3a，8c-二氯-8b-苯基-3a，3b，8b，8c-四氢-2-甲基-1H（H）-[1] 苯并噻吩并[2′，3′：3,4]环丁二烯[1,2-c（c）]吡咯-1,3（2H（H）)-酒神

H.Y.An先生,Z.-F.鲁,Y.-M.沈,S.Lu公司和J.-H.徐

在标题化合物中，C₁₉H（H）₁₃氯₂不₂S、环丁烷环轻微折叠。晶体结构由分子内和分子间C-H稳定

O相互作用。

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两种不同类型斑马鱼β的结晶和初步X射线衍射分析₂-微球蛋白

Z.Chen（陈）,N.张,S.卢,M.塔里克,J.Wang（王）和C.夏

斑马鱼晶体衍射数据(斑马鱼) β₂-I型和II型微球蛋白(大胆-β₂m-I和大胆-β₂m-II）收集到1.6和1.9 分别为？分辨率。

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用于结构基因组学的人类蛋白质的并行克隆、表达、纯化和结晶

H.丁,H.任,Q.陈,G.方,李立群（L.Li）,R.李,Z.Wang（王）,十、贾,Y.Liang先生,胡先生,Y.Li（李彦宏）,J.罗,X.顾,X.-D.苏,M.罗和S.Lu公司

对人类基因组蛋白质的高通量靶点选择、克隆、表达和结晶进行了深入研究。例如，分子量（MW）<25kDa的蛋白质的易表达性（93%成功）与分子量>25kDaMW的蛋白质的难表达性（61%成功）存在显著差异。

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肌钙蛋白1亚型C末端部分的纯化、纳米化和初步X射线分析A类，来自秀丽隐杆线虫

H.丁,S.邱,R.J.邦泽尔,D.罗,A.阿拉巴什,S.Lu公司,J.赛默斯基,洛杉矶纳吉,L.J.德卢卡斯,S.李和M.罗

的C端子部分秀丽线虫通过同源性选择肌钙蛋白1，纯化重组蛋白进行结晶。纳米屏幕产生了导致晶体衍射X射线达到1.8Å分辨率的条件。

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A类顺式-二氯（1,10-菲咯啉）钯（II）配合物

F.R.Fronczek先生,I.卡瓦,S.Lu公司,G.R.纽科姆,M.A.奥尔利诺,W.D.皮茨,A.Sittattrakul公司,J.-C.王和S.F.沃特金斯

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双[5-（1-氧化吡啶-1-碘-2-基）-1,2,3,4-四唑]锰（II）二水合物

F.高,C.-S.姚明,吕志南和Y.-H.Shi先生

在标题化合物中，[Mn（C₆H（H）₄N个₅O）₂（小时₂O）₂]·2小时₂O、锰^二离子位于反转中心，由两个双相关5-（2-吡啶-1-氧化物）四唑配体的O和N原子以及两个水分子的两个O原子以扭曲的八面体几何形状进行配位。所有的水H原子都参与了O-H

N和O-H

O氢键与不协调的水O原子和四唑N原子结合，将分子连接成三维网络。

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三核钼簇合物的晶体结构研究

J.黄,M.尚,J.黄,S.卢,H.庄,D.吴,X.林和J.卢

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几种立方四核钼簇合物的晶体和分子结构

J.L.黄,黄建全（J.Q.Huang）,卢善福,H.H.Zhang先生,D.M.Wu先生,林耀华,X.M.张和J.X.卢

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一种新型硼酸盐复盐：LiBa的结构₂B类₅O（运行）₁₀

Q.黄,S.Lu公司,G.戴和J.梁

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双（4-羧基吡啶）五水异硫氰酸-κN个)铁（III）双（吡啶-4-羧酸盐）

X.-L.李,吕志南和D.-Z.牛

在标题化合物的晶体结构中，（C₆H（H）₆不₂)₂[Fe（NCS）₅（小时₂O） ]·2摄氏度₆H（H）₅不₂，铁复合体位于镜面上；六坐标铁^三离子、配位水分子和五种异硫氰酸配体中的三种位于该平面上。晶体结构为三层结构。4-羧酸吡啶（ina）分子和质子化4-羧基吡啶（inaH⁺)阳离子通过N-H相互作用

O和O-H

O氢键，形成垂直于b条轴。这两层夹住了另一层{[Fe（NCS）]₅（小时₂O） ]²⁻}_n个它们相互作用的阴离子通过静电吸引和O-H

O氢键，导致三层板也垂直于b条轴。

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四水双硫氰酸盐-κN)钴（II）六亚甲基四胺（1/2）共晶

X.-L.李,D.-Z.牛和Z.S.鲁

在标题化合物的晶体结构中，[Co（H₂O）₄（NCS）₂]·2摄氏度₆H（H）₁₂N个₄六方协调的联合国^二原子位于毫米位对称性与六亚甲基四胺分子在 $\上划线{4}$ 场地对称。这两个实体通过O-H相互作用

