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发现了15条关于水岛、T。

搜索水岛，T。世界结晶学家名录

结果1至15，按名称排序：

一种推测的糖基转移酶ST0929的结构tokodaii黄颡鱼

C.B.C.西埃洛,冈崎S.Okazaki,A.铃木,水岛T,R.Masui先生,S.Kuramitsu公司和T.亚马内

ST0929的结构提供了对水解酶副反应增加的结构基础的深入了解，在突变体中观察到苯丙氨酸残基被亚基+1酪氨酸簇中的酪氨酸残基取代磺藻属服务提供商。

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真核26S蛋白酶体组装分子伴侣Rpn14的结构分析

S.金,水岛T,Y.Saeki先生,T.亚马内,田中K和加藤（K.Kato）

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蛋白酶体靶向伴侣Rpn14在1.6°分辨率下的新晶体结构

S.Kim（S.金）,A.西德,Y.Saeki先生,K.Takagi公司,K.田中,加藤（K.Kato）和水岛T

在1.6º分辨率下测定了E384A突变酵母Rpn14的新晶体结构。改进的高分辨率结构为理解蛋白酶体组装提供了一个框架。

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Skp1-Fbg3配合物的结晶和初步X射线表征

Kumanomidou T.熊头豆,T.中川,水岛T,A.铃木,F.托克纳加,井川庆,Y.吉田,田中K和T.亚马内

报道了Skp1-Fbg3配合物的结晶和初步的X射线衍射研究。描述了使用选定的晶体作为微晶源，通过重复微进给进行结晶。

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红藻β-碳酸酐酶的结晶和初步X射线衍射研究紫卟啉菌

三桥S.Mitsuhashi,水岛T,E.山下,S.宫城和T.筑原

红藻中的β-碳酸酐酶紫癜P.purpureum表示为大肠杆菌并进行纯化。获得了适用于X射线结构测定的晶体。

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苹果酸乙氧体脱氢酶（MDH3）的结构酿酒酵母

森山S.Moriyama,K.Nishio公司和水岛T

苹果酸乙氧体脱氢酶（MDH3）的晶体结构酿酒酵母在与NAD的络合物中以2.1°的分辨率测定⁺和草酰乙酸。MDH3中活性位点环的结构与线粒体和胞浆苹果酸脱氢酶的结构不同。

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Fbs1泛素连接酶底物再认识域功能相关环突变体的结构分析

K.Nishio公司,Y.吉田,田中K和水岛T

Fbs1突变体的底物重识别域的晶体结构以2.3º的分辨率测定。通过比较野生型和突变型Fbs1结构，可以深入了解该碳水化合物结合位点的结构特征。

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线粒体柠檬酸合成酶4的结构和生化特性拟南芥

K.Nishio公司和水岛T

线粒体柠檬酸合成酶4的晶体结构拟南芥以2.69？的分辨率测定，是植物线粒体柠檬酸合成酶的第一个结构。

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α-氨基的晶体结构--己内酰胺消旋酶obae无色杆菌

冈崎S.Okazaki,A.铃木,水岛T,H.科梅达,Y.Asano（亚萨诺）和T.亚马内

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的结构D类-氨基酸酰胺酶与我-苯丙氨酸和我-苯丙氨酸酰胺：洞察D类-立体特异性D类-氨基酸酰胺酶人苍白杆菌SV3型

冈崎S.Okazaki,A.铃木,水岛T,H.科梅达,浅野洋介和T.亚马内

晶体结构D类-氨基酸酰胺酶与我-苯丙氨酸和我-苯丙氨酸酰胺揭示与其相关的三个因素D类-立体特异性。

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EF-hand蛋白MCFD2和参与糖蛋白转运的胞内凝集素ERGIC-53复合的结晶快照

T.佐藤,西洋先生,K.铃木,Yagi Utsumi先生,Y.神宫,水岛T和加藤（K.Kato）

本文报道了参与糖蛋白转运的EF-hand蛋白MCFD2的构象多态性。。

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牛心脏细胞色素中脂质/蛋白质相互作用的结构分析c（c）氧化酶

K.伊藤信泽,H.青山,K.穆拉莫托,H.特拉达,T.Kurauchi先生,Y.塔德哈拉,A.山崎,T.杉村,S.Kurono公司,津本（K.Tsujimoto）,水岛T,E.山下,T.筑原和S.吉川

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一种新型沉淀剂——金属氰化物络合物

A.铃木,T.加藤,水岛T和T.亚马内

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有助于酵母20S蛋白酶体组装的伴侣复合物的晶体结构

K.Takagi公司,水岛T,H.Yashiroda先生,加藤（K.Kato）,田中K和T.亚马内

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底物再认识域的晶体结构志贺氏菌E3连接酶IpaH9.8

K.Takagi公司,M.Kim先生,C.佐川和水岛T

IpaH9.8富含亮氨酸重复结构域的晶体结构痢疾志贺菌以两种晶体形式测定：对2₁2₁2₁和C222₁.

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