有机化合物

《水晶学报》。(1995).C51,1712-1714
https://doi.org/10.107/S0108270195000850

（±）-3,4-双（4-甲基苯基）-1,6-二苯基-1,6-己二酮

C.-F.陈,J.-H.徐,Y.朱和Y.-C.刘

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2,3,5,6-四氯-4-羟基苯基N个-（4-氯苯基）苯甲酰亚胺酯

C.-F.陈,J.-H.徐,Y.-C.刘和C.徐

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二喹-3,5-双（4-吡啶基）-1H（H）-1,2,4-三唑-κN个^三]（吡啶-2,6-二羧基原子-κ^三O（运行）²,N个,O（运行）⁶)镍（II）

F.-J.Cheng先生,Y.-S.王和Y.-C.刘

在标题化合物中，[Ni（C₇H（H）_三不₄)（C）₁₂H（H）₉N个₅)（小时₂O）₂]、镍^二原子在扭曲的八面体几何结构中由来自吡啶-2,6-二羧酸配体的一个N和两个O原子配位，一个N原子来自3,5-双（4-吡啶基）-1H（H）-赤道位置的1,2,4-三唑配体和轴向位置的两个水分子。晶体填料由分子间O-H固化

O、 O-H公司

N和N-H

O氢键。

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顺式-二氯双（三苯基膦-κP（P）)铂（II）

香港娱乐,S.Chantrapromma公司,Y.-C.刘,Z.-F.陈和H.梁

标题化合物[PtCl中Pt原子的几何结构₂（C）₁₈H（H）₁₅P）₂]，为正方形平面。有两种晶体学上独立的分子，A类和B类，在不对称单元中。平均Pt-P键距为2.2614 （9）（英寸A类)和2.2659 (10) Å（英寸B类)，Pt-Cl距离为2.3463 （8）（英寸A类)和2.3496 (10) 奥（英寸B类). 分子间C-H稳定了分子结构

Cl氢键和C-H

π相互作用。

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T细胞耐受性的结构研究

圣格雷斯,Z.Chen（陈）,J.J.迈尔斯,Y.C.刘,L.Kjer-尼尔森,J.麦克卢斯基,S.R.Burrows公司和J.罗斯约翰

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（磺胺吡啶-κO（运行）)双三苯基膦-κP（P）)铜（I）

K.-B.黄,Y.-S.Tan先生,X.-Y.宋,Y.-C.刘和Z.-F.陈

标题混合配体铜（I）配合物[Cu（C）₁₈H（H）₁₃N个₄O（运行）₅S）（C）₁₈H（H）₁₅P）₂]，已合成通过[Cu（PPh）的溶剂热反应_三)₂（墨西哥湾）₂]首席信息官₄和柳氮磺胺吡啶[系统名称：2-羟基-5-（2-{4-[（2-吡啶氨基）磺酰基]phenyl}重氮酰基）苯甲酸]。单核配合物显示了Cu（I）原子的三角配位几何结构，其周围是来自两个不同PPh的两个P原子供体_三配体和来自柳氮磺胺吡啶配体的单齿羧酸基团的一个O原子供体。后一种配体以两性离子形式存在，具有去质子化的胺N原子和质子化的吡啶N原子。之前曾描述过这种免费柳氮磺胺吡啶的功能。C-H稳定了晶体结构

O、 C-H公司

N、北半球

N和O-H

O氢键。

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双（μ-9-蒽甲烷）双[二甲基铝（III）]

C.-Y.李,C.-H.林,Y.-C.刘和B.-TKo公司

标题复合体[Al₂（瑞士_三)₄（C）₁₅H（H）₁₁O）₂]是通过9-蒽甲烷酯阴离子的O原子桥联的二聚体。每个铝原子由来自两个不同9-蒽甲烷配体的两个桥联O原子和来自两个甲基的两个C原子四配位，形成一个扭曲的四面体环境。铝中的平均Al-O键距离₂O（运行）₂芯为1.845 Å.

