察到一个头尾氢键。半马来酸阴离子之间没有直接的氢键相互作用。总体聚集模式与L（左）-丙氨酸-氧肟酸复合物。

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L（左）-苯丙氨酸富马酸

M.阿拉加，R.V.Krishnakumar公司，K.拉贾戈帕尔，M.Subha Nandhini先生和S.Natarajan公司

在标题加合物中，C₉H（H）₁₁否₂·C类₄H（H）₄哦₄氨基酸分子以两性离子的形式存在，富马酸分子以未电离状态存在，这在类似晶体结构中是罕见的。不对称单元由每种物质的两个分子组成。富马酸分子通过伪红外中心相互关联，基本上是平面的。苯丙氨酸和富马酸分子形成氢键双层，通过氢键连接在一起并沿[001]延伸。这些双层的两侧是苯丙氨酸的疏水侧链，从而形成交替的亲水和疏水区。

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L（左）-苯丙氨酸L（左）-丙二酸苯丙氨酸

M.阿拉加，R.V.Krishnakumar公司，P.Parimala Devi公司和S.Natarajan公司

标题化合物的不对称单位C₉H（H）₁₁否₂·C类₉H（H）₁₂否₂⁺·C类_三H（H）_三哦₄^负极由两种苯丙氨酸分子组成，一种是两性离子（P），另一种是阳离子（P⁺)除了丙二酸阴离子（Mal^负极). 苯丙氨酸和苯丙氨酸分子之间通过一个非常短的连接syn–同步羧基-羧酸盐（-COO^负极

HOOC–）氢键[O

O=2.429（4）奥]。马尔^负极阴离子由强分子内O-H稳定

O氢键。P和P的聚合⁺通过Mal介导^负极，导致沿c（c）轴。

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β-DL公司-105 K下的甲硫氨酸

M.阿拉加，R.V.Krishnakumar公司，A.莫斯塔德和S.纳塔拉詹

在标题化合物中，C₅H（H）₁₁否₂S、末端甲酰基C原子相对于β-C原子的构象为反式晶体结构通过特征性的头尾相连网络来稳定DL公司1和DL公司2个序列。

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DL公司-马来酸甲硫堇

M.阿拉加，M.Subha Nandhini先生，R.V.Krishnakumar公司和S.Natarajan公司

在标题化合物中，C₅H（H）₁₂否₂S公司⁺·C类₄H（H）_三哦₄^-甲硫氨酸分子以阳离子形式存在，马来酸分子以单离子状态存在。在半马来酸盐离子中，羧基OH基团和另一羧基的O原子之间存在不对称的分子内氢键。半马来酸阴离子之间没有直接的氢键相互作用。

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苦味酸吡哆醇

K.安妮莎，S.Athimoolam公司和S.Natarajan公司

标题化合物[系统名称：3-羟基-4,5-双（羟甲基）-2-甲基-2,4,6-三硝基苯酚吡啶]，C₈H（H）₁₂否_三⁺·C类₆H（H）₂N个_三哦₇^-是苦味酸与吡哆醇的络合物。单位细胞的不对称部分包含一个吡哆醇阳离子和一个苦味酸阴离子。苦味酸阴离子和吡哆醇阳离子的芳香环以83.19（7）°的二面角倾斜。OH和附近CH之间的分子内氢键₂阳离子中观察到OH基团。疏水层年= $｛1\超过2｝$ 在亲水层之间填充年= 0.

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L（左）-苦味酸脯氨酸和苦味酸2-甲基吡啶鎓

K.安妮莎，S.Athimoolam公司和S.Natarajan公司

在结构中L（左）-苦味酸脯₅H（H）₁₀否₂⁺·C类₆H（H）₂N个_三哦₇^负极、C^γ吡咯烷环的原子具有构象无序性。吡咯烷环的主要构象和次要构象都采用介于半椅子和信封之间的构象。阳离子和阴离子都通过螯合的三中心N-H填充

O氢键。脯离子连接两个不同的苦味酸阴离子，导致沿着b条轴。在苦味酸2-甲基吡啶中，C₆H（H）₈N个⁺·C类₆H（H）₂N个_三哦₇^负极，阳离子和阴离子沿一轴和通过N-H相互连接

