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马修斯，B.W.的37条引文。

Matthews有39篇文章，B.点击在这里来看看这些。

搜索B.W.马修斯。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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噬菌体T4溶菌酶的结构与热力学稳定性的关系

T.阿尔伯,J.贝尔,S.库克,J.A.奈,S.道品,K.威尔逊,J.沃兹尼亚克和B.W.马修斯

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噬菌体λCro阻遏物的结构：蛋白质-DNA相互作用模型

W.F.安德森,D.H.Ohlendorf博士,Y.武田和B.W.马修斯

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多重同构置换方法中的参数细化

D.M.吹气和B.W.马修斯

在多重同构置换方法中，通常的参数求精过程会导致每一轮求精都严重偏向于先前的假设值。这会导致收敛困难，当一个导数或位置在相位确定中具有压倒性的强大功能时，收敛可能会非常困难。偏差源于在估计相位角时使用导数的参数，然后使用导数来细化这些相同的参数。通过省略相位测定中要细化的导数，可以避免这种偏差，即使相位可能非常不准确，收敛也很快。此方法应用于α-糜蛋白酶的结构，当常规程序未能正确收敛时，导致电子密度图大大改善。占用率的正确估计和闭合误差的缺乏仍然是一个未解决的问题。

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新型DEAD蛋白BstDEAD的纯化、结晶及初步X射线分析嗜热脂肪芽孢杆菌

A.B.卡梅尔和B.W.马修斯

DEAD蛋白是RNA解旋酶大家族的成员。克隆、表达、纯化和结晶该家族的一个假定成员嗜热脂肪杆菌描述了在核心区域之外具有唯一延伸的。

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γ-和α-糜蛋白酶之间的关系。二、。5.5º分辨率下电子密度的直接比较

G.H.科恩,B.W.马修斯和D.R.戴维斯

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差异取代硒代蛋氨酸蛋白在X射线结构测定中的应用

N.C.加斯纳和B.W.马修斯

以重蛋氨酸取代的T4溶菌酶为例，说明了添加或删除少量蛋氨酸如何简化用于MAD阶段的硒位点的位置。通过比较大量单取代溶菌酶的X射线数据，表明蛋氨酸取代的最佳氨基酸是亮氨酸，其次是苯丙氨酸、异亮氨酸和缬氨酸。

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没有底物的嗜热菌素具有开放构象

A.C.Hausrath公司和B.W.马修斯

在没有底物的情况下，嗜热菌蛋白酶的结构被确定为一种新的晶体形式。酶在催化循环中呈现出与铰链弯曲一致的开放构象。

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嗜热菌蛋白酶和锌蛋白酶作用的结构基础

H.M.霍尔顿,D.E.特隆鲁德,A.F.蒙津戈,L.H.韦弗和B.W.马修斯

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晶体的变化大肠杆菌β-半乳糖苷酶在室温/低温循环中的变化及其与低温退火的关系

D.H.尤尔斯,J.洛夫莱斯,H.D.贝拉米,E.H.斯奈尔,B.W.马修斯和G.E.O.Borgstahl公司

晶体的X射线衍射反射剖面大肠杆菌在100 K和室温之间重复循环的β-半乳糖苷酶在两种温度下进行了测量。区域分析表明，冷却引起的晶体损伤随着温度升高而恢复到很大程度，尽管存在不可逆的影响，主要是由于辐射照射。

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溶剂输运在大分子晶体低温退火中的作用

D.H.尤尔斯和B.W.马修斯

闪速冷却蛋白质晶体的退火实验表明，水在熔化阶段被输送到晶体中或从晶体中流出，这取决于环境湿度。冷冻溶剂体积密度的测量表明，在成功退火期间，水的传输调节冷冻溶剂的热收缩，以补偿蛋白质晶格的热收缩。

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噬菌体T4引物酶片段的结晶及初步X射线分析

I.P.Korndörfer先生,J.萨勒诺,D.静和B.W.马修斯

已经尝试从噬菌体T4中结晶出原酶。含有残基196-340的C末端片段形成了四种晶体形式，其中一种衍射分辨率为3.5º。

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布拉格遗产：高分子晶体学的早期

本文综述了W·L·布拉格在鼓励、支持和建立大分子晶体学领域中的关键作用。

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同构替换方法的扩展，以包括反常散射测量

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大卫·默文·布鲁：学者与绅士（1931-2004）

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DNA-蛋白质识别

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生命科学中的晶体学

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局部标度：减少同晶替换和异常散射测量中系统误差的方法

B.W.马修斯和E.W.Czerwinski（车温斯基）

在某些情况下，同构替换和异常散射数据集之间的系统误差可以通过“局部缩放”技术来减少。提出了一些方法，可用于分析数据集的重大系统误差，并确定在给定情况下“局部缩放”是否值得应用。所提出的方法还预测了在确定局部比例因子时要包括的最佳反射次数。该技术通过几个示例进行了说明，其中包括α-糜蛋白酶、T4噬菌体溶菌酶和细胞色素的异常散射数据b条₅₆₂从大肠杆菌.

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蛋白质晶体中异常散射重原子团位置的测定

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多甲氧基染料1,3-双（二甲氨基）三甲氧基高氯酸盐的晶体和分子结构：光学和X射线晶体结构测定的比较

B.W.马修斯,R.E.斯坦坎普和P.M.科尔曼

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晶体和分子结构N个-（4-溴苄基）异喹啉-4-二硫代羧酸盐。加合物N个-（4-溴苄基）异喹啉溴和二硫化碳

B.W.马修斯,P.M.科尔曼,J.O.塞尔泽,L.H.韦弗和J.A.邓肯

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