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Liu,X.M.被引用13次。
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刘,X.M。
世界结晶学家名录
结果1至13,按名称排序:
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
1966年至1967年
https://doi.org/10.107/S1600536806013985
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(2
R(右)
,3
S公司
)-2,3-二苯甲酰基琥珀酸二乙酯
S.-L.胡
,
X.-M.刘
,
H.-Z.郭
和
A.-X.吴
在标题化合物的晶体结构中,C
22
H(H)
22
O(运行)
6
,不对称单元由一半摩尔组成,另一半由反转中心产生。
晶体填料由C-H稳定
O分子间相互作用。
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《水晶学报》。
(2001).
C类
57
,
317-318
https://doi.org/10.107/S010827010019375
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1-(二溴甲基)-4-甲氧基-2-甲苯
X.-M.刘
,
C.A.基勒
,
M.桑顿-佩特
和
M.A.哈尔克罗
标题化合物C
9
H(H)
10
英国
2
O、 是4-甲氧基-1,2-二甲基苯自由基溴化的主要产物。
每个Br原子都与相邻分子的O原子紧密接触,形成一种暗示弱分子间O的几何形状
Br电荷转移相互作用。
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《水晶学报》。
(2001).
C类
57
,
1253-1255
https://doi.org/10.107/S01082701012653
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两种溴化铜配合物
2
带5-
第三种
-丁基吡唑
X.-M.刘
,
C.A.基勒
,
M.Thornton Pett先生
和
M.A.哈尔克罗
反式
-二溴双(5-
第三种
-丁基吡唑-
N个
2
)铜(II),
反式
-[溴化铜
2
(马力
t吨
日分
)
2
](赫兹
t吨
日分
是5-
第三种
-丁基吡唑,C
7
H(H)
12
N个
2
),表现出扭曲的正方形平面几何结构和显著的四面体扭曲,而
反式
-二溴四价虫(5-
第三种
-丁基吡唑-
N个
2
)铜(II),
反式
-[溴化铜
2
(马力
t吨
日分
)
4
],采用了穿过晶体反转中心的扭曲八面体几何。
这两种化合物都表现出分子内N-H
Br氢键相互作用。
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《水晶学报》。
(2002年)。
C类
58
,
m10-m11
https://doi.org/10.107/S01082701017656
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双[2-(吡唑-3-基)-酚-κ
2
N个
2
,
O(运行)
]二甲醇铜溶剂化物
X.-M.刘
,
C.A.基勒
,
M.桑顿-佩特
和
M.A.哈尔克罗
标题化合物[Cu(C
9
H(H)
7
N个
2
O)
2
]·2小时
三
OH,包含一个晶体中心对称的近规则方形平面Cu
二
以…为中心
反式
-处理螯合配体。
复合分子结合成一维聚合物链
通过
与溶剂分子的氢键。
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《水晶学报》。
(2002年)。
C类
58
,
o218-o219号
https://doi.org/10.107/S0108270102001816
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3,4-(4-甲氧基-苯并):8,9-苯并双环[4.4.1]十一碳-3,8-二烯-11-酮乙二醇缩醛
X.-M.刘
,
C.A.基勒
和
M.A.哈尔克罗
标题化合物5-甲氧基螺环[tetracyclo[8.8.1.0
3,8
.0
2017年12月
]十九烷-3,5,7,12,14,16-己烯-19,2'-[1,3]二氧杂环戊烷],C
22
H(H)
24
O(运行)
三
,显示出芳香环相互重叠的双链构象。
将这两个环之间的二面角与之前报道的[3.3]-这种类型的邻环芳烃进行比较,表明这两个不同的叠层芳烃之间存在微弱的吸引电荷转移相互作用。
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(2002年)。
C类
58
,
米290米291
https://doi.org/10.1107/S010827010204948
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四基色(5-
第三种
-丁基吡唑-1κ
N个
2
)四氯-1κ
氯
,2κ
三
氯
-μ-氧-1:2κ
2
O(运行)
-二铁(III)
X.-M.刘
,
C.A.基勒
和
M.A.哈尔克罗
标题化合物[Fe
2
氯
4
O(C)型
7
H(H)
12
N个
2
)
4
],包含顶点共享畸变四面体[FeOCl
三
]
−
和八面体[FeOCl(Hpz
t吨
Bu)
4
]
+
部分(Hpz
t吨
Bu是5岁-
第三种-
-丁基-吡唑),通过弯曲的氧桥联配体连接。
两种铁
三
中心也由吡唑N-H基团和O之间的分子内氢键桥接
2−
和Cl
−
配体。
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《水晶学报》。
(2003).
