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发现宫本茂的22条引文。

搜索宫本茂,T。世界结晶学家名录

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在两个钌(II)-卟啉-卡宾络合物-(二苯甲酰卡宾)中-[卡帕]C类)(吡啶-[卡帕]N个)(5,10,15,20-四-第页-甲苯基卟啉-[卡帕]4N个)钌(II),[Ru(C15H(H)10O(运行)2)(C)5H(H)5N) (C)48H(H)36N个4)]、(I)和(吡啶-[卡帕]N个)(5,10,15,20-四-第页-甲苯基卟啉-[卡帕]4N个)[双(3-三氟甲基苯基)卡宾-[卡帕]C类]钌(II),[Ru(C15H(H)8F类6)(C)5H(H)5N) (C)48H(H)36N个4)],(II),吡啶配体与八面体Ru原子配位反式关于卡宾配体。(I)中的C(卡宾)-Ru-N(吡啶)键符合晶体双轴。(I)和(II)中的Ru-C键长分别为1.877(8)和1.868(3)Ω,略长于其他钌(II)-卟啉-卡宾配合物,这是由于反式吡啶配体的影响。

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手性金属卟啉(二苯甲酰-甲基-κC类)(乙醇-κO(运行)){5,10,15,20-四基斯[(1S公司,4,5,8S公司)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,4:5,8-二甲基蒽-9-基]卟啉-κ4N个}钌(II)-乙醇-二氯甲烷(1/2),[Ru(C84H(H)76N个4)(C)15H(H)10O(运行)2)(C)2H(H)6O) ]·2摄氏度2H(H)6O·2CH型22,及其对映体是由对映体纯卟啉制备的。对映体是不对称环丙烷化、叠氮或环氧化的潜在通用催化剂。在每个化合物中,较大的二苯甲酰卡宾基团被挤压在四个柱状1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,4:5,8-二甲基蒽-9-基之间中尺度的导致卟啉核隆起变形的位置。二苯甲酰基卡宾具有反对的构象。苯甲酰基O原子在卟啉环的10和20位置与手性柱状取代基的甲基进行短范德华接触(<2.6º)。氢键超分子链平行于b条轴由苯甲酰O原子和配位和非配位乙醇分子的氢氧基团之间的相互作用决定。

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标题二苯基卡宾卟啉络合物(二苯基卡宾基-[卡帕]C类)(甲醇-[卡帕]O(运行))(5,10,15,20-四-第页-tolyl­por­phy­rin­ato公司-[卡帕]4N个)钌(II)甲醇溶剂化物,[Ru­(C13H(H)10)(C)48H(H)36N个4)(瑞士4O) ]·中国4O、 具有六配位Ru原子,甲醇分子作为第二轴向配体。卡宾碎片稍微偏离了理想状态服务提供商2配置,具有112.2(3)°的C(苯基)-C(卡宾)-C(苯基)角。Ru-C键长为1.845(3)Ω,与其他卡宾配合物相当。卡宾配体的两个苯环垂直于卡宾平面。甲醇溶剂化分子连接相邻卟啉配合物的甲醇配体通过氢键。

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SEp22,一种来自饥饿细胞的DNA结合蛋白的晶体结构肠球菌第(b)小节。Enteritidis血清型以两种形式进行测定:1.25°分辨率下的天然状态和1.30°分辨率下铁锈状态。

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在两个连锁异构体中,双[1,3-二甲基-2,4,6(1H(H),3H(H),5H(H))-嘧啶三钠]-C类5,O(运行)4-(乙撑二胺-N个,N个')铂(II),[Pt(C6H(H)7N个2O(运行))2(C)2H(H)8N个2)]、(I)和双[1,3-二甲基-2,4,6(1H(H),3H(H),5H(H))-py­rim­idine­trion­ato公司-C类5](乙二胺-N、 N个')平台(II)双流体,[Pt(C6H(H)7N个2O(运行))2(C)2H(H)8N个2)]·2小时2O、 (II),从含有[Pt(en)(OH)的同一水溶液中结晶2]和1,3-二甲基巴比妥酸(Hdmbarb)以1:2摩尔比,一对单齿dmbarb-对于(II),阴离子与四面体C原子上的Pt原子配位,而一个dmbarb-对于(I),阴离子在碳和另一个在脱质子的烯醇氧基处进行坐标。(I)和(II)中的Pt-C距离具有可比性:(I)为2.112(4)Au,(II)为2.114(4)和2.117(4)Ye。

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在标题化合物中,铱原子由两个八面体配位反式-以及赤道平面上的两个丁二肟酸二甲酯螯合配体。NH之间的二维氢键网络4+和[IrCl2(C)4H(H)7N个2O(运行)2)2]-沿不列颠哥伦比亚省平面。

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从小麦幼苗中提取的重组β-葡萄糖苷酶与底物苷元复合,以六聚活性形式结晶。衍射数据集收集于1.7℃。

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碳酸酐酶αCA1来自C.莱因哈迪是一种二聚类αCA酶,在三个天冬酰胺残基处进行翻译后糖基化,并去除短肽。成熟酶已结晶,MAD数据已收集到1.88º的分辨率,并已获得晶体结构的初步解。

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稳定标题为三氟甲基取代卡宾基金属卟啉[Ru(C15H(H)8F类6)(C)48H(H)36N个4)],有一个五配位Ru原子,从卟啉N中置换出来4平面朝向轴向卡宾配体0.230(3)°。Ru-C(卡宾)键符合晶体双轴,其长度1.841(6)Au明显短于吡啶加合物中的1.868(3)Au。

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在标题化合物中,[Ru(C44H(H)28N个4)(C)8H(H)5F类)]氟化亚烷基与五配位Ru原子结合,Ru原子朝向卡宾C原子,距离C的最小平方平面0.3301(5)°20N个4卟啉核。Ru=C键从法线略微向C倾斜20N个4由于卟啉配体和笨重的三氟甲基之间的空间排斥作用而产生的最小二乘平面。Ru=C键长度为1.838(2)Au,与双(取代苯基)卡宾类似物中的Ru=C键长度相当。

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在第一个双[钌(II)-卟啉]-二碳烯络合物中,μ-[1,4-苯基-双(苯基-亚甲基-κC类)]双-[(乙醇-κO(运行))(5,10,15,20-四-第页-甲苯基卟啉-κ4N个)钌(II)]1,2-二氯乙烷三溶剂,[Ru2(C)20H(H)14)(C)48H(H)36N个4)2(C)2H(H)6O)2]·3C2H(H)42μ-苯烯基团的中心有一个反转中心,这导致对卟啉环系统的平行排列。钌-卟啉-单碳配合物的键长和键角与文献值相比较良好;Ru=C(卡宾)键长和C(苯基)-C(卡宾)-C(苯基)角分别为1.865(3)Å和112.3(3)°。俄罗斯离子从C中移出20N个4卟啉朝向桥联配体的最小二乘平面(0.2373Ω)C类-对称二聚体。二聚体的卟啉环系统因此表现出温和的圆顶构象。

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