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发现11条Masuda，T引文。

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结果1至11，按名称排序：

花生主要过敏原Ara h1核心区的结晶和初步X射线分析

C.卡巴诺,H.乌拉布,T.Masuda公司,M.R.坦当·西尔瓦斯,S.Utsumi公司,B.米卡米和N.丸山

在这项研究中，花生主要过敏原之一Ara h 1的核心区域在大肠杆菌纯化并结晶。衍射数据的采集分辨率为2.25º。

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捕获S的结构变化₁至S₂用时间分辨串行飞秒晶体学研究光系统II的跃迁

为了分析光系统II的中间态结构，发展了一种在时间分辨系列飞秒晶体学中确定样品流量和伴随光条件的方法。

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使用高精度角度编码器进行绝对X射线能量测量

T.Masuda公司,渡边捷昭,K.蜜蜂,H.藤本,T.平木,H.凯诺,北岛南部,宫本雅美,K·奥凯,N.萨索,M.Seto先生,T.舒姆,Y.Shigekawa先生,K.Tamasaku公司,S.Uetake公司,A.山口,Y.尤达,A.吉米和吉村（K.Yoshimura）

演示了基于邦德衍射仪的绝对X射线能量测量。该衍射仪使用参考硅单晶板和高精度角度编码器精确测量布拉格角。

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重组甜味蛋白thaumatin I的高分辨率结构

T.Masuda公司,K.大田,B.米卡米和N.Kitabatake公司

甜味蛋白thaumatin I的重组形式的结构以1.1º的分辨率测定，并精炼为R（右）_工作9.1%和R（右）_自由的11.7%。与植物thaumatin的比较表明，重组thaumatinI的电子密度显著提高，尤其是在Asn46和Ser63附近。

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突触：为非专业用户提供光电发射光谱测量和分析的交互式支持

T.增田,小林先生和K.Yatani公司

确定了光电发射光谱学新手用户面临的问题，一个名为突触使用函数来解决这些问题，并对其进行定性和定量评估。

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厌氧形成的铜胺氧化酶催化中间体的连续飞秒X射线晶体学

T.村川,铃木先生,K·福井,T.Masuda公司,M.Sugahara先生,K.托诺,田中T.Tanaka,岩手南部,E.南戈,T.亚诺,K.Tanizawa公司和T.冈岛

利用液体喷射系统对与胺基质厌氧预混合的细菌铜胺氧化酶微晶进行了连续飞秒X射线晶体学研究。在1.94º分辨率下测定的结构显示出两种还原形式的催化中间体，证实在整个测量过程中厌氧条件保持良好。

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用于连续飞秒晶体学的天然硫/氯SAD相位

硫SAD定相有助于利用自由电子激光的飞秒X射线确定不同天然蛋白质的结构通过连续飞秒晶体学。

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BaCuSi室温结构的再确定₂O（运行）₆

K.M.斯巴达,G.罗斯,G.海格,T.Masuda公司和K.Uchinokura公司

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SPring-8稳定的自上而下操作

SPring-8通过改造成功实现了极其稳定的自上而下运行。本文讨论了改造过程，提出了稳定自上而下运行的关键技术因素。举例说明了在各种实验中自顶向下操作的价值。

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1.4℃流感M2质子通道的XFEL结构：室温水网络和质子传导研究

J.L.托马斯顿,R.A.Woldeyes公司,T.纳卡内,K.Koiwai公司,A.山下,田中T.Tanaka,T.阿里马,J.小林,T.增田,铃木先生,M.Sugahara先生,R.田中,E.南戈,所以岩手,F.尤莫托,J.S.弗雷泽和W.F.德格拉多

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连续飞秒晶体学中硒代蛋氨酸或汞衍生物的实验相位测定

高能X射线对于从头开始硒或汞的强反常散射结构测定。使用硒代蛋氨酸衍生和汞吸收技术的单波长反常衍射相位已成功应用于SACLA产生13.0keV或12.6keV X射线的系列飞秒晶体学。

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