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为Meng，G发现84处引文。

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[μ-10,21-二氟-3,6,14,17-四杂三环[17.3.1.1^8,12]四cosa-1（23），2,6,8,10,12（24），13,17,19,21-癸烯-23,24-二氧基-κ⁴N个^三,N个⁶,O（运行）²³,O（运行）²⁴:κ⁴N个¹⁴,N个¹⁷,O（运行）²³,O（运行）²⁴]双[methanolcoper（II）]双（高氯酸盐）

J.-L.白,H.周,Z.-Q.潘和X.-G.孟

标题复合体[Cu₂（C）₂₀H（H）₁₆F类₂N个₄O（运行）₂)（瑞士₄O）₂]（氯）₄)₂在铜的存在下，通过乙二胺和2,6-二甲酰基-4-氟苯酚之间的环缩合反应合成了^二离子。这种双核铜络合物是中心对称的。两个Cu原子都是扭曲的四面体几何结构，由三个O原子和两个N原子配位。这两个铜原子由两个内源性苯酚O原子桥接

铜距离2.8998（7）欧。在晶体结构中，高氯酸盐离子通过分子间和分子内氢键连接大环。

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人PACSIN 1蛋白的结晶及初步X射线晶体学分析

十、白,G.孟,G.李,Luo先生和十、郑

人PACSIN 1（1–344）的C末端截断结构已被纯化并结晶。衍射数据的采集分辨率为3.0º。

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小鼠PACSIN 3蛋白的克隆、纯化、结晶及初步X射线衍射分析

十、白,G.孟和十、郑

小鼠PACSIN 3的N-末端F-BAR结构域含有341个氨基酸，已被成功克隆、纯化和结晶。

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两种新型甘脲衍生物中的二维氢键网络

L.-P.曹,X.-G.孟,高先生,N.-F.她和A.-X.吴

两种新的甘脲衍生物，即二乙基6-乙基-1,4-二氧代-1,2,2a，3,4,6,7,7b-八氢-5H（H）-2,3,4a，6,7a-五氮杂环五[光盘]茚-2a，7b-二羧酸，C₁₄H（H）₂₁N个₅O（运行）₆，（I），和6-乙基-2a，7b-二苯基-1,2,2a，3,4,6,7,7b-八氢-5H（H）-2,3,4a，6,7a-五氮杂环五[光盘]茚-1,4-二酮，C₂₀H（H）₂₁N个₅O（运行）₂，（II），两个轴承两个自由同步器-尿素NH基团和两个脲基C=O基团在固态中平行于[010]方向组装相同的一维链通过北半球

O氢键。此外，（I）的链连接在一起形成二维网络通过C-H公司

O氢键。

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(+)-N个-[(3秒)-3-（2,4-二氯苯基-4-甲基）五酰基]硼烷-10,2-苏丹明

X.-F Cao公司,G.-A.余,W.-C.路,X.-G.孟和S.-H.刘

在标题化合物的晶体结构中，C₂₂H（H）₂₉氯₂不_三S、分子是相互联系的通过C-H公司

O相互作用，沿着一轴。

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(–)-N个-[(3秒)-3-（4-氟苯基-4-甲基）六酰基]硼烷-10,2-磺胺

X.-F.曹,G.-A.余,S.-H.刘和X.-G.孟

在标题化合物中，C₂₂H（H）₃₀FNO公司_三S、分子是相互联系的通过C-H公司

O相互作用。

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9-（4-硝基苯酚）-9H（H）-咔唑

L.-Q.陈,C.-L.杨,X.-G.孟和J.-G.秦

在标题化合物中，C₁₈H（H）₁₂N个₂O（运行）₂，咔唑环体系本质上是平面的，与硝基苯环平面的二面角为53.08（4）°。在晶体结构中，反转相关分子形成C-H

O氢键二聚体。

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[η⁵-2-（二苯基膦）-1-甲基环戊二烯基]（η⁵-甲基环戊二烯基钴（III）六氟磷酸盐

Y.Chen先生,G.-A.余,X.-G.孟和S.-H.刘

在标题为茂钴化合物中，[Co（C₆H（H）₇)（C）₁₈H（H）₁₆P） ]磅/平方英寸₆，公司^三原子与甲基环戊二烯基和η结合⁵-2-（二苯基膦）-1-甲基环戊二烯基配体在1.3（2）°处相互倾斜。

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AGAP1的GTP结合蛋白样结构域的晶体结构

N.Cheng先生,H.张,S.Zhang先生,X.马和G.孟

在本报告中，获得了AGAP1的GTP-结合蛋白样结构域（GLD）的3.0μs分辨率结构，该结构域是AGAP1参与蛋白伴侣招募和活性调节的重要组成部分。AGAP1 GLD的整体结构显示出高度保守的功能G1–G5环，并且通常与其他特征化的ADP-核糖基化因子GTPase激活蛋白类似，这意味着AGAP1可以被归类为NTPase的一种类型。

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1-[(E类)-5-二茂铁乙烯基-2-甲基噻吩-3-基]-2-（5-甲酰基-2-甲硫基-3-基）环戊烯

J.-T.关,G.-A.余,J.尹,X.-G.孟和S.-H.刘

在标题分子中，[Fe（C₅H（H）₅)（C）₂₃H（H）₂₁操作系统₂)]，C=C双键有一个反式构型，噻吩环之间的二面角为66.9（1）°。

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(3R（右）,6R（右）,12R（右），20秒,24秒)-3,6,12-三乙酰基-20,24-环氧丹马烷-3,6,12,25-四醇

