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梅斯特斯，J.R.的13篇引文。

梅斯特有15篇文章，J.click在这里来看看这些。

搜索梅斯特斯，J.R。世界结晶学家名录

结果1至13，按名称排序：

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HsdR亚基C末端结构域的pHfluorin辅助表达、纯化、结晶和X射线衍射数据分析大肠杆菌I型节流调节系统EcoR124I

P.格林科维奇,I.勒马克,N.A.Luedtke公司,J.R.梅斯特斯,R.Ettrich公司和J.路德维希

HsdR亚基的C末端结构域大肠杆菌I型限制修饰系统EcoR124I被纯化并结晶为pHfluorin（GFP）融合蛋白，X射线衍射数据被收集到2.45º的分辨率。

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一种新的结构表征的卤酸脱卤素酶超家族磷酸酶硫还原热球菌具有不同的底物特异性

P.哈夫利科娃,V.布林萨,J.布林达,P.帕科尔,T.普鲁德尼科娃,J.R.梅斯特斯,B.卡斯卡科娃,M.库蒂,M.L.普西,J.D.Ng,雷扎科娃P和I.库塔·斯马塔诺娃

一种来源于硫还原热球菌表达、纯化和结晶，其结构被精炼到1.75º分辨率。结构研究证实存在具有HAD特征基序和Mg的典型HAD磷酸酶折叠²⁺活性位点中的离子。计算对接和酶分析的结果确定了酶的可能底物。

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JINXED：及时结晶，便于生物大分子结构测定

A.汉克尔,M.Galchenkova先生,J.马拉克,O.叶凡诺夫,哈坎帕德,J.R.梅斯特斯,H.N.查普曼和D.Oberthür

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JINXED：及时结晶，便于生物大分子结构测定

A.汉克尔,M.Galchenkova先生,J.马拉克,O.叶凡诺夫,B.科洛普罗格,哈坎帕德,J.R.梅斯特斯,H.N.查普曼和D.奥伯瑟

在这项工作中，开发并测试了一种在飞行中获得蛋白质晶体的方法，然后立即用X射线探测它们。所得到的晶体被证明对使用CFEL TapeDrive进行串行晶体学非常有用，并产生了高质量的数据集，可用分辨率达到1.71º。

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甘油醛脱氢酶的结晶及结构表征嗜酸热浆菌

I.勒马克,J.R.梅斯特斯,O.Degtjarik先生,F.炖锅,V.西伯和I.K.斯马塔诺瓦

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卤代烷脱卤酶DhaA31降解1,2,3-三氯丙烷的结晶分析

M.拉霍达,J.R.梅斯特斯,A.Stsiapanava公司,查洛普科娃,M.库蒂,J.丹博斯基和I.库塔·斯马塔诺娃

蒸汽浸泡红色R卤代烷脱卤酶变体DhaA31与1,2,3-三氯丙烷在室温和pH 6.5条件下促进了蛋白质底物复合物的产生。无底物的DhaA31结构与DhaA31底物复合物的结构的比较揭示了亲核残基Asp106的两种替代构象和卤化物释放的可能途径，而DhaA31与野生型DhaA的比较揭示了活性位点的大小和溶剂可及性的降低。

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新型卤代烷脱卤酶DpaA的四聚体结构伞形肺吸虫二氧化氮

A.迷宫,T.普鲁德尼科娃,P.格林科维奇,J.R.梅斯特斯,D.姆拉佐娃,R.查卢普科娃,J.丹博斯基,M.库蒂,P.科伦科和I.库塔·斯马塔诺娃

DpaA来自琼脂拟杆菌NO2是一种新型的卤代烷脱卤酶，已被成功纯化和结晶。基于本文报道的晶体学数据的DpaA模型提供了卤代烷脱卤酶亚家族I中四聚体结构的第一个例子。

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人谷氨酸羧肽酶II抑制：GCPII与两种强效抑制剂奎斯夸酯和2-PMPA复合物的结构

J.R.梅斯特斯,K·亨宁和R.希尔根菲尔德

测定了谷氨酸羧肽酶II（GCPII；氨基酸残基44-750）胞外部分与两种有效抑制剂奎斯夸酯和2-PMPA（迄今为止最有效的GCPII抑制剂）复合体的晶体结构，分辨率分别为3.0和2.2º。

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结晶学模型集合能够描述捕获在蛋白质晶体中的新型溴酸氧阴离子物种

J.Ondrácek和J.R.梅斯特斯

在溴酸盐溶液中浸泡的蛋白质的结构已被测定为1.25º的分辨率。

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人冠状病毒NL63 X结构域的晶体结构

Y.Piotrowski（彼得罗夫斯基）,L.van der Hoek（L.范德霍克）,R.莫尔,J.R.梅斯特斯和R.希尔根菲尔德

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人冠状病毒229E非结构蛋白9的结构

R.波努萨米,J.R.梅斯特斯,R.莫尔和R.希尔根菲尔德

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严重急性呼吸系统综合征冠状病毒的严重急性呼吸系统综合征独特结构域包含两个结合G-四链体的大结构域

J.Tan先生,C.冯海因,O.S.智能,G.布里科内,博拉蒂先生,Y.库索夫,G.汉森,J.R.梅斯特斯,C.L.施密特和R.希尔根菲尔德

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结晶和初步衍射分析大肠杆菌WrbA与其辅因子黄素单核苷酸复合物

J.Wolfová,J.R.梅斯特斯,J.布林达,R.Grandori公司,A.纳塔莱洛,J.凯里和一、KutáSmatanová

大肠杆菌WrbA是一个新的黄素蛋白家族的创始成员，与它的生理辅因子形成复合物。报道了初步的衍射分析。

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