研究论文

《水晶学报》。(1982).B类38,472-479
https://doi.org/10.107/S056774088003215

近端序-序行为的讨论T型_c（c）在氯苯胺置换转变中

J.L.鲍杜尔和J.梅内尔

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293 K下的1,3,5-三碘-2,4,6-三甲苯

A.布贾达,O.埃尔南德斯,J.梅内尔,马尼（M.Mani）和W.保卢斯

在三碘均三甲苯（1,3,5-三碘-2,4,6-三甲苯）的结构中，C₉H（H）₉我_三在293K下，发现苯环明显偏离理想D类_6小时对称性；I原子和甲基的平均内环角分别为123.8（3）和116.2（3）°。分子平面法线与（100）平面法线之间的夹角为5.1°。在293 K时未检测到异常。通过刚体运动张量分析研究了热运动。描述了分子内和分子间的接触，并讨论了与同晶化合物三氯均三甲苯和三溴均三甲苯相比的拓扑差异。

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1,1′-[selanediylbis（4,1-苯基）]bis（2-氯乙烷-1-one）的晶体结构

H.Bouraoui公司,A.布贾达,N.哈姆杜尼,Y.机械头和J.梅内尔

在标题分子中，C₁₆H（H）₁₂氯₂O（运行）₂Se，C-Se-C角为100.05（14）°，苯环平面之间的二面角为69.92（17）°。平均内循环角（Se-C_应收账-C类_应收账; ar=芳香族）朝向硒原子的角度分别为120.0（3）°和119.4（3）度。硒原子基本上与苯环共面，与Se-C共面_应收账-C类_应收账-C类_应收账扭转角为−179.2（3）和−179.7（3）°。在晶体中，分子相互连接通过C-H公司

O氢键形成链，沿着一-轴方向。链条已连接通过C-H公司

π相互作用，形成三维网络。

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双（4-乙酰苯基）硒化物

H.布劳伊,A.布贾达,S.Bouadia公司,Y.机械头和J.梅内尔

在标题化合物中，C₁₆H（H）₁₄O（运行）₂Se，苯环之间的二面角为87.08（11）°。在晶体中，分子被连接成平行于公元前分子间C-H平面

O氢键。

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二氨基均三甲苯

O.布里希,N.哈姆杜尼,博尔西纳河,M.梅贾尼,J.梅内尔和A.布贾达

在标题化合物的晶体中，N-H

N个氢键将分子连接成[010]链。

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1,3,5-三甲基-2,4-二硝基苯的晶体结构

O.布里希,N.哈姆杜尼,A.布贾达和J.梅内尔

在标题化合物中，C₉H（H）₁₀N个₂O（运行）₄硝基平面与芳香环的二面角分别为55.04（15）和63.23（15）°。这些倾斜角具有相反的意义，分子在垂直于分子的平面上具有近似镜像对称性。在晶体中，分子在[100]方向上与平移相关的相邻分子形成堆积，尽管4.136（5）Ω的质心-质心分离可能太长，无法视为重要的芳香族π-π堆积相互作用。极弱的C-H

O交互也存在。

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Paramètres et groupes spatiaux du chlorodurène et du bromoduréne

G.夏波诺,J.鲍杜尔,J.C.消息员et（等）J.梅内尔

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3-氰基-2-苯乙氧基-N个-甲氧基锆石(E类)

Y.雨淋,M.Vaultier先生和J.梅内尔

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293K下1,3-二溴-5-碘代-2,4,6-三甲基苯的旋转无序相

