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刘,P。
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J.应用。
克里斯特。
(2022).
55
,
258-264
https://doi.org/10.107/S1600576722000620
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用于空间分布的时间分辨反应测量的混合流反应器
M.L.博韦
,
B.A.桑切斯·蒙塞拉特
,
T·冯
,
R.Chen先生
,
P.刘
,
P.J.丘帕斯
和
K·W·查普曼
混流反应器能够对流动条件下的溶液相反应进行快速时间分辨X射线散射研究。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
o5532至o5533
https://doi.org/10.107/S1600536806040347
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双[(4-乙酰氨基酚氧基-2-羟基丙基)异丙基铵]琥珀酸二水合物
J.蔡
,
P.-D.刘
和
S.W.Ng公司
阿替洛尔,4-(3-异丙基氨基甲基-2-羟基丙氧基)苯基乙酰胺,作为水合琥珀酸盐2C结晶
14
H(H)
23
N个
2
O(运行)
三
+
·C类
4
H(H)
4
O(运行)
4
2-
·2小时
2
它与富马酸盐同构。
羧酸将其酸性H原子转移到两个分子量的阿替洛尔;
阳离子、阴离子和水分子通过氢键连接成三维网络基序。
琥珀酸阴离子位于反转中心。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
0200-0201年
https://doi.org/10.107/S1600536806052081
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2-(哌啶-1-基硫代羰基磺胺基)乙酸环己酯
H.曹
,
H.-B.赵
,
Y.-L.刘
,
F.-H.周
和
J.-P.刘
标题化合物C
14
H(H)
23
不
2
S公司
2
,与哌啶环以椅子构象结晶。
弱C-H
氢键有助于稳定晶体结构。
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《水晶学报》。
(2011年)。
E类
67
,
公元2220年
https://doi.org/10.107/S1600536811030339
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接近
2-(3,3,4,4-四氟吡咯烷-1-基)苯胺
W.曹
,
J.钟
,
J.Wang(王)
,
P.刘
和
Z.曾
标题中的氟化吡咯烷衍生物C
10
H(H)
10
F类
4
N个
2
苯环和吡咯烷环的最佳平面之间的二面角为62.6(1)°。
晶体填料具有分子间N-H特性
F氢键。
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《水晶学报》。
(2009年)。
E类
65
,
第1264页
https://doi.org/10.107/S160053680903760X
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正常开放
接近
双乙酰丙酮-κ
2
O(运行)
,
O(运行)
′)-水-(二乙酰-甲烷-κ
C类
)铱(III)
Q.-W.Chang先生
,
谢敏杰(M.-J.Xie)
,
W.-P.刘
,
X.-Z.陈
和
Q.-S.叶
在标题化合物的晶体结构中,[Ir(C
5
H(H)
7
O(运行)
2
)
三
(H)
2
O) ],Ir
三
原子是六配位的,位于略微扭曲的八面体环境中。
该复合物包含Ir-O和Ir-C键,并从IrCl反应混合物中分离出来
三
(H)
2
O)
x个
、戊烷-2,5-二酮和NaHCO
三
.O-H型
水分子和相邻分子的羰基O原子之间的O氢键导致了平行于(010)的层状基序。
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《水晶学报》。
(2009年)。
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65
,
162米
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接近
[μ-10,22-二氯-3,6-双(2-呋喃甲基)-3,6,14,18-四氮杂三环[18.3.1.1
8,12
]五糖-1(23),8,10,12(25),13,18,20(24),21-八烯-24,25-二氧基-κ
8
N个
三
,
N个
6
,
O(运行)
24
,
O(运行)
25
:
N个
14
,
N个
18
,
O(运行)
24
:
