2-异丙基-2,3-二氢-1中吡咯酮片段平面度的研究H（H）-异吲哚-1-酮

2-异丙基-2,3-二氢-1的单晶X射线结构H（H）-对异吲哚-1-酮进行了讨论，并与已知结构进行了比较。借助剑桥结构数据库检索的结构，讨论了五元环的芳香性。

2的晶体结构-第三种-丁基-2,3-二氢-1H（H）-苯并[c（c）]吡咯-1-酮

2的结构-第三种-丁基-2,3-二氢-1H（H）-苯并[c（c）]吡咯-1-酮与相关化合物（3R（右）*,1′S公司*,3′R（右）*)-3-(1′-第三种-丁基氨基-1′H（H）,3′H（H）-苯并[c（c）]呋喃-3′-基）-2-第三种-丁基-2,3-二氢-1H（H）-苯并[c（c）]吡咯-1-酮和2-异丙基-2,3-二氢-1H（H）-苯并[c（c）]吡咯-1-酮，特别注意这些结构中取代吡咯环的平面性。

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4-氨基-3-甲基-6-苯基-1,2,4-三嗪-5（4H（H）)-一个（metamitron）和4-氨基-6-甲基-3-苯基-1,2,4-三嗪-5（4H（H）)-一个（等容管）

J.Ludvík,J.城市,法布里和I.Císařová

标题结构，都是C₁₀H（H）₁₀N个₄O、是取代异构体。N-N键长更长，C=N键长更短加利福尼亚州比不对称三嗪的C=N-N=C组中各自的平均值高0.025º；评估的债券订单分别为1.3和1.7。有N-H

O和N-H

两种结构中的N个氢键，与4-氨基-3-甲基-6-苯基-1,2,4-三嗪-5（4H（H）)-一个含有罕见的分叉N-H

N、 N氢键。这些结构在分子堆积和氢结合模式上有所不同。

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2-（2-羟乙基）-2,3-二氢-1H（H）-苯并[c（c）]吡咯-1-酮

J.城市,J·法布里,P.祖曼,J.Ludvík和I.Císařová

标题化合物C中存在两个独立分子，其中一个分子轻微紊乱，两个–OH组分的分布不均匀[0.916（2）：0.084（2）]₁₀H（H）₁₁不₂.N-CH₂-中国₂-O扭转角64.50（14）°（主要成分，无序分子）和65.76（13）°（次要成分）相似。无序醇基团对称地位于咪唑环原子平面的下方和上方。两种O-H

存在O氢键，形成沿一-轴方向。在这两种情况下，羰基O原子都是醇氢氧基的氢键受体，具有图形基序C类₂²（14）对于这些O-H

O相互作用。存在π–π堆积相互作用，取代吡咯环质心之间的距离为3.5317（6）和3.6584（6）Ω。此外，C-H

O和C-H

存在π（芳烃）相互作用。

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(3R（右）,1′S公司**,3′*R（右）**)-3-（3′-羟基-1′H（H）,3′H（H）-苯并[c（c）]呋喃-1′-基）-2-（2′-羟基乙基）-2,3-二氢-1H（H）-苯并[c（c）]吡咯-1-酮

J.城市,J.法布里,P.祖曼,J.Ludvík和I.Císařová

标题化合物C₁₈H（H）₁₇不₄是分子结构的第一个例子，其中异苯并呋喃和异吲哚啉基团直接键合。在晶体结构中，分子由O-H连接

O氢键结合成平行于（001）的片状。C-H也存在较弱的相互作用

取代呋喃和取代吡咯芳香环之间的O和π–π堆积相互作用[质心到质心距离3.3172（13）Au]。

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2-（2-羟乙基）-3-[（2-羟基乙基）亚氨基]异吲哚-1-酮

J.城市,J.Ludvík,法布里,M.杜舍克和K.Fejfarová

在标题化合物的晶体结构中，C₁₂H（H）₁₄N个₂O（运行）_三，摩尔被填充到平行于（100）的层中。每一层都包含由一对强O-H形成的中心对称二聚体

N氢键与R（右）₂²（10）图案，同时具有很强的O-H

O氢键形成C类（10）链将分子连接成二维网络。弱C-H提供了额外的稳定性

O氢键和弱π–π堆积相互作用，质心-质心距离在3.4220（7）–3.9616（7）°范围内。

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蒽-9-甲醛腙

J.城市,J.Ludvík,法布里和I.Císarová

在标题化合物中，C₁₅H（H）₁₂N个₂，几何参数正常，在实验误差范围内。分子成对排列，其腙基团彼此朝向。

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2的晶体结构-第三种-丁基-2,3-二氢-1H（H）-苯并[c（c）]吡咯-1-酮

4-氨基-3-甲基-6-苯基-1,2,4-三嗪-5（4H（H）)-一个（metamitron）和4-氨基-6-甲基-3-苯基-1,2,4-三嗪-5（4H（H）)-一个（等容管）

2-（2-羟乙基）-2,3-二氢-1H（H）-苯并[c（c）]吡咯-1-酮

(3R（右）,1′S公司**,3′*R（右）**)-3-（3′-羟基-1′H（H）,3′H（H）-苯并[c（c）]呋喃-1′-基）-2-（2′-羟基乙基）-2,3-二氢-1H（H）-苯并[c（c）]吡咯-1-酮

2-（2-羟乙基）-3-[（2-羟基乙基）亚氨基]异吲哚-1-酮

蒽-9-甲醛腙

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