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2-(2H（H）-苯并三唑-2-基）-6-[（二乙基氨基）甲基]-4-甲基苯酚

J.-Y.李,Y.-C.刘,C.-H.林和B.-TKo公司

在标题化合物中，C₁₈H（H）₂₂N个₄O、苯并三唑单元平面与苯氧基苯环平面之间的二面角为6.4 (2)°. 存在分子内O-H

苯酚和苯并三唑基团之间的N氢键。

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四水双（吡啶-κN个)钴（II）双[4-氨基-N个-（6-氯哒嗪-3-基）苯磺酰胺]

N.李,H.-L.邹,X.-Y宋,Y.-C.刘和Z.-F.陈

标题化合物[Co（C）的结构₅H（H）₅否）₂（H）₂O）₄]（C）₁₀H（H）₈氯化铵₄O（运行）₂S）₂，由一个离散的四水双（吡啶-κN个)钴（II）阳离子和两个4-氨基-N个-（6-氯-哒嗪-3-基）苯磺酰胺阴离子。在阳离子中，钴^二离子位于反转中心，由两个吡啶氮原子和四个氧原子八面体配位。形成平行于（010）的二维网络通过分子间O-H

O、 O-H公司

N、北半球

N和N-H

O氢键。

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NSRRC超导摆动器源专用小角度X射线散射束线

NSRRC安装了一条带有超导摆动器源的专用SAXS光束线，以提供10的低发散光束¹⁰–10¹¹ 光子秒⁻¹能量范围为5–23 纳米结构研究的keV。

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台湾光子源生物小角度X射线散射光束线的光学设计与性能

报道了台湾光子源BioSAXS光束线的光学设计和性能

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氯化钛（IV）和戊二腈1:1加合物的结构

L.-K.刘,Y.-C.L.刘和T.-J.刘

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[N、 N、N',N个'-四（2-苯并咪唑基甲基）-1,2-乙二胺]-锌（II）硝酸盐乙醇溶剂化物

Y.-C.刘,J.-F.马,N.-H.胡和H.Q.Jia先生

在标题化合物中，[Zn（EDTB）]（NO_三)₂·C类₂H（H）₅OH，其中EDTB=N、 N，N’，N’-四（2-苯并咪唑基甲基）-1,2-乙二胺（C₃₄H（H）₃₂N个₁₀)每个锌离子周围的配位几何可以描述为畸变的八面体，有两个赤道苯并咪唑N原子、两个赤道性胺原子和两个轴向苯并咪唑氮原子。硝酸根阴离子不与锌（II）阳离子配位，而是作为反离子，与EDTB配体氢键结合。

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(电子)-N个-[2-（苄基亚氨甲基）苯基]-2,6-二异丙基苯胺

Y.-C.刘,C.-H.林,H.-L.陈和B.-TKo公司

标题化合物C的分子构象₂₆H（H）₃₀N个₂被分子内N-H加强

N氢键，导致几乎平面[平均偏差0.023 (2) Å]S公司（6）环。中心苯环与末端未取代和取代的芳香环之间的二面角为64.45 （9）和89.40 （8） °。

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2-(2H（H）-苯并三唑-2-基）-4-甲基苯基二苯基膦酸酯

Y.-C.刘,C.-H.林和B.-TKo公司

在标题分子中，C₂₅H（H）₂₀N个_三O（运行）₂P、苯并三唑环体系平均平面与环的二面角N个-键合苯环为45.8（2）°。除了一个角外，P原子的所有角都显示出理想四面体几何体的轻微畸变。

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六水钴（II）双（5-苯甲酰-2-甲氧基-4-氧化苯磺酸盐-κ²O（运行）,O（运行）′）双-（吡啶-κN个)四水合钴（II）

