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发现了32条卢扎蒂(Luzzati)的引文。

搜索卢扎蒂,V。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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密度对比法通常用于溶液中大分子的X射线(和中子)小角度散射研究,如果:;()溶质是单分散的,溶液是理想的:(b)溶液中的每个大分子都有一个与其相关联的体积,其内部的密度分布与溶剂的密度无关。更具体地说,在这种情况下,如果X射线实验是在绝对尺度上进行的,则可以获得不涉及部分比体积的分子量表达式。另一方面,众所周知,在相同大分子的理想溶液上进行X射线散射实验,只要在恒定化学势下定义和测量溶质、溶剂和部分比体积,就可以得出溶剂任何成分的分子量。因此,X射线散射和密度测定实验的结合可以验证什么程度的条件(b)保持正确。对恒河猴低密度血清脂蛋白进行了这样一组实验,溶剂是含有不同数量NaBr的水。结论是,在这种情况下(b)已实现。此外,可以验证X射线散射曲线分析的几个重要方面。

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这种探测器最有趣的特性是大大缩短了记录数据所需的曝光时间。描述了实验装置。讨论了这种探测器与标准胶片或计数器探测相比的优点和局限性。

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本文是前一篇的延伸,讨论了在与溶液散射研究相同的角度范围内评估低分辨率晶体分析潜在精度的问题。这两篇论文的数学处理方法非常相似;类似地,最终结果采用了位置和色彩结构参数的归一化方差相关曲线的形式。在缺乏“小角度”数据的情况下——这些数据在常规蛋白质晶体学分析中被完全忽略——我们使用了一个理想的低密度血清脂蛋白实验,其条件与蛋氨酸t-RNA合成酶实验研究中的条件类似。发现这种假定的晶体学分析估计的潜在精度与溶液散射实验评估的精度非常接近。在蛋白质晶体学分析的情况下,估计了与“小角度”反射相关的投影信息,结果表明,它占整个实验信息的很大一部分。更准确地说,“小角度”的每次反射的平均信息几乎是其他反射的40倍。得出的结论是,蛋白质晶体分析应涉及“小角度”反射,并建议在阶段化过程的早期,将“小角度“晶体数据和溶液散射实验结合起来,以定位和定向分子并绘制分子外壳。

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本文的目的是在解决结构问题之前,根据溶液X射线散射实验评估结构分析的潜在准确性。换言之,寻求一种算法来表达实验观测值和相关误差的准确性,而不依赖于结构参数的值。数学处理包括五个步骤:()数据约简,即在实验空间中定义问题的自由度并确定其概率定律。(b)选择与溶液散射实验的粗分辨率一致的结构表征;采用了一组尖锐的伪原子,使得实际空间中的自由度是每个伪原子的位置和电子密度。(c(c))介绍一种由噪声畸变结构参数定义的“虚拟实验”,并确定实验空间中相应的概率定律。(d日)比较真实实验和虚拟实验,或者更准确地说,比较实验空间中自由度的概率定律,得出位置和电子密度不确定性的方差、伪原子数和结构参数值之间的关系。(e(电子))结构相关性衰减通过引入准球对称假设,其作用是将方差的表达式减少为实验观测值的函数,与粒子结构的知识无关。该分析应用于可变对比度下的溶液X射线散射实验,并在不变体积假设的框架内进行解释。最终结果采用了一条曲线的形式,该曲线将位置和电子密度不确定性的方差除以伪原子数。以低密度血清脂蛋白为例说明这些结果。

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本文的目的是在观测强度的值和可能偏差与最终使用这些强度确定的结构的潜在精度之间建立明确的相关性。这个问题涉及几个步骤:在实际空间中选择一个定义理想无知状态的参考随机模型;在倒易空间中确定与该模型对应的概率密度和与实验对应的概率定律;信息的确定;信息从对等空间向真实空间的传递;根据结构分辨率解释信息。由于对不同反射之间的统计相关性了解不足,对这个问题的严格处理受到阻碍;更现实地说,解决一个更简单的问题是方便的,该问题对应于一个理想的实验,在该实验中,与每个反射相关的强度是独立于所有其他反射测量的。在这种情况下,可以很容易地解决数学问题,并引入一个参数,称为投影信息,其值可以确定。此信息是两个项的总和,一个与模量相关,另一个与每个反射的相位相关。借助数学模型,可以利用投影信息确定与结构分辨率类似的参数值。这项工作的最终结果是基于实验观测的随机特性,对分辨率进行了操作性定义。该分辨率可用于在结构求解之前评估和比较不同结构分析和一个结构确定的不同阶段的内在质量。

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