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发现了75条针对Muller,J的引文。

搜索J.穆勒。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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已经开发了一种用于低至5K的X射线四圆衍射仪研究的新型低温系统。晶体安装在一个新的支架上,该支架与衍射仪进行磁性耦合。这种耦合是通过安装主磁铁来代替传统的测角头来实现的。该主磁体驱动固定在新晶体支架上的从磁体,因此晶体由主磁体间接定向。这种磁耦合晶体支架(MCCH)封装在氦流低温恒温器中,在φ,χ和动作。这个χ值限制为±65°,并且ω直径为150 mm时为40°χ圆形。所有测试和数据收集(从5到15天)都给出了强度、细胞参数和原子位置的准确度,与经典测角头获得的结果相同。本设备无结霜问题。MCCH也可用于可控大气、高压或真空研究。

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对于高温或低温单晶X射线数据采集,用于将晶体与硅棒结合的胶水可能会引起强度的强烈变化。当钇铁石榴石(YIG)晶体冷却时,室温下等效的反射变得不同。这是由于晶体上胶水的强应力导致二次消光的各向异性改变。在低温下,蜂蜡或石蜡等“胶水”不会施加压力。

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非中心对称对映体材料的多晶样品可被视为由右手相和左手相组成的两相材料,每个相都有自己的纹理。中心对称晶体可同时被视为右手或左手晶体。如果充分考虑晶体的右手和左手性质,那么统计样本对称性可以用黑白点群而不是普通点群来描述。如果样品对称性不属于“灰色”组之一,则纹理函数的级数展开包含奇数阶项,这些项在多晶体衍射实验中由于晶体对称性的反转中心或弗里德尔定律而被抹去。然而,在某些情况下,通过使用纹理函数零范围内的非负性条件,似乎可以获得奇数部分的近似值。许多重要的物理性质是中心对称的(即使晶体本身不是)。在这些情况下,纹理函数的奇数部分不会进入多晶体特性与相应单晶特性之间的关系表达式。

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在最一般的情况下,多晶体样品中晶体的取向分布由正交变换函数描述,正交变换函数可分解为与右手晶体和左手晶体相对应的两个旋转函数。这些函数的性质受晶体和样品对称性的影响。晶体对称性的旋转子群导致对称关系,可以用选择规则的形式书写。第二种晶体对称性的元素产生了一个确定性条件,根据这个条件,纹理函数可以分解为一个部分\波浪线{f}()可以通过多晶体衍射实验和部分\波浪线{\波浪线{f}}()这是不可能的。根据晶体对称性是否包含反转中心、镜面或\巴4反转轴。在正常散射的情况下,应考虑劳厄对称性,而不是真正的晶体对称性。样本对称性由包含四种元素的黑白或Shubnikov群描述,这四种元素在函数中产生四种对称条件(f)(). 样品对称性可以是由晶体取向之间的一对一关系组成的传统对称性。然而,它也可能是一种非传统的,由无限多个晶体取向之间的积分关系定义。

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实验确定的小角度X射线散射曲线用傅里叶级数近似。为了使散射曲线平滑,预设了电子密度与平均值之差的相关范围的限制。利用傅里叶系数进行平滑、反褶积校正狭缝宽度误差和微分校正狭缝高度误差。用傅里叶合成法重建了弥散散射曲线。该方法可以在线或离线用数字计算机校正具有随机和非随机误差的散射曲线。

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单个纳米线的弯曲半径和应变是使用纳米聚焦光束的X射线衍射和强弯曲晶体的专用衍射理论确定的。电子显微镜研究证实了这一结果。

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标题化合物C24H(H)24N个2O(运行)5,是合成人工咪唑核苷的中间反应,是一种非常有用的合成核苷,用于形成金属离子介导的碱基对。与游离核苷相比,糖部分的两个OH基团都受到第页-甲苯基。糖在C3′中-内多构象。

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在标题化合物中,[Cr(C16H(H)16O(运行)2)(CO)],Cr0Cr原子(CO)单位与η中黄烷配体的苯环配位6模式,具有正常的芳烃-金属距离。Cr(CO)该单元呈现出三蛋形钢琴凳构造,而二氢吡喃环则呈现出扭曲的包络结构。苯环与熔环系统扭曲25.5(2)°。甲氧基几乎与苯环共面[C-O-C公司应收账-C应收账扭转角=8.46(2)°]。晶体填料由分子间C-H稳定...O相互作用。

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在标题化合物中,C15H(H)16N个2O(运行)5,1,3-二嗪烷与苯环之间的二面角仅为4.27(1)°。基本上平面的分子结构的特征是分子内短的C-H...O分离,桥接甲基C原子的键角异常大,为138.25(14)°。甲氧基略微偏离苯环平面,C-C-O-C扭转角为−15.6(1)和9.17(6)°。在晶体中,分子形成中心对称二聚体通过供体-受体π-π相互作用,质心-质心距离为3.401(1)Ω。

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在标题化合物中,C17H(H)174苯环和吡啶环的二面角为75.51(4)°。苯环和吡啶环均近似平面(均方根偏差分别为0.0040和0.0083Ω),表明吡啶N原子未质子化。弱分子间C-H稳定了晶体结构...O和C-H...N相互作用。

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Kp1·(ADP·AlF)X射线散射数据的低分辨率结构-4·Kp2)2预测复合物形成后铁蛋白(Kp2)发生显著变化。随后,Av体系中络合物的晶体结构证实了这一点。提供了新的散射结果,以证明这两种复合体的相似性。

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标题为四核铌(V)化合物[Nb的不对称单元4(C)2H(H)5O)8(C)5H(H)7O(运行)2)4O(运行)4],包含两个NbV(V)原子、两个桥联O原子、两种乙酰丙酮和四种乙醇酸配体。每个NbV(V)原子由桥接O原子、两个乙醇酸盐和一个螯合乙酰丙酮配体六配位。Nb-O距离在1.817(2)和2.201(2)Au之间变化,O-Nb-O角度在78.88(8)和102.78(9)°之间变化,说明了理想八面体几何的显著畸变。四核装置的其余部分通过反转中心产生。两个乙醇分子的C原子在两个位置上无序[占有率0.601(12):0.399(12)]。

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基于四元数代数定义了由EBSP(电子反向散射图案)测量的单个取向云的平均取向,并以钛合金的相变问题为例进行了说明。

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作者发表了两种计算平均值的方法方向云中的方向,因为测量个人方向时实际会出现问题[Humbert、Gey、Muller和Esling(1996年)。J.应用。克里斯特。 29, 662-666]. 该回复回顾并概述了他们的实际方法与Morawiec在其评论中暴露的更一般的数学问题之间的主要差异[Morawiec(1998)。J.应用。克里斯特。 31, 484].

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标题化合物C7H(H)10F类6O(运行)4是甲醇钽(V)与六氟乙酰丙酮在甲醇溶液中反应的意外产物。不对称单元由一个半摩尔组成,中间C原子位于双轴上。晶体结构由O-H稳定...O和C-H数组...F氢键相互作用。这些相互作用将分子连接成稳定的超分子三维网络交流电这些相互作用的结果。

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标题化合物{[二甲基(2-吡啶基)硅基]双(三甲基硅基)甲基}二碘铟(III),[In(C14H(H)28NSi公司)我2],揭示了含有四配位In的单体分子具有不同寻常的三角锥几何结构。

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