N氢键形成三维网络。

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4-（9,10-二氧-9,10-双氢蒽-1-基）-4-氧代丁酸

Y.Li（李彦宏）,Q.-S.卢,R.-Q.魏,X.-N.刘和F.-S.李

在标题化合物中，C₁₈H（H）₁₂O（运行）₅，蒽部分几乎是平面的（均方根偏差=0.0399 Å). 在晶体中，分子通过分子间O-H相互连接

O和弱C-H

O氢键。

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(E类)-N个′-（5-溴-2-羟基亚苄基）-3,5-二甲氧基苯甲酰肼

H.-Y.刘,H.Y.Wang先生,F.高,Z.S.鲁和D.-Z.牛

标题化合物C₁₆H（H）₁₅英国北卡罗来纳州₂O（运行）₄由5-溴水杨醛与3,5-二甲氧基苯甲酰肼反应合成。X射线分析表明，由于苯甲酰片段的苯环平面相对于含有其余分子的平面发生扭曲，分子是非平面的。分子间N-H

O和C-H

O氢键将分子连接成沿着c（c）轴。

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三（丙烷-1,3-二铵）二-μ₅-磷酸五钼酸（VI）四水合物

H.-Y.刘,H.Y.Wang先生,F.高,Z.S.鲁和D.-Z.牛

标题化合物（C）的阴离子_三H（H）₁₂N个₂)[莫₅O（运行）₁₅（采购订单₄)₂]·4小时₂O、由五份备忘录组成₆八面体和两个PO₄四面体。八面体形成一个环₄四面体位于环的上方和下方，由三个O原子连接。阴阳离子通过广泛的氢键网络连接

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3,5-二甲氧基-苯甲酰肼

刘慧英,F.高,Z.S.鲁和D.-Z.牛

标题化合物C₉H（H）₁₂N个₂O（运行）_三由3,5-二甲氧基苯甲酸乙酯与肼反应合成。X射线分析表明，不对称单元包含两个独立的分子。北半球

O和C-H

O氢键将分子连接成层。相邻层中的分子相互连接通过北半球

O氢键。

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5-溴水杨醛苯甲酰腙

H.-Y.刘,H.Y.Wang先生,F.高,Z.S.鲁和D.-Z.牛

标题化合物C₁₄H（H）₁₁英国北卡罗来纳州₂O（运行）₂由5-溴水杨醛与苯甲酰肼反应合成。分子间N-H

O氢键将分子连接成沿着一轴。范德瓦尔斯力进一步稳定了晶体填料。

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双[1-（2-羟基乙基亚氨基甲基）-2-萘酚-κ²N个,O（运行）]镍（II）

H.-Y.刘,F.高,Z.S.鲁和H.Y.Wang先生

标题镍（II）络合物[Ni（C）₁₃H（H）₁₂不₂)₂]由2-羟基-1-萘醛和2-乙醇胺衍生的Schiff碱配体与Ni（CH）反应合成了_三首席运营官）₂·4小时₂O.不对称单元由两个具有相似几何形状的独立分子的一半组成，两个中性络合物分子的镍原子位于反转中心。每个镍原子周围的配位几何结构是方平面的，两个双齿螯合希夫碱配体通过亚胺N和苯酚O原子相互配位反式配置。羟基O原子不与镍原子配位。

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高熵合金的热膨胀和强化传热

C.-L.卢,S.-Y.Lu（S.-Y·路）,J.-W.Yeh先生和W.-K.Hsu先生

由五种以上元素的等摩尔混合物制成的合金在高温下表现出更好的热扩散率，在423K时提高了20%，在573K时达到50%。这一现象是从热膨胀时平均自由程的延长和在大范围温度下晶格膨胀导致的尺度延长中确定的。

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蛋白质的制备、结晶和初步X射线分析虎杖双功能查尔酮合酶/苯甲酰丙酮合酶

H.S.Lu先生,杨先生,C.M.刘,P.Lu先生,H.X.苍和马立群（L.Q.Ma）

虎杖双功能查尔酮合成酶/苯甲酰丙酮合成酶在产物存在下结晶，衍射数据收集到2.0º分辨率。

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护士鲨β的表达、纯化、结晶及初步X射线衍射分析₂-微球蛋白

S.Lu公司,S.姚明,R.Chen先生,N.张,J.Chen（陈）,F.高和C.夏

一块护目镜β₂-微球蛋白衍射到2.3 分辨率，属于空间组P（P）三₂21，带单元间参数一=b条= 88.230,c（c）= 67.146 每个不对称单元有两个分子。马修斯系数V（V）_M（M）计算约为3.28 Å^三 Da公司⁻¹，相当于62.5%的溶剂含量。

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3a，8c-二氯-8b-苯基-3a，3b，8b，8c-四氢-2-甲基-1H（H）-[1] 苯并噻吩并[2′，3′：3,4]环丁二烯[1,2-c（c）]吡咯-1,3（2H（H）)-酒神

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4-（9,10-二氧-9,10-双氢蒽-1-基）-4-氧代丁酸

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