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《水晶学报》。
(2005).
一个
61
,
c259码
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蛋白质晶体结构的功能发现
结核分枝杆菌
E.N.贝克
,
V.L.Arcus公司
,
K.Backbro公司
,
G.L.卡
,
J.M.约翰斯顿
,
N·孔
,
J.S.洛特
,
A.A.麦卡锡
和
N.A.彼得森
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《水晶学报》。
(2001).
D类
57
,
1518-1525
https://doi.org/10.107/S090744901012604
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组氨酸生物合成蛋白HisF的结构
嗜气热杆菌
M.J.班菲尔德
,
J.S.洛特
,
V.L.Arcus公司
,
A.A.麦卡锡
和
E.N.贝克
高温古菌组氨酸生物合成酶HisF的结构
嗜气芽孢杆菌
已在2.0º分辨率下测定。
两个紧密结合的磷酸离子和两个甘油分子标记出HisF双磷酰底物的可能结合位点。
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《水晶学报》。
(2015).
D类
71
,
2297-2308
https://doi.org/10.107/S1399004715017216
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邻氨基苯甲酸合酶复合物亚基I的结构和抑制
结核分枝杆菌
活性复合物的表达
G.巴西里
,
J.M.约翰斯顿
,
G.L.埃文斯
,
E.M.M.布洛赫
,
D.C.戈德斯通
,
E.N.M.吉吉斯
,
S.Kleinboelting公司
,
A.卡斯特尔
,
R.J.拉姆齐
,
A.马诺斯·特维
,
R.J.佩恩
,
J.S.洛特
和
E.N.贝克
邻氨基苯甲酸合成酶(AS)复合物
结核分枝杆菌
表达并求解了其主要亚基的晶体结构。
抑制研究表明,抑制剂可以被设计成同时抑制AS和其他分支利用酶。
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《水晶学报》。
(1996).
一个
52
,
129元
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金属酶精氨酸酶的结晶和X射线衍射分析
卡氏芽孢杆菌
M.C.Bewley先生
,
J.S.洛特
,
M.L.Patchett先生
和
E.N.贝克
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《水晶学报》。
(2016).
D类
72
,
182-191
https://doi.org/10.107/S2059798315023566
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将交叉晶体平均和MRSAD相结合,形成4354氨基酸结构
J.N.巴斯比
,
J.S.洛特
和
S.Panjikar公司
一种蛋白质复合物
昆虫噬菌体
结晶并确定了其结构。
由于该结构的尺寸较大(两个异二聚体;不对称单元中总共有4354个氨基酸)以及对辐射损伤的敏感性,确定其阶段是一个具有挑战性的问题。
Ta的低分辨率相位信息
6
英国
12
导数被转移到非同晶硒代亚砜衍生数据集,允许从反常差分傅里叶映射求解重原子子结构。
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IUCrJ大学
(2024).
11
,
299-308
https://doi.org/10.107/S2052252524001969
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正常开放
接近
ABC毒素复合物
昆虫吞噬耶尔森菌
可以将不同基因座表达的三种不同细胞毒性成分以未折叠状态包装起来:外壳和货物的结构
J.N.巴斯比
,
S.Trevelyan公司
,
C.L.佩格
,
E.D.克尔
,
B.L.舒尔茨
,
I.查萨格农
,
M.J.兰斯伯格
,
M.K.韦斯顿
,
M.R.H.赫斯特
和
J.S.洛特
昆虫病原体中“孤儿”基因座编码的细胞毒素
昆虫吞噬耶尔森菌
被证明是ABC毒素复合物的功能部分,RHS-重复序列的“外壳”和游离毒素的结构均由X射线晶体学确定。
毒素的结构表明,它很可能通过直接修饰靶细胞中的肌动蛋白发挥作用。
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《水晶学报》。
(2015).
D类
71
,
862-872
https://doi.org/10.107/S1399004715001650
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MbtN的共价加合物,一种来自
结核分枝杆菌
,露出一个不同寻常的酰基结合口袋
A.-F.柴
,
E.M.M.布洛赫
,
G.L.埃文斯
,
J.S.洛特
,
E.N.贝克
和
J.M.约翰斯顿
MbtN(Rv1346)的结构支持其作为双键形成脱氢酶的注释,该脱氢酶参与了分枝杆菌素T的生物合成
结核分枝杆菌
并揭示了在独特的酰基结合腔中结合的新型FAD-PEG共价加合物。
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《水晶学报》。
(2013).