C类
59
,
100米102米
https://doi.org/10.1107/S108270103002853
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六-μ-氯-μ
4
-氧代四氢呋喃{[5-(2,4,6-三甲基苯基)吡唑-κ
N个
2
]铜(II)}
X.-M.刘
,
C.A.基勒
和
M.A.Halcrow先生
标题化合物[Cu
4
氯
6
O(C)型
12
H(H)
14
N个
2
)
4
],是众所周知的[Cu
4
(μ
4
-O) (μ-
X(X)
)
6
我
4
]复合体类(
X(X)
−
是Cl
−
,溴
−
或者我
−
、和
我
是单齿配体)。
该分子具有晶体结构
C类
2
对称,有两个Cl
−
铜各边上的离子
4
四面体。
其中两个位于四面体的相对边缘,接受来自两个吡唑N-H供体的分子内氢键。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
m2549型
https://doi.org/10.107/S1600536807044388
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{
N个
-[2-(2,6-二甲基苯基氨基)亚苄基]-2,6-二甲基苯胺-κ
2
N个
,
N个
'}二甲基铝(III)
X.-M.刘
,
W.高
,
B.李
,
J.-G.镍
和
Y.Mu先生
在标题复合体中,[Al(CH
三
)
2
(C)
23
H(H)
23
N个
2
)]是一种单核希夫碱二甲基铝配合物,铝原子由一个希夫碱配体的两个N原子和两个甲基取代基的C原子四配位。
铝原子表现出扭曲的四面体配位几何结构。
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《水晶学报》。
(2008).
E类
64
,
o1536年
https://doi.org/10.1107/S16053608022046
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正常开放
接近
5,5-二(羟甲基)-2-苯基-1,3-二氧六环
Y.-M.罗
,
X.-M.刘
,
X.-Y.元
,
张先生
和
S.W.Ng公司
在标题化合物中,C
12
H(H)
16
O(运行)
4
,1,3-二恶烷环采用椅式构象;
2-苯基取代基占据赤道位置。
相邻分子通过O-H连接
O氢键成链。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
公元2314年
https://doi.org/10.1107/S16053680933790
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接近
2,2′-二甲基氧基-6,6′-二硝基联苯
S.-B.苗
,
D.-S.邓
,
X.-M.刘
和
B.-M.季
在标题化合物中,C
14
H(H)
12
N个
2
O(运行)
6
细胞不对称单元中的半分子由晶体的双重旋转轴完成,完整分子的两个苯环形成60.5的二面角
(3)°.
此外,分子间弱C-H
O氢键连接相邻分子,形成一个二维薄片。
通过面对面弱π–π接触[质心–质心距离=3.682
(1)
几乎平行[二面角=0.12
(7) °]相邻分子的苯环,形成三维网络。
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《水晶学报》。
(2003).
E类
59
,
m521-m523型
https://doi.org/10.107/S1600536803013278
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四水合亚乙基二铵(1-羟基亚乙基)二磷酸二钠,[NH
三
(瑞士
2
)
2
全日空航空公司
三
]纳
2
(hedp)·4H
2
O(运行)
Z.-B.吴
,
Z.-M.刘
,
P.田
,
L.Xu先生
,
Y.-L-He先生
,
S.-Y.Sang先生
,
杨毅(Y.Yang)
,
X.-M.刘
,
X.-C.刘
和
X.-H.包
标题结构C
2
H(H)
10
N个
2
2+
·2个
+
·C
2
H(H)
4
O(运行)
7
P(P)
2
4−
·4小时
2
O或(NH
三
中国
2
中国
2
全日空航空公司
三
)纳
2
(hedp)·4H
2
O(SDP-2)(hedp=1-羟基亚乙基二磷酸),包含由N-H连接的一维阴离子钠-hedp链
O和O-H
O氢键。
存在两种在晶体学上独立的P原子环境。
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J.应用。
克里斯特。
(2010).
43
,
33-37
https://doi.org/10.107/S0021889809050936
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将Nd–Pt系统相图从35修改为85
铂含量%
徐总
,
Z.F.顾
,
G.程
,
H.Y.Zhou先生
,
Z.M.王
,
X.M.刘
,
Q.Y.Han先生
和
江先生
Nd–Pt系统从35到85的相图
用X射线衍射和差热分析对at%Pt进行了修正。
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(2009).
E类
65
,
o304号
https://doi.org/10.107/S1600536809000294
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2,2-二甲基-5-三苯基甲基-1,3-二氧六环
张先生
,
X.-Y.元
和
X.-M.刘
标题化合物C
25
H(H)
26
O(运行)
2
,在不对称单元中与两个晶体独立的摩尔一起结晶。
这两种分子之间的差异很小。
每个分子的三个苯环呈螺旋桨方向,1,3-二恶烷环采用椅子构象。
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