O氢键。在这两种结构中，酚类O原子和相邻硝基之间的分子内接触都得到了确认。图形集图案R（右）₁²（6）在两个结构中都观察到。

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二乙酸硫铵

K.安妮莎，S.Athimoolam公司和S.Natarajan公司

在标题分子结构中，C₁₂H（H）₁₈N个₄操作系统²⁺·2摄氏度₆H（H）₂N个_三哦₇^-，含有羟乙基侧链的噻唑环在亚甲基桥的两个位点上无序。在次要占用部分，二面角与相关结构中观察到的范围有很大不同。在晶体结构中，锡阳离子和一种苦味酸阴离子形成中心对称的氢键团簇。这两种阴离子都与锡阳离子形成“阴离子空穴”。

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4-羧基苯基硝酸铵和高氯酸盐一水合物以及双（4-羧基苯铵）硫酸盐中的氢键基序

S.Athimoolam公司和S.纳塔拉詹

在标题化合物中，C₇H（H）₈否₂⁺·否_三^负极、（I）、C₇H（H）₈否₂⁺·首席信息官₄^负极·H（H）₂O、（II）和2C₇H（H）₈否₂⁺·SO公司₄²⁻，（III），4-羧基苯基铵阳离子的羧基平面从芳香平面扭曲。同核细胞C类（8）在（I）和（II）中都观察到4-羧基苯基铵阳离子的氢结合基序，导致“头尾”层。（III）中的阳离子形成羧基二聚体，形成R（右）₂²(8). 在所有的结构中，阴离子连接阳离子层和沿着c（c）观察轴，具有C类₂²（6）图形集图案。值得一提的是，在（II）中，阴离子通过与水分子有关的弱氢键连接，从而形成了R（右）₄⁴(12). 由于阳离子和阴离子的芳香环呈柱状排列，在所有三种化合物中都观察到交替的疏水层和亲水层。此外，在（I）中，首尾N-H

O连接阳离子和阴离子的相互作用和相互作用形成R（右）₆⁴（16）氢结合基序，在( $1\超过2$ ， $1\超过2$ , 0).

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3-（氨基-碳基）吡啶高氯酸盐和草酸氢中的层聚集和氢键基序

S.Athimoolam公司和S.Natarajan公司

在标题化合物中，C₆H（H）₇N个₂哦⁺·氯氧化物₄^负极、（I）和C₆H（H）₇N个₂哦⁺·C类₂总公司₄^负极，（II），酰胺平面从质子化吡啶环平面扭曲。通过N-H观察到层状或片状结构特征

O和O-H

（I）和（II）中阳离子和阴离子的O氢键基序。这些表通过C类（4）和C类（5）（I）和（II）中的链图案。R（右）₁²（4）（I）和R（右）₁²（5）形成（II）中的图案通过吡啶-阴离子分叉N-H

O相互作用。在（II）中，酰胺基形成N-H

O二聚体位于单位细胞反转中心周围R（右）₂²（8）环形图案。答2₁螺旋相关的螺旋或带状结构b条轴在（II）中通过甲酰胺和吡啶N-H形成

O和草酸阴离子的氢键。

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4-羧基苯胺（2R（右）,3R（右）)-酒石酸盐与4-氨基苯甲酸α-多晶型的再测定

S.Athimoolam公司和S.Natarajan公司

在标题化合物中，4-羧基苯胺（2R（右）,3R（右）)-酒石酸盐，C₇H（H）₈否₂⁺·C类₄H（H）₅哦₆^负极，（I）和4-氨基苯甲酸，C₇H（H）₇否₂，（II），4-羧基苯胺阳离子/4-氨基苯甲酸的羧基平面从芳香平面扭曲。在（I）中，通过酒石酸阴离子观察到特征性的头尾相互作用，形成两种C类₂²（7）链基序平行于一和c（c）单元单元的轴。此外，酒石酸盐阴离子通过两个初级连接C类₁¹（6）和C类₁¹（7）链图案，导致二级R（右）₄⁴（22）环形图案。在（II）中，通过离散的D类₁¹（2）通过中心对称相关观察到基序和羧基二聚R（右）₂²（8）晶胞反转中心周围的图案。这两种化合物的晶体结构都是通过复杂的三维氢键网络来稳定的。由于阴离子和阳离子的芳香环呈柱状排列，在（I）中观察到交替的疏水层和亲水层。

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