Y.-C.刘,T.元,Z.-F.陈,H.梁和Y.Zhang（张）

离子标题化合物[Co（H₂O）₆][公司（C）₁₄H（H）₁₀O（运行）₆S）₂（C）₅H（H）₅否）₂]·4小时₂O、由八面体坐标[Co（H₂O）₆]²⁺和[Co（C₁₄H（H）₁₀O（运行）₆S）₂（C）₅H（H）₅否）₂]²⁻离子和四种溶剂水分子。这两种离子都位于反转位置。在阴离子中，两个5-苯甲酰基-2-甲氧基-4-氧化苯磺酸配体螯合钴原子；吡啶配体占据反式位置。三维网络结构是由水性配体、磺酸根和溶剂水分子的氢键形成的。

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过氢苯并咪唑-2-硫酮

Y.C.刘和李X.Y

标题化合物C的研究晶体₇H（H）₁₂N个₂S、是两种异构体的外消旋混合物，即S,S公司和R（右）,R（右）.这两个异构体在空间群中的镜像平面上共享相同的位置P（P）2₁/米; 因此，除一个原子外，所有原子都以1:1的比例在两个位置之间无序排列。分子间N-H

S氢键将分子连接成沿[010]方向传播的链。

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串联Per-Arnt-Sim（串联PAS）化学受体感觉域氨基酸识别和跨膜信号的结构基础

Y.C.刘,马库卡硕士,S.A.贝克汉姆,M.J.冈茨堡和A.鲁杰尼科娃

对广泛存在的细菌趋化性受体家族（包含周质串联Per-Arnt-Sim（PAS）传感域）识别游离氨基酸的机制进行了结构分析，并提出了跨膜信号转导模型。

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克隆、纯化和初步晶体学分析幽门螺杆菌pseudaminic酸生物合成N个-乙酰转移酶PseH

Y.C.刘,A.I.Ud-Din公司和A.鲁杰尼科娃

这个N个-乙酰转移酶PseH来自幽门螺杆菌采用悬挂滴气相扩散法纯化了假尿酸生物合成途径，并与乙酰辅酶A共结晶。衍射数据集已收集到2.5 奥分辨率。

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双[4-氯-2-（喹啉-8-亚氨基-甲基）酚-κ^三N个,N个′,O（运行）]三氯甲烷钴（III）（II）

X.-J.罗,C.-H.张,J.Zhou（周）和Y.-C.刘

在溶剂热条件下，4-氯-2-（喹啉-8-基亚氨基甲酰基）苯酚（HClQP）与甲醇/氯仿中的六水合二氯钴（II）在甲醇/氯气中反应，得到标题化合物[Co（C₁₆H（H）₁₀氯化铵₂O）₂][氯化钴_三（瑞士_三OH）]。公司^三原子由两个三齿HClQP配体的四个N原子和两个O原子在略微扭曲的八面体几何结构中六配位，这两个配体几乎彼此垂直，形成86.95°的二面角。公司^二该原子由三个氯原子和一个来自甲醇配体的氧原子四配位，呈扭曲的四面体几何结构。晶体填料由分子间O-H固化

氯，C-H

Cl和C-H

O氢键，形成三维超分子结构，其中[Co^二氯_三（瑞士_三OH）]阴离子连接通过O-H公司

Cl和C-H

氯氢键形成中心对称二聚体。相邻的钴（III）配合物通过C-H形成二聚体

O氢键，以及π–π堆叠[质心–质心距离=3.30 (2) 一种HClQP配体的平面喹啉系统与另一种的酚环之间的o]。

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（±）-3,4-双（4-甲基苯基）-1,6-二苯基-1,6-己二酮

2,3,5,6-四氯-4-羟基苯基N个-（4-氯苯基）苯甲酰亚胺酯

二喹-3,5-双（4-吡啶基）-1H（H）-1,2,4-三唑-κN个^三]（吡啶-2,6-二羧基原子-κ^三O（运行）²,N个,O（运行）⁶)镍（II）

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