摘要

《水晶学报》。(2017).A类73,C1185元

用磁康普顿散射测量自旋选择磁化曲线

A.阿奎,N.筑路,十、刘,K.铃木和H.樱井

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磷酸二乙酯

L.-T.安,G.-X.龚,十、刘,夏先生和J.-F.周

标题化合物的分子量C₁₁H（H）₁₇O（运行）₄P、沿着晶体连接成手性螺旋链b条轴通过O-H公司

羟基和磷酸根的O原子之间的O氢键。一个乙基在两个位置上无序；场地占用系数为加利福尼亚州0.7和0.3。

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天冬氨酸β-半醛脱氢酶家族的扩展：真菌同源物的第一结构

B.T.阿拉伯,十、刘,A.G.巴甫洛夫斯基和R.E.维奥拉

ASA脱氢酶真菌同源物的第一个结构与该酶家族的其他成员具有相似的整体折叠和结构域组织。然而，核苷酸辅因子结合的差异和亚单位界面性质的变化被认为是该酶催化效率较低的原因白色念珠菌.

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四（μ-4-甲基-苯甲酸-κO（运行）:O（运行）′）双{[4-（二甲基氨基）吡啶-κN个¹]锌（II）}

L.-S.白,X.-H.刘和Z.-P.肖

在中心对称的标题双核复合体中，[Zn₂（C）₈H（H）₇O（运行）₂)₄（C）₇H（H）₁₀N个₂)₂]，锌原子[Zn

Zn=3.0287（6）Au]由四个4-甲基苯甲酸配体桥接。每个Zn周围最近的四个O原子^二原子与4-（二甲氨基）吡啶配体的吡啶N原子完成的扭曲的方锥配位形成扭曲的方平面排列。在晶体结构中，弱分子间C-H

O相互作用将分子连接成无限链。这些链通过弱C-H进一步连接

π相互作用，形成三维网络。

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叠氮化物桥联的新型双核钌配合物：[Ru₂氯₂（μ-1,3-N_三)₂（我₂SO）₆]

L.-X.白,西汉,W.-Z.王,十、刘,S.-P.严和D.-Z.廖

[RuCl的反应₂（我₂SO）₄]与叠氮化钠在水中形成标题络合物双-μ-1,3-叠氮双[氯三（二甲基亚砜-κS公司)钌（II），[钌₂氯₂（N_三)₂（C）₂H（H）₆操作系统）₆]. 对标题化合物进行了X射线晶体结构测定。结果表明，两个[Ru（Me₂SO）_三]²⁺单元由两个桥联叠氮化物配体连接形成中心对称复合物。每个Ru原子的几何形状基本上是八面体，其中有三个Me的S原子₂SO以面部结构排列，桥接N的两个配位N原子_三⁻配体和氯离子。

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纳米晶CoMn₂O（运行）₄锂离子电池负极材料：结构和微观结构的影响

M.Bijelic先生,十、刘,C.苏霍姆斯基,A.B.法律,A.M.C.Ng先生,谢先生,Z.波波维奇,问：孙,J.波波维奇,I.杰尔吉和Z.斯科科

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碲的高温合成与结构再确定₄我₄

G.-L.蔡,S.-X.Liu公司和J.-L.黄

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链-聚[[[双-2-氨基乙磺酸-κ²N个,O（运行）)铜（II）]-μ-4,4′-联吡啶-κ²N个:N个']4,4′-联吡啶一水合物]

蔡俊华（J.-H.Cai）,Y.-M.江,X.-J.尹,X.-H.刘和X.-J.王

标题化合物{[Cu（C₂H（H）₆不_三S）₂（C）₁₀H（H）₈N个₂)]·C₁₀H（H）₈N个₂·H（H）₂O}（O）_n个通过Cu（CH）的水热反应获得_三首席运营官）₂·2小时₂O、 380K下的4,4′-联吡啶和牛磺酸。4,4’-联吡啶配体桥接Cu^二形成聚合物链的离子，其中Cu^二离子和桥联配体位于双重轴上。两个牛磺酸阴离子与铜螯合^二离子通过末端N和O原子，完成扭曲的八面体配位。未配位联吡啶分子位于反转中心。