F类
69
,
1354-1356
https://doi.org/10.107/S1744309113027000
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MbtN(Rv1346)的提纯、结晶和初步X射线研究
结核分枝杆菌
A.-F.柴
,
J.M.约翰斯顿
,
R.D.煤仓
,
E.M.M.布洛赫
,
G.L.埃文斯
,
J.S.洛特
和
E.N.贝克
MbtN(Rv1346)来自
结核分枝杆菌
被克隆、过表达、纯化和结晶。
晶体衍射到2.3º的分辨率。
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《水晶学报》。
(2014).
F类
70
,
1643-1645
https://doi.org/10.107/S2053230X14023589
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KstR2(酮固醇调节蛋白)的纯化、结晶和初步X射线晶体学研究
结核分枝杆菌
S.S.Dawes公司
,
S.L.肯德尔
,
E.N.贝克
和
J.S.洛特
胆固醇代谢的TetR家族转录调控因子KstR2的表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析
结核分枝杆菌
,如所述。
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《水晶学报》。
(2005).
F类
61
,
第121页至第123页
https://doi.org/10.107/S1744309104031215
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MbtI的结晶和初步X射线晶体学分析,MbtI是体内铁载体生物合成所必需的蛋白质
结核分枝杆菌
A.J.哈里森
,
R.J.拉姆齐
,
E.N.贝克
和
J.S.洛特
MbtI,推测的异库仑酸合成酶对铁载体生物合成至关重要
结核分枝杆菌
已结晶。
衍射数据已收集到1.8º的分辨率。
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《水晶学报》。
(2023).
一个
79
,
C714
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利用结构生物学了解孤儿Rhs蛋白在细菌战中的作用
J.S.洛特
,
C.罗德里格斯
,
E.曼斯菲尔德
,
J.N.巴斯比
,
Y.S.低
和
M.J.兰斯伯格
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《水晶学报》。
(2003).
D类
59
,
2242-2246
https://doi.org/10.107/S090744903020584
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充分利用两个晶体:利用天然凝胶筛选和SAD阶段化对保守假设蛋白质进行结构分析
J.S.洛特
,
M.J.班菲尔德
,
J.西格雷尔
和
E.N.贝克
一种功能未知的蛋白质,PAE2307,来自高温古菌
嗜气芽孢杆菌
已经结晶,并且已经使用凝胶筛选来确定SAD相位的合适衍生物,仅给出两个可用的晶体。
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《水晶学报》。
(2005).
D类
61
,
1378-1385
https://doi.org/10.107/S090744905023590
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一种灵活且经济的蛋白质生产和结晶介质吞吐量策略
N.莫尔兰
,
R.阿什顿
,
H.M.贝克
,
I.伊万诺维奇
,
S.帕特森
,
V.L.Arcus公司
,
E.N.贝克
和
J.S.洛特
已经为学术结构生物学制定了一个中等吞吐量策略,以满足研究产出和研究生发展的双重目标。
该平台集成了Gateway克隆和96-well方法,用于溶解度筛选和结晶。
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《水晶学报》。
(2021).
F类
77
,
334-340
https://doi.org/10.107/S2053230X21009195
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人肽基精氨酸脱氨酶III型的X射线晶体学结构表征
O.重新检查
,
T.V.李
和
J.S.洛特
肽基精氨酸脱氨基酶(PADs)催化许多蛋白质中精氨酸残基的翻译后修饰。
人类III型亚型(PAD3)在皮肤组织中特异表达,是正常皮肤和毛发形成所必需的。
人类PAD3的结构已在2.8°分辨率下测定,从而深入了解酶的底物特异性。
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《水晶学报》。
(2005).
F类
61
,
565-568
https://doi.org/10.107/S1744309105014235
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无沉淀脱水蛋白质结晶
M.L.夏普
,
E.N.贝克
和
J.S.洛特
通过简单脱水从低氧反应蛋白I(HRPI)溶液中生长晶体
结核分枝杆菌
衍射到2.1°的最大分辨率
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《水晶学报》。
(2005).
F类
61
,
403-406
https://doi.org/10.107/S1744309105007931
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3-脱氧的结晶和初步X射线晶体学分析-
D类
-
阿拉伯
-庚烯酸-7-磷酸合成酶
结核分枝杆菌
C.J.韦比
,
J.S.洛特
,
H.M.贝克
,
E.N.贝克
和
E.J.帕克
3-脱氧晶体-
D类
-
阿拉伯
-庚烯酸-7-磷酸合成酶
结核分枝杆菌
已经增长,并且本机数据集已收集到最大2.5º的分辨率。
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