萘-1,4,5,8-四羧酸1,8-酸酐-4,4′-联吡啶（1/1）

J.-H.邓,M.-P.郭,Q.-C.张,L.袁,H.-R.郭和G.-Q.梅

标题化合物C₁₄H（H）₆O（运行）₇·C类₁₀H（H）₈N个₂已通过水热合成。结构分析表明，这些晶体是由萘-1,4,5,8-四羧酸1,8-酸酐和4,4′-联吡啶（bpy）分子共结晶形成的。晶体填料由分子间O-H稳定

N和C-H

O氢键和π–π堆叠相互作用[质心-质心距离=3.5846（9）Au]。

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四-μ-苯并酰-κ⁸O（运行）以下为：O（运行）′-双-[（苯甲酸-κO（运行）)镍（II）]

J.-H.邓,Y.-P.易,Z.-X.熊,L·袁和G.-Q.梅

标题化合物[Ni₂（C）₇H（H）₅O（运行）₂)₄（C）₇H（H）₆O（运行）₂)₂]，由两个镍组成^二离子、四个桥联苯甲酸阴离子和两个η¹-苯甲酸分子。[Ni₂（首席运营官）₄]该装置采用典型的桨轮构造。两个Ni之间的中心^二原子代表反转的晶体中心。此外，每个Ni^二该离子还与苯甲酸分子中的一个O原子配位。晶体堆积是通过分子间氢键相互作用和π–π堆积相互作用实现的，质心-质心距离为3.921（1）Ω。

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AidH配合物的高分辨率结构为新的催化机制提供了见解N个-酰基高丝氨酸内酯酶

A.高,G.梅,S.刘,P.王,Q.唐,刘彦（Y.Liu）,H.温,十、安,L.张,十、燕和D.梁

以高分辨率报道了AHL内酯酶AidH与底物和产物复合物的晶体结构，并提出了不依赖金属的AHL内酯酶的催化机制。

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水[5,17-二羟基-11,23-二甲基双环[18.3.1.1^9,13]六碳-1（25），2,7,9,11,13（26），21,23-辛烯-25,26-二硝基-κ²O、 O（运行）′;κO（运行）-硝酸钆-甲醇-水（1/0.5/1.75）

X.-L.胡,Y.-Z.李,Q.-H.罗,G.-Q.梅和Z.-L.王

标题复合体[Gd（（C₂₄H（H）₂₈N个₄O（运行）₄)（否_三)₂（H）₂O） ]（否_三)·0.5信道_三OH·1.75H（小时）₂O、含有钆离子，具有扭曲的单包层正方形反棱镜配位。

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双（μ-3,5-二甲基-吡唑烷-κ²N个以下为：N个′）双[（4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶-κ²N个,N个′）钯（II）]双（六氟磷酸）乙腈二溶液

H.-P.黄,Q.Wu先生和G.-Q.梅

在标题复合体中，[Pd₂（C）₅H（H）₇N个₂)₂（C）₁₂H（H）₁₂N个₂)₂]（PF₆)₂·2氯_三CN中，两个Pd（dmbpy）单元（dmbpy:4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶）以外齿方式被两个吡唑配体桥接。由两个钯原子和四个吡唑氮原子组成的六元环具有船型构象。一个乙腈溶剂分子位于两个钯（dmbpy）实体之间的夹子状空腔中。

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人体线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂的结晶和初步晶体学研究蛔虫

S.刘,J.董,G.梅,G.刘,W.Xu先生,Z.Su先生和J.刘

一种重组人线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂蛔虫在中过度表达大肠杆菌纯化并结晶。衍射数据被收集到2.1Å的分辨率。

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（2,4-二氯苯酚）（二苯基磷基）甲醇

W.-Y.刘,P.霍,T.-L.黄和G.-Q.梅

在标题化合物中，C₁₉H（H）₁₅氯₂O（运行）₂P、与P原子结合的苯环平均平面之间的二面角为75.4（1）°。在晶体中，分子被连接成沿着一分子间O-H轴

O氢键。分子通过弱C-H进一步连接成三维阵列

O相互作用。

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3,3-二羟基-3,3′二乙基-(第页-苯撑）二丙-2-烯酸酯

G.-Q.梅和K.-L.黄

标题分子，C₁₆H（H）₁₈O（运行）₆，位于苯环中心的晶体反转中心。苯环和3-羟基丙烯酸甲酯单元之间的二面角为13.74（6）°。分子内O-H

观察到O氢键。

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硝酸盐桥的二聚体到二聚体金属-金属线性聚集体顺式-（2,2′：6′，2′′-三吡啶基-κ^三N个)钯（II）共面二聚体

G.-Q.梅,K.-L.黄和H.-P.黄

标题化合物的不对称单元，μ-硝基双[（2,2′：6′，2′′-联吡啶基-κ^三N个)钯（II）]六（六氟磷酸）乙腈溶剂化物，[Pd₂（C）₁₅H（H）₁₁N个_三)₂不_三]PF公司₆·C类₂H（H）_三N、包含两个阳离子二聚体，[Pd₂（C）₁₅H（H）₁₁N个_三)₂不_三]³⁺，六（PF₆)^负极阴离子和一个CH_三CN溶剂分子。每个阳离子二聚体都建立在（μ-1,3-NO）上_三)将协调过渡到两个顺式-（2,2′：6′，2′′-三吡啶）钯^二共面排列中的单位。钯原子由一个三齿螯合2,2′：6′，2′′-三吡啶配体和一个桥联硝酸根离子四配位，形成一个扭曲的方形平面几何结构。两个二聚体沿线性链交替聚集通过钯