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高氯酸铵的高压结构研究

Q.F.Chan（陈冯富珍）,C.L.公牛,N.P.漏斗,C.J.里德利,十、刘和C.R.普勒姆

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N个-（2,4-二甲基苯酚）苯磺酰胺

J.Chang先生,T.-J.张,C.-X.刘和X.-M.赵

标题化合物C的分子量₁₄H（H）₁₅不₂S、与中心对称二聚体相连通过北半球

O氢键。填料受π–π堆叠相互作用的影响[质心到质心的间距=3.780。

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(E类,E类)-4,4′，6,6′-四氯-2,2′-（1,1′-叠氮二乙基）二苯酚

J.-G.Chang先生和X.-H.刘

标题化合物C₁₈H（H）₁₆氯₄N个₂O（运行）₂，是由1-（3,5-二氯-2-羟基-酚基）丙-1-酮与水合肼反应合成的。分子在N-N键的中点有一个对称中心。晶体结构由分子内O-H稳定

N和分子间C-H

氯氢键。

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双{μ-4′-[4-（喹啉-8-酰氧甲基）苯基]-2,2′：6′，2′′-三吡啶}二乙烯基（I）双（高氯酸盐）二甲基甲酰胺二钠

C.-J.Chen先生,F.-N.刘,A.-J.张,L.-W.张和十、刘

在双核标题复合物中，[Ag₂（C）₃₁H（H）₂₂N个₄O）₂]（氯）₄)₂·2摄氏度_三H（H）₇否，Ag^我原子是五配位的，由来自三齿螯合三吡啶基的三个N原子和来自喹啉-8-基氧基的一个N原子及一个O原子以扭曲的方锥几何结构进行五配位，O原子位于顶部位置。中心对称络合物阳离子涉及中心吡啶环和苯环之间的分子内π–π堆积相互作用[质心–质心距离=3.862（4）Au]。在晶体结构中，分子间C-H

氢键导致超分子网络的形成。

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双[μ-2-（2-氧化苯甲酰腙）丙酸基]双{水-2-（-2-羟基苯甲酰肼）丙醇基]钇（III）}双{五水-2-氧化苯甲酰肼）丙烷基（3-）]钇（II）}六水合物

F.-Y.陈,S.-Y.何,X.-R.刘,W.-T.Wu先生和F.刘

标题化合物[Y的晶体结构₂（C）₁₀H（H）₈N个₂O（运行）₄)₂（C）₁₀H（H）₉N个₂O（运行）₄)₂（H）₂O）₂][是（C₁₀H（H）₇N个₂O（运行）₄)（H）₂O）₅]₂·6小时₂O、包含两个独立的分子单位，即.中心对称二聚体[Y（C₂₀H（H）₈N个₄O（运行）₈)₂（小时₂O） ]₂单位和单个[Y（C₁₀H（H）₇N个₂O（运行）₄)（H）₂O）₅]单位。两个Y^三离子的配位数为8，畸变十二面体为配位多面体。许多分子间氢键将分子单元和另外三个独立的水分子连接成一个三维网络。

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Di-μ₂-双-水-（2,2′-二氨基-4,4′-联-1,3-噻唑-κ²N个,N个′）（4-硝基苯甲酸-κO（运行）)镉（II）]双（4-硝基苯甲酸）

G.-H.陈,Y.-Y.林,Y.-P.于和B.-X.刘

标题化合物[Cd₂（C）₇H（H）₄不₄)₂（C）₆H（H）₁₀N个₄O（运行）₂S公司₂)₂]（C）₇H（H）₄不₄)₂，由二聚体Cd组成^二复合阳离子和未配位的4-硝基苯甲酸阴离子。在复合阳离子中，每个Cd^二阳离子呈扭曲的八面体配位几何结构，由二氨基比硫咪唑（DABT）配体、4-硝基苯甲酸阴离子和两个配位水分子形成。两个配位水分子桥接两个镉^二阳离子在反转中心形成二聚络合物阳离子。螯合DABT配体的两个噻唑环相互扭曲，形成3.91（18）°的二面角。3.7601（19）Å的质心到质心的分离表明晶体结构中几乎平行的噻唑环之间存在π–π堆积。O-H公司

