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为Marek，J.找到43条引文。

搜索J.马雷克。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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土壤细菌黄烷酶NAD（P）H:（受体）氧化还原酶（FerB）的结晶和初步X射线衍射研究脱氮副球菌

T.Klumpler公司,V.塞德拉切克,J.马雷克,M.Wimmerová和I.库奇时代

黄烷依赖酶FerBP.脱氮菌已被纯化，天然和SeMet取代的FerB均已结晶。这两种变体以属于单斜空间群的两种不同晶体学形式结晶P（P）2₁和正交空间群P（P）2₁2₁分别为2。两种形式的X射线衍射数据的分辨率均为1.75°。

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组氨酸激酶CKI1受体结构域的克隆、纯化、结晶和初步X射线分析拟南芥

T.Klumpler公司,B.佩卡罗娃,J.马雷克,博科夫科娃,L.詹达和J.赫亚特科

组氨酸激酶CYTOKININ-INDEPENDENT1受体结构域的结晶拟南芥如所述。晶体衍射到2.0º分辨率。

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二氯[2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪]铜（II），[CuCl₂（C）₂₄H（H）₁₆N个₆)]

J.Kozísek,J.马雷克,Z.Baloghová和D.瓦利古拉

在[Cu（TPPZ）Cl分子中₂][TPPZ=2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪]中心铜^二该原子具有方锥配位环境，由三个TPPZ N原子和两个氯配体定义，其中一个是顶端配体。其他三个TPPZ N原子保持不协调。Cu-N距离在1.975（2）-2.058（2）Å范围内，Cu-Cl键长分别为2.214（1）和2.465（1）Å。

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1-[2-乙氧基-2-（3-甲基-1-苯并呋喃-2-基）-乙基]-4-(哦-甲苯基）-哌嗪-1-氯化铵

P.Kurfürst先生,J.马雷克,J.范切奥和J·Cöllei

标题化合物C₂₄H（H）₃₁N个₂O（运行）₂⁺·氯离子⁻是一种潜在的药物，设计为具有降压、抗氧化和β-肾上腺分解活性的混合分子。它包含近乎平面的苯并呋喃和苯环系统，以及采用近乎完美椅子构象的哌嗪环。

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(R（右）)-4-（4-氟苯基）-1-[2-羟基-2-（3-甲基-1-苯并呋喃-2-基）-乙基]哌嗪氯丙烷-1-醇溶剂化物

P.Kurfürst先生,J.马雷克,J.范切奥和J.科莱

标题化合物C₂₁H（H）₂₄FN公司₂O（运行）₂⁺·氯离子⁻·C类_三H（H）₈O、是一种潜在的药物，设计为具有降压、抗氧化和β-肾上腺分解活性的混合化合物。该阳离子含有近平面的苯并呋喃和氟苯基环系统，以及采用近乎完美椅子构象的哌嗪环。苯并呋喃和哌嗪部分通过乙基链连接，这些部分形成163.12（13）°的二面角。在晶体结构中，离子和丙醇溶剂分子相互连接通过北半球

Cl和O-H

Cl键合成线性（010）链。

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大阪

利什科娃先生,J.马雷克,D.扬科夫斯卡,L.Sukupová,米歇·埃姆利奇卡和J.范切奥

Osajin[系统名称：5-羟基-3-（3-羟基苯基）-8,8-二甲基-6-（3-甲基丁烯基）-4H（H）,8H（H）-吡喃[2,3-小时]色谱-4-酮，C₂₅H（H）₂₄O（运行）₅，在不对称单元中以两个独立的分子结晶。苯并吡喃酮环体系在两个分子中几乎都是平面的，它们仅在苯环的方向上存在显著差异，苯环相对于苯并吡咯酮体系旋转56.27（7）和44.16（7）°。在晶体结构中，分子间O-H

氢键将分子连接成二聚体。

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[N个-（羧基-甲基）-天冬氨酸（3-）]（亚乙基二胺）-钴（III）三水合物

J.Maderová,J.马雷克和F.Pavelcík

单核标题复合体[Co（C₆H（H）₆不₆)（C）₂H（H）₈N个₂)]·3小时₂O、包含八面体协调的Co^三原子。这个N个-（羧甲基）天冬氨酸部分被配位为四齿配体，提供一个OONO-单体集并形成两个反式五元螯合环和一个六元螯合圈。还形成了一个七元的螯合环，它由部分六元螯合环和部分五元螯合环组成。配合物的晶体结构由三种水分子的氢键稳定。

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N个-（羧甲基）天冬氨酸

J.Maderová,F.Pavelík和J.马雷克

标题分子，C₆H（H）₉不₆H原子向N原子的转移涉及两个羧基，因此它们的H原子是无序的。晶体结构由O-H稳定

O、北半球

O和C-H

O氢键。

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具有生物活性的铜（II）和铂（IV）与细胞分裂素衍生化合物的配合物