O(运行)
25
]双[氯铜(II)]乙腈溶剂化物
C.陈
,
Y.Cheng先生
,
P.刘
,
H.周
和
Z.-Q.潘
标题化合物[Cu
2
(C)
31
H(H)
30
氯
2
N个
4
O(运行)
4
)氯
2
]·瑞士
三
CN是通过在
N个
,
N个
′-双-(2-呋喃基)-
N个
,
N个
在Cu存在下,′-双(3-甲酰基-5-氯水杨醛)乙二胺和1,3-二氨基丙烷
二
离子。
它是一种不对称双核铜
二
复杂。
每个Cu的坐标几何
二
原子可以描述为畸变的方锥。
两个铜原子由两个酚O原子和一个铜桥接
Cu距离3.0274(9)Ω。
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《水晶学报》。
(2011年)。
E类
67
,
m1717-m1718
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接近
聚[[四水-μ
4
-富马拉托迪-μ
三
-富马酸二钕(III)]三水合物]
H.陈
,
T·唐
,
J.Wang(王)
,
P.刘
和
Z.Zhuo先生
标题配位聚合物{[Nd
2
(C)
4
H(H)
2
O(运行)
4
)
三
(H)
2
O)
4
]·3小时
2
O} 在水-甲醇(7:3)溶液中,由六水合硝酸钕(III)与富马酸反应合成。
非对称单元包括两个Nd
3个+
阳离子,富马酸三阴离子(
L(左)
2−
)四个水配体和三个不协调的水分子。
富马酸二阴离子的羧酸基团表现出不同的配位方式。
在一个富马酸二阴离子中,两个羧酸基团螯合两个Nd
3个+
阳离子,而一个O原子与另一个Nd原子配位
3个+
阳离子。
另一个富马酸二钠桥接三钕
3个+
阳离子:一个羧基螯合一个Nd
3个+
阳离子,而另一个羧酸基桥接两个Nd
3个+
阳离子处于单齿模式。
第三富马酸二钠桥接四钕
3个+
阳离子,其中一个羧酸基团螯合一个Nd
3个+
单齿模式下的阳离子和坐标到第二Nd
3个+
而第二羧酸基团桥接两个Nd
3个+
单齿模式的阳离子,一个O原子与一个Nd配位
3个+
阳离子。
新西兰
3个+
阳离子处于扭曲的三点三棱镜环境中,由富马酸配体中的七个O原子和水分子中的两个O原子配位。
新西兰
3个+
阳离子由两个羧酸O原子和两个羧基连接,生成无限的Nd–O链,形成三维骨架
O和C-H
配位和非配位的水分子与羧基O原子之间的O氢键相互作用。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
1689米
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(μ-
反式
-1,2-Di-4-吡啶乙基-κ
2
N个
:
N个
′)双-[(联吡啶-κ
2
N个
,
N个
′)(三苯基膦-κ
P(P)
)铜(I)]双(四氟硼酸盐)
J.-S.陈
,
P.-H.刘
和
W.-F.傅
在标题络合物的中心对称双核阳离子中,[Cu
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
)
2
(C)
12
H(H)
10
N个
2
)(C)
18
H(H)
15
P)
2
](高炉
4
)
2
,每个铜原子由来自2,2-联吡啶配体的两个N原子和来自三苯基膦配体的一个P原子配位,以及两个N
2
PCu公司
+
碎片由
反式
-1,2-二-4-吡啶基乙烯配体,导致扭曲的四面体配位几何结构。
两个F原子在两个位置上无序排列,占据率几乎相等。
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(2023).
A类
79
,
131元
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W.-T.陈
,
E.-P.刘
,
C.-W.王
和
M.Senn先生
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(2013).
C类
69
,
5-7
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小说《拉》
三
-基于金属-有机框架(MOF)的新型拓扑结构:聚双(μ
5
-2,5-二氧代哌嗪-1,4-二缩醛)(μ
2
-草甘膦(III)]
W.-X.陈
,
Q.-P.刘
,
G.-L.庄
和
周世杰
在标题金属-有机框架(MOF)中,[La(C
8
H(H)
8
N个
2
O(运行)
6
)(C)
2
O(运行)
4
)
0.5
(H)
2
O) ]
n个
,洛杉矶
三
阳离子由八个O原子以正方形反棱镜构型配位。
每个La
三
阳离子与相邻的La相连
三
通过桥接2,5-二氧哌嗪-1,4-二乙酸盐(PODC)的阳离子
2−
)草酸(位于反转中心)配体,生成二维网格层。
这些层被进一步链接
通过
PODC的羧酸基团
2−
配体
同步器
–
同步器
和
同步器
–
反对的
模式,产生一个三维框架,带有{4的短Schläfli顶点符号
7
.6
三
}{4
7
.6
7
.8}.