郭先生,L·王,N.王,J.-F.张和Q.-G.孟

标题化合物C₃₆H（H）₅₈O（运行）₈，从20开始准备(秒)-原人参三醇，从西洋参皂苷用甘油中的钠萃取，用快速色谱法分离。三个六元环是椅子构象，五元环是包络形式，四氢呋喃环的构象介于半椅子和包络之间。在晶体中，分子由O-H连接

O氢键和C-H

也会出现O触点。在合成的基础上确定了绝对结构。

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三（二甲基铵）三（吡啶-2,6-二羧基原子-κ^三N个,O（运行）,O（运行）′）铕酸盐（III）二水合物

B.贾,X.-G.孟,S.-M.Shi先生,Z.-Q.胡和F.-H.罗

在标题化合物中，（C₂H（H）₈N）_三[欧洲（C）₇H（H）_三不₄)_三]·2小时₂O、复合阴离子位于晶体的双重旋转轴上，Eu^三原子由来自三个吡啶-2,6-二羧酸配体的三个N和六个O原子配位，形成一个扭曲的三角棱镜几何结构。二甲基铵阳离子和非配位水分子表现出位置紊乱。晶体结构由分子间N-H稳定

O和O-H

O氢键。

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重组表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析流感嗜血杆菌BamD和BamCD复合物

J.雷,X.蔡,X.马,L.Zhang先生,Y.Li（李彦宏）,X.董,圣杰姆三世和G.孟

在本研究中，重组表达、纯化、结晶和初步的X射线衍射分析流感嗜血杆菌报告了BamD和BamCD综合体。

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结晶和初步X射线晶体学研究O（运行）-甲基转移酶来自阿纳巴埃纳PCC 7120（合同专用条款）

G.李,Z.唐,G.孟,K·戴,J.赵和十、郑

O-甲基转移酶（OMT）来自阿纳巴埃纳PCC 7120在大肠杆菌纯化并结晶。这些晶体属于太空群C类222₁衍射至2.4º分辨率。

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人FAIM蛋白的结晶及初步X射线晶体学研究

G.李,L.Qu公司,G.孟,十、白,K·戴和十、郑

全长人Fas凋亡抑制分子（FAIM）和两个截短结构已成功克隆、表达和纯化于大肠杆菌FAIM（1–90）结晶并衍射至2.5º的分辨率。

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N个,N个′-双（苯并咪唑-1-碘-2-基甲基）-N个,N个′-双（苯并咪唑-2-基甲基）环己烷-1,2-反式-二水二胺双（高氯酸盐）

J.李,X.-G.孟和Z.-R.廖

标题化合物的阳离子中，C₃₈H（H）₄₀N个₁₀²⁺·二氯甲烷₄⁻·2小时₂O、环己二胺基团有一个双轴，四个苯并咪唑侧链基团中的两个被质子化。晶体结构中存在氢键和π–π相互作用。

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(η⁵-环戊二烯基）[η⁴-(外显（exo）-5-苯基-乙炔基）-1,3-环戊二烯基]钴（II）

L.-Y.李,Q.甘,X.-G.孟,G.-A.余和S.-H.刘

在标题化合物的晶体结构中，[Co（C₅H（H）₅)（C）₁₃H（H）₁₀)]，钴原子连接到两个五元环。两个环都是无序的，并使用分裂模型进行了细化。

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(3秒,12R（右）,20秒,24R（右）)-20,24-环氧丁烷-3,12,25-三醇

W.-J.李,郭先生,C.-M.吉,Y.Bi先生和Q.-G.孟

在标题分子中，C₃₀H（H）₅₂O（运行）₄其中，三个六元环为椅状构象，环戊烷环为包络形式，四氢呋喃环的构象介于半椅和沙发之间。在晶体中，摩尔通过分子间O-H连接

O氢键沿[100]形成螺旋链。两个分子内O-H

也存在O氢键。四氢呋喃环的一个C原子和它所附的H原子在两组位置上同样无序。

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5,11,17,23-四-第三种-丁基-25,26,27,28-四丙烯酰氧基-2,8,14,20-四噻杯[4]芳烃

十、李,H.-W.韩和X.-G.孟

标题化合物[系统名称：5,11,17,23-teletra-第三种-丁基-25,26,27,28-四丙烯酰氧基-2,8,14,20-四噻杯[4]芳烃]，C₅₂H（H）₅₆O（运行）₄秒₄，是一种烷基化产物，在5，11，17，23四元化合物的下缘含有四个丙炔基团-第三种-丁基四硫杯[4]芳烃。分子位于晶体的双重旋转轴上，穿过两个S原子并垂直于分子的长轴。四个丙炔基团交替位于四个S原子的平均平面上方和下方，几乎平行于杯芳烃长轴。两个晶体学独立的苯环之间的二面角为86.77（14）°。两个第三种-丁基在两个位置上无序分布，占地面积分别为0.59（2）和0.41（2）。

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甲基(E类,E类)-{2-[（{[1,3-二甲基-5-（2-氟苯氧基）-1H（H）-吡唑-4-基甲基烯]氨基}氧基）甲基]苯基}-2-（甲氧基亚氨基）醋酸盐

Y.Li（李彦宏）,X.-P.杨,H.-Q.Zhang先生,X.-G.孟和Z.-J.刘

标题化合物的分子量C₂₃H（H）₂₃FN公司₄O（运行）₅，呈整体U形构象，并表现出取向紊乱。晶体堆积由分子内和分子间C-H稳定

O氢键。

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