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Liu,X.M.被引用13次。

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搜索刘,X.M。世界结晶学家名录

结果1至13,按名称排序:


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在标题化合物的晶体结构中,C22H(H)22O(运行)6,不对称单元由一半摩尔组成,另一半由反转中心产生。晶体填料由C-H稳定...O分子间相互作用。

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标题化合物C9H(H)10英国2O、 是4-甲氧基-1,2-二甲基苯自由基溴化的主要产物。每个Br原子都与相邻分子的O原子紧密接触,形成一种暗示弱分子间O的几何形状\向右箭头Br电荷转移相互作用。

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反式-二溴双(5-第三种-丁基吡唑-N个2)铜(II),反式-[溴化铜2(马力t吨日分)2](赫兹t吨日分是5-第三种-丁基吡唑,C7H(H)12N个2),表现出扭曲的正方形平面几何结构和显著的四面体扭曲,而反式-二溴四价虫(5-第三种-丁基吡唑-N个2)铜(II),反式-[溴化铜2(马力t吨日分)4],采用了穿过晶体反转中心的扭曲八面体几何。这两种化合物都表现出分子内N-H...Br氢键相互作用。

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标题化合物[Cu(C9H(H)7N个2O)2]·2小时OH,包含一个晶体中心对称的近规则方形平面Cu以…为中心反式-处理螯合配体。复合分子结合成一维聚合物链通过与溶剂分子的氢键。

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标题化合物5-甲氧基螺环[tetra­cyclo­[8.8.1.03,8.02017年12月]十九烷-3,5,7,12,14,16-己烯-19,2'-[1,3]二氧杂环戊烷],C22H(H)24O(运行),显示出芳香环相互重叠的双链构象。将这两个环之间的二面角与之前报道的[3.3]-这种类型的邻环芳烃进行比较,表明这两个不同的叠层芳烃之间存在微弱的吸引电荷转移相互作用。

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标题化合物[Fe24O(C)型7H(H)12N个2)4],包含顶点共享畸变四面体[FeOCl]和八面体[FeOCl(Hpzt吨Bu)4]+部分(Hpzt吨Bu是5岁-第三种--丁基-吡唑),通过弯曲的氧桥联配体连接。两种铁中心也由吡唑N-H基团和O之间的分子内氢键桥接2−和Cl配体。

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标题化合物[Cu46O(C)型12H(H)14N个2)4],是众所周知的[Cu44-O) (μ-X(X))64]复合体类(X(X)是Cl,溴或者我、和是单齿配体)。该分子具有晶体结构C类2对称,有两个Cl铜各边上的离子4四面体。其中两个位于四面体的相对边缘,接受来自两个吡唑N-H供体的分子内氢键。

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在标题复合体中,[Al(CH)2(C)23H(H)23N个2)]是一种单核希夫碱二甲基铝配合物,铝原子由一个希夫碱配体的两个N原子和两个甲基取代基的C原子四配位。铝原子表现出扭曲的四面体配位几何结构。

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在标题化合物中,C12H(H)16O(运行)4,1,3-二恶烷环采用椅式构象;2-苯基取代基占据赤道位置。相邻分子通过O-H连接...O氢键成链。

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在标题化合物中,C14H(H)12N个2O(运行)6细胞不对称单元中的半分子由晶体的双重旋转轴完成,完整分子的两个苯环形成60.5的二面角(3)°. 此外,分子间弱C-H...O氢键连接相邻分子,形成一个二维薄片。通过面对面弱π–π接触[质心–质心距离=3.682(1)几乎平行[二面角=0.12(7) °]相邻分子的苯环,形成三维网络。

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标题结构C2H(H)10N个22+·2个+·C2H(H)4O(运行)7P(P)24−·4小时2O或(NH中国2中国2全日空航空公司)纳2(hedp)·4H2O(SDP-2)(hedp=1-羟基亚乙基二磷酸),包含由N-H连接的一维阴离子钠-hedp链...O和O-H...O氢键。存在两种在晶体学上独立的P原子环境。

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Nd–Pt系统从35到85的相图用X射线衍射和差热分析对at%Pt进行了修正。

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标题化合物C25H(H)26O(运行)2,在不对称单元中与两个晶体独立的摩尔一起结晶。这两种分子之间的差异很小。每个分子的三个苯环呈螺旋桨方向,1,3-二恶烷环采用椅子构象。

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