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发现了17篇罗·P的引文。

搜索Luo,P。世界结晶学家名录

结果1至17,按名称排序:


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在标题化合物中,C16H(H)112F类N个4操作系统2苯环和噻唑环与吡唑环的二面角分别为83.2(3)和78.3(3)°...N触点3.309(2)º。

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在标题化合物中,C19H(H)122F类N个O(运行)2S、 3-氯苯基和4-氯苯基环与吡唑环分别形成89.5(2)和11.4(2)°的二面角轴链接成链通过C-H公司...N氢键。

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在标题化合物中,C20H(H)20N个4O(运行)8,存在分子间C-H...O氢键和π–π堆积相互作用。

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标题化合物[Ni(C)]中的Ni原子7H(H)62S)2(H)2O)2]n个,在反转中心上占据特殊位置,具有八面体配位,由属于四种不同阴离子配体的两个水分子和两个吡啶基N和两个羧酸酯O原子形成。每个配体都具有双齿桥接功能,因此每个镍原子通过两个配体桥连接到其两个相邻的镍原子,从而产生沿着晶体结构中的轴。O小时...O键将链条连接成三维框架。

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在标题化合物中,C21H(H)12N个O(运行)·C类4H(H)9O、 六元杂环位于三重旋转轴上,呈平面构象。分子呈螺旋桨状。丙酮溶剂分子无序。

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5-甲基-2-苯基-2的反应H(H)-1,2,4-三唑-3(4H(H))-一,苯甲醛和丙二腈在乙醇中,在三乙胺存在下产生标题化合物C10H(H)8N个2而不是抗肿瘤的多取代2,6-二氰基苯胺。由苯基定义的平面伊普索-丙二腈基团的C原子、亚甲基C原子和中心C原子与苯环平面大致正交[二面角=81.6(2)°];丙二腈的一个腈基团几乎位于这个平面上[对应的C(Ph)-CH2-C-CN扭转角=176.06(17)°]。

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《水晶学报》。(1993).A类49,c423号机组
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标题化合物C19H(H)19N个O(运行)7S·CH公司以丁香酸和磺胺甲恶唑为原料合成了OH。苯环与中心苯环的二面角为41.8(1)°,异恶唑环与中心苯环的扭转角为74.3(1)...O和O-H...N氢键,其中来自主分子和甲醇溶剂分子的氢氧基团作为供体基团。

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在标题化合物中,[Zn(C14H(H)8N个2O(运行)6)(H)2O)4]n个,2,2′-二羟基-5,5′-二氮二酰二苯甲酸配体充当羧酸桥,导致沿着[1\上划线{1}0]方向。原子由来自两个羧酸配体和四个水分子的六个O原子[Zn-O=2.055(4)–2.132(3)Ye]在扭曲的八面体几何体中六配位。晶体填料由分子间O-H稳定...O、 O-H公司...N和C-H...O氢键和两个π–π相互作用。质心-质心距离为3.803(16)和3.804(17)欧。

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标题化合物C18H(H)172,由对映体纯合成L(左)-脯氨酸、氯甲酸甲酯和格氏试剂在不对称单元中以两种分子结晶。两个熔融五元环采用椅子构造。

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在标题化合物的晶体结构中,C14H(H)18N个2+·2比尔,分子由N-H连接...Br氢键。

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标题化合物C的晶体结构21H(H)192·H(H)2O、 表明不存在分子内或分子间π-π堆积相互作用。结构由O-H稳定...O氢键涉及碳酰基和溶剂水分子。

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标题化合物C的晶体结构21H(H)172,表明不存在分子内或分子间π–π堆积相互作用。结构由C-H稳定...O和C-H...Cl氢键,形成一个九元环。

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标题化合物C13H(H)11溴化硼2,包含一个具有一个手性中心的三环系统,该手性中心展示了R(右)配置。晶体结构没有任何经典的氢键。

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标题化合物的不对称单位C9H(H)8N个2O(运行)4,包含两个晶体学独立的分子,均采用E类关于C=C键的构型。在晶体中,分子沿着c(c)轴通过π–π相互作用,质心-质心距离为3.695(3)和3.804(3)Ω。柱通过C-H进一步连接成三维网络...O氢键。

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在标题化合物中,C10H(H)16N个O(运行)2+·PF公司6-,吗啉环采用椅子构象,甲基咪唑和吗啉环为反对的彼此之间。

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肠出血天然内膜及其N916Y突变体的晶体大肠杆菌O157:H7的衍射分辨率分别为2.8º和2.6º。

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