M.马龙,Z.特拉夫尼克和J.马雷克

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三（1,10-菲咯啉）钠2,4,6-三巯基-1,3,5-三嗪-1-ide

J.马雷克,P.科佩尔和Z.特拉夫尼切克

标题化合物[Na（C₁₂H（H）₈N个₂)_三]（C）_三H（H）₂N个_三秒_三)，含有Na⁺中心与三个1,10-菲咯啉（phen）配体和一个三硫氰酸尿酸盐（1-）（ttcH）离子键合₂)阴离子。在晶体结构中，阴离子是相连的通过氢键形成线性链。ttcH的S和H原子₂阴离子参与分子间N-H

S氢键，带N

S距离3.298（2）和3.336（2）。phen配体几乎平行，二面角为3.92（5）、11.75（5）和15.45（5）°；此外，它们几乎垂直于ttcH₂链条，角度为81.94（7）、85.86（7）和85.96（7”）°。

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（μ-5-羧基苯-1,3-二羧基原子-κ²O（运行）¹:O（运行）^三)双双（2,2′-联吡啶-κ²N个,N个′）铜（II）]5-羧基苯-1,3-二羧酸盐2,2′-联吡啶溶剂化十三水合物

J.马雷克和Z.特拉夫尼切克

标题复合物的不对称单元[Cu₂（C）₉H（H）₄O（运行）₆)（C）₁₀H（H）₈N个₂)₄]（C）₉H（H）₄O（运行）₆)·C₁₀H（H）₈N个₂·13小时₂O、由两个公式单位组成。两个Cu^二中心由5-羧氧基苯-1,3-二羧酸（Hbtc）配体桥接。每个金属中心以高度扭曲的方锥几何结构与两个双齿2,2′-联吡啶配体（bpy）的四个N原子和Hbtc配体的一个O原子结合。二级结构由各种O-H稳定

O氢键和π–π堆积相互作用，连接结晶的络合阳离子、Hbtc阴离子、bpy和水分子。三个水分子在两个位置上无序排列，场地占用系数为加利福尼亚州0.8和0.2。

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2'，4'-二羟基-3-甲氧基-,-二氢查尔酮和2'，4-二羟基-,-二氢查尔酮：由O-H形成的超分子结构O、 C-H型O和堆叠相互作用

J.马雷克,K.Lunerová,J.图斯克,五、此类和R.马雷克

2'，4'-二羟基-3-甲氧基的晶体结构- [阿尔法]

[阿尔法]

,

[测试版]

-二氢查尔酮，C₁₆H（H）₁₆O（运行）₄和2'，4-二羟基- [阿尔法]

[阿尔法]

,

[测试版]

-二氢查尔酮，C₁₅H（H）₁₄O（运行）_三，已确定。在这两种化合物中，结构都由两个近平面的六元芳香环组成，它们通过丙烷链连接，丙烷链在甲氧基化合物中弯曲，在另一种化合物中几乎笔直。在晶体结构中，这两种化合物的分子单元都由O-H连接

O氢键形成无限一维链。氢键和C-H

通过基于Hartree-Fock计算的电荷密度拓扑分析，研究了晶体结构中的O接触。几乎所有被调查的C-H

O触点应具有弱氢键的特征。

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(N个,N个,N个′,N个′′,N个′′-五甲基二乙烯三胺-κ^三N个,N个′,N个′′）（三硫氰尿酸-κ²N个,秒)锌（II）

J.马雷克,Z.特拉夫尼切克和Š. 科尔马科娃

标题化合物[Zn（C）的结构₉H（H）₂₃N个_三)（C）_三海南_三秒_三)]，由N-H连接的离散分子组成

S氢键形成中心对称二聚体。锌^二原子在变形的三角-双锥几何体中由三个三齿N原子五配位N个,N个,N个′,N个′′,N个′′-五甲基二乙烯三胺配体和三硫代氰尿酸二阴离子的一个S和一个N原子键合为双齿配体。C-H型的紧密接触进一步稳定了晶体结构

S和C-H

N。

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3-氨基-1-苯基-1H（H）-吡唑

J.马雷克,Z.特拉夫尼切克和P.Cankař

在标题化合物的晶体结构中，C₉H（H）₉N个_三，不对称单元包含两个独立的分子。在晶体结构中，分子参与N-H网络

N氢键相互作用将氨基和亚氨基的N原子连接起来。该化合物还展示了一种有趣的二级结构堆叠形成。两个晶体学上独立的分子以螺旋链连接，每个螺旋圈有四个分子。

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二水双（1,10-菲咯啉-κ²N个,N个′）锰（II）硫代二甘油酸双（1,10-菲咯啉-κ²N个,N个′）（硫二乙二醇-κ²O（运行）,O（运行）十三水合锰