Pd相互作用[二聚体内，3.09（1）Å；间二聚体，3.33（1）λ]。二聚体到二聚体聚集体沿b条三吡啶配体和含有六氟磷酸阴离子（C-H）的弱分子间氢键之间通过π-π相互作用的轴[质心-质心距离3.521（6）-3.894（6）Au]

F）和溶剂乙腈分子（C-H

N） ●●●●。

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μ-3,3′-双乙酰丙酮双[（2,2′-联吡啶）钯（II）]六氟磷酸乙腈溶剂合物的π-堆积

G.-Q.梅,K.-L.黄,H.-P.黄和Y.-Z.李

在标题复合体中，[Pd₂（C）₁₀H（H）₁₂O（运行）₄)₂（C）₁₀H（H）₈N个₂)₂]（PF₆)₂·中国_三CN、Pd^二中心有变形顺式-由O（运行）,O（运行）双齿双乙酰丙酮双离子配体和螯合2,2′-联吡啶配体。晶体结构通过阳离子和阴离子之间的静电力、两对2,2′-联吡啶环之间的分子间π–π堆积相互作用以及涉及六氟磷酸阴离子（C-H）的弱分子间氢键来稳定

F）和溶剂乙腈分子（C-H

N） ●●●●。

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μ-3,3′-双乙酰基-乙腈-双[（1,10-菲咯啉）钯（II）]双（六氟磷酸）乙腈溶剂化物

G.-Q.梅,K.-L.黄和H.-P.黄

在标题复合体中，[Pd₂（C）₁₀H（H）₁₂O（运行）₄)（C）₁₂H（H）₈N个₂)₂]（PF₆)₂·中国_三CN、Pd^二中心有变形顺式由O（运行）,O（运行）双齿双乙酰丙酮双离子配体和螯合1,10-菲咯啉配体。晶体结构的特点是阳离子和阴离子之间的静电相互作用，1,10-菲罗啉环对之间的分子间π–π相互作用，以及涉及六氟磷酸阴离子（C-H）的弱氢键

F）和乙腈溶剂摩尔（C-H

N） ●●●●。

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{二甲基[2,2′-（乙烷-1,2-二酰二氧基）-双-（苄基亚肼）]双-（二硫代甲酸）-κ⁴S公司,N个,N个′,S公司'}铜（II）

G.-Q.梅和K.-L.黄

标题络合物[Cu（C）中的Cu原子₂₀H（H）₂₀N个₄O（运行）₂S公司₄)]，位于晶体的双重旋转轴上，存在于扭曲的方-平面坐标几何中。由于醚O原子的相互作用，几何结构向八面体方向扭曲。

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（乙腈-κN个)（2,2′：6′，2′′-三吡啶基-κ^三N个)钯（II）]双（六氟磷酸）

G.-Q.梅和K.-L.黄

在标题化合物中，[Pd（C₁₅H（H）₁₁N个_三)（C）₂H（H）_三N） ]（PF₆)₂，钯原子由三齿螯合2,2′：6′，2′′-三吡啶配体和乙腈配体四配位。阳离子和六氟磷酸阴离子连接在一起通过阴离子–π相互作用

π=3.063（5）和3.076（6）μ]以及C-H

F氢键沿b条轴。

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（二苯基磷基）（2-硝基酚基）甲醇

X.-L.袁,刘伟勇,P.霍和G.-Q.梅

在标题化合物中，C₁₉H（H）₁₆不₄P、与P原子结合的苯环平均平面之间的二面角为75.4（1）°。在晶体中，分子被连接成沿着一分子间O-H轴

O氢键。分子通过弱C-H进一步连接成三维阵列

O氢键。

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萘-1,4,5,8-四羧酸1,8-酸酐-4,4′-联吡啶（1/1）

四-μ-苯并酰-κ⁸O（运行）以下为：O（运行）′-双-[（苯甲酸-κO（运行）)镍（II）]

AidH配合物的高分辨率结构为新的催化机制提供了见解N个-酰基高丝氨酸内酯酶

水[5,17-二羟基-11,23-二甲基双环[18.3.1.1^9,13]六碳-1（25），2,7,9,11,13（26），21,23-辛烯-25,26-二硝基-κ²O、 O（运行）′;κO（运行）-硝酸钆-甲醇-水（1/0.5/1.75）

双（μ-3,5-二甲基-吡唑烷-κ²N个以下为：N个′）双[（4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶-κ²N个,N个′）钯（II）]双（六氟磷酸）乙腈二溶液

人体线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂的结晶和初步晶体学研究蛔虫

（2,4-二氯苯酚）（二苯基磷基）甲醇

3,3-二羟基-3,3′二乙基-(第页-苯撑）二丙-2-烯酸酯

硝酸盐桥的二聚体到二聚体金属-金属线性聚集体顺式-（2,2′：6′，2′′-三吡啶基-κ^三N个)钯（II）共面二聚体

μ-3,3′-双乙酰丙酮双[（2,2′-联吡啶）钯（II）]六氟磷酸乙腈溶剂合物的π-堆积

μ-3,3′-双乙酰基-乙腈-双[（1,10-菲咯啉）钯（II）]双（六氟磷酸）乙腈溶剂化物

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（二苯基磷基）（2-硝基酚基）甲醇

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