手性金属卟啉(二苯甲酰-甲基-κC类)(乙醇-κO(运行)){5,10,15,20-四基斯[(1S公司,4对,5对,8S公司)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,4:5,8-二甲基蒽-9-基]卟啉-κ4N个}钌(II)-乙醇-二氯甲烷(1/2),[Ru(C84H(H)76N个4)(C)15H(H)10O(运行)2)(C)2H(H)6O) ]·2摄氏度2H(H)6O·2CH型2氯2,及其对映体是由对映体纯卟啉制备的。对映体是不对称环丙烷化、叠氮或环氧化的潜在通用催化剂。在每个化合物中,较大的二苯甲酰卡宾基团被挤压在四个柱状1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,4:5,8-二甲基蒽-9-基之间中尺度的导致卟啉核隆起变形的位置。二苯甲酰基卡宾具有反对的构象。苯甲酰基O原子在卟啉环的10和20位置与手性柱状取代基的甲基进行短范德华接触(<2.6º)。氢键超分子链平行于b条轴由苯甲酰O原子和配位和非配位乙醇分子的氢氧基团之间的相互作用决定。