J.马雷克,Z.特拉夫尼切克和P.科佩尔

标题化合物[Mn（C₁₂H（H）₈N个₂)₂（H）₂O）₂]（C）₄H（H）₄O（运行）₄S） ·[Mn（C）₄H（H）₄O（运行）₄S）（C）₁₂H（H）₈N个₂)₂]·13小时₂O、含有一个硫代二乙醇酸二阴离子（tdga²⁻)和两个独立的人（II）部分，即.[锰（邻苯二甲酸）₂（H）₂O）₂]²⁺和[Mn（tdga）（phen）₂]，其中phen是1,10-菲咯啉。Mn公司^二原子由两个双齿邻苯二甲酸配体[Mn-N=2.240（2）–2.3222（19）Ye]的四个N原子和两个水O原子或两个tdga羧基O原子[Mn-O=2.1214（17）–2.1512（17）Ye]八面体配位。tdga配体螯合物作为O（运行）,O（运行）′-双齿配体，与一个锰原子形成八元环。免费tdga²⁻二安离子与[Mn（phen）₂（H）₂O）₂]²⁺离子，带O

O距离分别为2.606（2）和2.649（2）Å。晶体结构通过包含13种水分子的广泛氢键网络进一步稳定。

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甲酸小檗碱-琥珀酸（1/1）

J.马雷克,D.Hulová,J.Dostál博士和R.马雷克

标题化合物[系统名称：9,10-二甲氧基-2,3-甲基烯二氧基-5,6-二氢二苯并[一,克]甲酸喹啉嗪-琥珀酸（1/1）]，C₂₀H（H）₁₈不₄⁺·CHO公司₂⁻·C类₄H（H）₆O（运行）₄，包含几乎平面的小檗碱阳离子和氢键（C₄H（H）₆O（运行）₄

HCOO公司⁻)₂琥珀酸与甲酸根阴离子的环，通过O-H键合

O与O的氢键

O距离为2.4886（15）和2.5652（16）。一对阳离子和琥珀酸分子通过非常规弱C-H连接

O氢键，与C

O距离3.082（2）和3.178（2）。

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玉米细胞分裂素糖苷特异性β-葡萄糖苷酶Zm-p60.1的结晶研究

J.马雷克,J.Vévodová,X.-D.苏,J.邹哈尔和B.布尔佐博哈特

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[N个,N个′-双（3-氨丙基）乙二胺-κ⁴N个,N个′,N个′′,N个“”]（三硫氰尿酸-κ²N个,秒)锌（II）乙醇溶剂化物

J.马雷克,P.科佩尔和Z.特拉夫尼切克

在标题化合物的晶体结构中[N个,N个′-双（3-氨基丙基）-亚乙基二胺-κ⁴N个,N个′,N个′′,N个''][1,3,5-三嗪-2,4,6（1H（H）,3H（H）,5H（H）)-三硫氰酸酯（2−）-κ²N个,秒]锌（II）乙醇溶胶，[Zn（C₈H（H）₂₂N个₄)₂（C）_三海南_三秒_三)]·C₂H（H）₆O、锌^二原子由四齿氮施主的四个N原子[Zn-N=2.104（2）–2.203（2）Au]八面体配位N个,N个′-双（3-氨基丙基）-亚乙基二胺（bapen）配体和三硫代氰尿酸盐（2−）（ttcH）的两个S和N原子[Zn-S=2.5700（7）Ye和Zn-N=2.313（2）Ye]²⁻)作为双齿配体结合在顺式配置。该化合物的晶体结构由氢键网络稳定。

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链-聚[钾]铜（II）-μ-异硫氰酸根-μ-N个-亚水杨酸-β-丙氨酸（2-）]]

J.马雷克,J.范切奥和O.Švajlenová

标题聚合物，链-聚双钾-N个-水杨醛-β-丙氨酸（2−）]-κ⁴O（运行）,N个,O（运行）′:O（运行）′′;κ⁴O（运行）′′:O（运行）,N个,O（运行）双铜（II）]-二-μ-异硫氰酸-κ²N个:秒;κ²秒:N个]，{K[铜（NCS）（C₁₀H（H）₉不_三)]}_n个，由[异硫氰酸盐(N个-水杨醛-β-丙氨酸铜（II）]⁻阴离子通过两个三原子硫氰酸盐（μ-NCS）和两个反对的,反对的-μ-羧酸盐桥接成无限一维聚合物阴离子，与库仑相互作用K⁺配位数为7的反离子被约束在链之间。Cu公司^二原子采用畸变的四方-双锥配位，基面上有三个三齿希夫碱的施主原子和一个桥联μ-NCS配体的N原子。第一个轴向位置由对称性相关μ-NCS配体的硫氰酸盐S原子占据，顶点距离为2.9770（8）Ω，第二个位置由相邻配位单元的桥联羧酸根的O原子占据，距离为2.639（2）Ω。

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卤代烷烃脱卤酶的晶体结构少动鞘氨醇单胞菌UT26型

J.马雷克,J.Vévodová,I.Kutá-Smatanová,Y.Nagata（永田）,L.A.Svensson公司,J.纽曼,高木先生和J.丹博斯基

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