O和N-H

复合阳离子和未配位的4-硝基苯甲酸阴离子之间以及复合阳离子之间的氢键有助于稳定晶体结构。

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1-（4-氰基苯甲酰基）-4-甲基溴化吡啶

H.陈,K.Zhu先生和G.-X.刘

在标题化合物中，C₁₄H（H）₁₃N个₂⁺·英国⁻，1-（4-氰基苄基）-4-甲基吡啶鎓阳离子具有∧形构象，苯环和吡啶鎓环之间的二面角为75.8（2）°。在晶体中，两个阳离子通过吡啶环之间的π–π相互作用形成二聚体[质心-质心距离为3.685（1）Ω]。

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10′-（4-甲氧基亚苄基）-5′′，4′-双（4-甲氧基苯基）-1′-甲氧基-2,3,2′′，3′，7′，8′，9′，10′-八氢-1H（H）,5′′H（H）,6′′H（H）-吲哚-3-螺-2′-吡咯烷-3′-螺-2〃′-环庚烯[1,2-d日]噻唑[3,2-一]嘧啶-2,3′′-二酮

H.-L.陈,冯玉琴（Y.-Q.Feng）,X.-F.胡和X.-G.刘

标题化合物C₄₄H（H）₄₂N个₄O（运行）₅S、通过分子间的[3+2]环加成反应合成了一种甲亚胺叶立德，该叶立德由靛红和肌氨酸通过十羧化路线衍生而来，以及5-（4-甲氧基苯基-10-（4-甲氧基）苄基亚基-2-（4-甲甲氧基）苄亚基-2,3,6,7,8,9-六氢-5H（H）,10H（H）-环庚-1,2-d日]噻唑[3,2-一]嘧啶-3-酮。在分子结构中，两个螺环连接着一个平面的2-辛二酮环、一个包络构象中的吡咯烷环和一个10-（芳基甲基）六氢环庚[1,2-d日]噻唑[3,2-一]嘧啶-3-单环。晶体结构中分子的堆积主要由N-H控制

N氢键。

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高压下氨硼烷和酰胺硼烷锂的键合和相变

J.Chen（陈）,S.纳吉布,Y.太阳和十、刘

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6β-甲基-3,20-二氧戊烯-4-en-17-基乙酸酯

L.Chen先生,十、刘和P.杨

标题化合物C₂₄H（H）₃₄O（运行）₄是醋酸甲地孕酮的前体。戒指A类具有半椅子构造[问=0.446（3）°，θ=54.6（4）°，φ=9.5（4）度]。戒指D类采用13β-包络构象[问=0.463（2）Ω和φ=188.2（3）°]。

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(S公司)-1-甲基-2-[1-(第页-甲苯磺酰基）吡咯烷-2-基甲基磺胺酰基]-1H（H）-咪唑

P.陈,十、刘,S.罗和D.徐

标题化合物C₁₆H（H）₂₁N个_三O（运行）₂S公司₂，合成自L（左）-脯氨酸。咪唑和甲苯基团位于吡咯烷环的对侧。手性C原子的绝对构型确定为S公司.弱C-H

O和C-H

π相互作用稳定填料。

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双齿单氧钒（V）配合物N个-苯并羟肟酯

W.Chen先生,S.Gao高和S.-X.刘

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用磁康普顿散射测量自旋选择磁化曲线

磷酸二乙酯

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四（μ-4-甲基-苯甲酸-κO（运行）:O（运行）′）双{[4-（二甲基氨基）吡啶-κN个¹]锌（II）}

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