S.Ghanemi公司,O.埃尔南德斯,A.布贾达和J.梅内尔

在室温下的结晶状态下，二溴碘均三甲苯（1,3-二溴-5-碘-2,4,6-三甲基苯）、C₉H（H）₉英国₂一、易发生强烈紊乱，显然只涉及三个卤素位点（66.7%Br和33.3%I占据相同位置）。根据先前公布的核磁共振测量结果，这种旋转型无序对应于三个可辨别位置之间整个分子的快速2π/3随机平面内重新定向。这种旋转无序可以通过衍射术首次发现，这要归功于C类_2v（v）标题化合物的理想分子对称性，尽管在室温下已间接怀疑其他类似晶体堆积的三卤代均三甲苯中存在这种对称性，但D类_三小时分子对称性。朝向Br/I位点和甲基的平均内环角分别为124.14（6）和115.85（2）°。芳环法线与（100）平面法线之间的夹角为4.1°。TLS公司分析表明，只有芳香环和甲基在热振动方面表现为刚体。

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100K下的4-二甲基氨基-β-硝基苯乙烯和4-二甲基胺基-β-乙基-β-硝基苯乙烯

L.Hamdellou先生,O.埃尔南德斯和J.梅内尔

4-二甲基氨基-β-硝基苯乙烯（DANS）的结构₁₀H（H）₁₂N个₂O（运行）₂和4-二甲基氨基-β-乙基-β-硝基苯乙烯（DAENS），C₁₂H（H）₁₆N个₂O（运行）₂，已在解决T型=100 K。DANS的结构解决方案因存在静态紊乱而变得复杂，其特征是17%的分子取向错误。DANS的分子量几乎是平面的，表明有显著的共轭作用，通过苯乙烯骨架的推拉效应延伸到末端取代基并增强偶极矩。由于这种共轭作用，六角形环显示出五角形特征；苯环附近的C-N[1.3595（15）Au]和C-C[1.448（2）Au]键的长度比单键短。分子堆积在带有反平行偶极子的二聚体中。相反，DAENS的分子量不是平面的。乙基取代基将硝基丙烯基团推出苯平面，扭转角为−21.9（3）。然而，分子保持共轭，与DANS中相同的键缩短。

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碘杜林

N.哈姆杜尼,O.布里希,M.L.Medjroubi先生,J.梅内尔和A.布贾达

标题化合物（系统名称：1-碘-2,3,5,6-四甲基苯），C₁₀H（H）₁₃I、在手性空间群中结晶P（P）2₁2₁2₁I原子从十个C原子的平均平面偏移0.1003（5）Au[最大偏差=0.018（6）Au]。在晶体中，没有明显的分子间相互作用。

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2-氰基-2-（1,3-二硫-2-亚乙基）乙酸甲酯

N.哈姆杜尼,A.布贾达,J.梅内尔,A.菲亚拉,H.Brahim Ladouani先生和S.E.Lemallem公司

在标题1，3-二硫-2-亚基衍生物中，二硫环具有扭船构象。

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1,3-二溴-2,4,6-三甲苯的低温相：120和14K下的单晶中子衍射研究

O.埃尔南德斯,A.库森,M.普拉扎内,M.尼利希和J.梅内尔

在二溴均三甲苯（1,3-二溴-2,4,6-三甲苯）的低温相中，C₉H（H）₁₀英国₂，分子量与C类_三小时三溴均三甲苯（1,3,5-三溴-2,4,6-三甲基苯）即使是内环键角也存在分子对称性。一个明显的C类_2v（v）观察到分子对称性。分子平面法线与（100）平面法线之间的夹角为～20°。采用刚体运动张量分析法分析120K时的总位移。位于两个Br原子中间的甲基在两个温度下都是旋转无序的。在14K时使用两种不同的方法治疗该疾病，即。传统的分裂原子模型和使用原子位移参数的特殊环形的模型晶体[Watkin，Prout，Carruthers&Betteridge（1999），第11期。英国牛津化学晶体学实验室]，但仅在120 K时通过后一种方法C类_2v（v）分子对称性仅在14K。分子内和分子间的接触被描述和讨论与这种甲基无序有关。三卤代均三甲苯的二维拟六方结构拓扑在二溴代均三甲苯中发生了改变，因为（100）分子层是波状的，并且由于沿着[011]和[0传播的约34°的交替倾角而不共面 $\上划线1$ 1] 连续反铁电分子柱之间的方向大致沿一轴。

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