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《水晶学报》。
(2003年)。
E类
59
,
立方米393米395
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聚合水(μ
4
-马莱托-κ
4
O(运行)
)吡啶基镍(II)
Y.Chen先生
,
P.刘
,
J.Wang(王)
和
W.-D.Cheng先生
标题镍配位聚合物[Ni(C
4
H(H)
2
O(运行)
4
)(C)
5
H(H)
5
N) (H)
2
O) ]
n个
,是由NiCl的反应得到的
2
·6小时
2
O与马来酸二钠和吡啶在乙醇-水溶液中反应。
单晶X射线分析表明,在与马来酸配体以新型配位方式形成的化合物中,每个镍原子都含有一个近似八面体的配位环境。
该分子具有镜像对称性。
O-H公司
O氢键存在于波纹状二维结构中;
这进一步扩展到三维框架中
通过
强非经典C-H
O相邻层之间的相互作用。
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(2023).
A类
79
,
C438型
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粉末衍射数据的形态重建
A.科劳
,
V.彼得罗娃
,
S.Tan公司
,
T.金伯利
,
S.考兹拉里奇
,
E.胡
,
P.刘
和
P.哈里发
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(2011年)。
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67
,
1852米
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正常开放
接近
二氯{
N个
′-[(吡啶-2-基)亚甲基-κ
N个
]乙酰肼-κ
2
N个
′,
O(运行)
}铜(II)
A.达塔
,
S.-C.Sheu公司
,
P.-H.刘
和
黄俊华
在标题化合物中,[CuCl
2
(C)
8
H(H)
9
N个
三
O) ],Cu
二
原子具有扭曲的方形锥形CuCl
2
N个
2
O坐标几何。
三齿乙酰酰肼配体占据三个基本位置,第四个基本位置由距离2.2116(6)Au的氯阴离子定义。
第二个氯离子位于顶部位置,形成2.4655(7)Ω的较长Cu-Cl距离。
分子间N-H
Cl氢键存在于晶体中,导致沿着[10形成链
].
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(2009年)。
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65
,
o164-o165号
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正常开放
接近
(2
R(右)
,3
R(右)
)-2-[(4-氯苯基)羟甲基]环戊酮
D.邓
,
P.刘
,
W.Fu先生
和
B.吉
标题化合物C
12
H(H)
13
首席信息官
2
,是由环戊酮和4-氯苯甲醛在
L(左)
-水中的色氨酸。
绝对分子结构被确定为外消旋孪晶,占91%(2
R(右)
,3
R(右)
)异构体和9%的(2
S公司
,3
S公司
)在晶体结构中,分子沿着
一
分子间O-H形成的轴
O氢键。
此外,非传统C-H
O和C-H
在结构中观察到π接触,巩固了晶体堆积。
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,
o3003号
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(
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)-
N个
′-(4-氯-苄基亚乙基)-烟碱酰肼
R.-X.邓
,
P.刘
,
B.赵
和
D.-J.刘
标题化合物C
13
H(H)
10
氯离子
三
O、 在不对称单元中包含两个独立的分子。
吡啶环和苯环之间的二面角为32.8(3)和27.7(3)°,C=N-N角115.8(3)与115.1(2)°明显小于理想N
服务提供商
2
原子。
分子间N-H
N和N-H
氢键稳定晶体结构。
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(2007).
E类
63
,
公元4193年
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3,3′-二甲基氧基-4,4′-(丙烷-1,3-二氧基)二苯甲酸
R.-X.邓
,
P.刘
和
W.-Y.周
在标题化合物中,C
19
H(H)
20
O(运行)
8
,两个苯环大致垂直[二面角=83.7(3)°]。
甲氧基和羧基不会偏离各自苯环的平面。
分子间O-H
氢键稳定晶体结构。
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克里斯特。
(2023).
56
,
1505-1511
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X射线拉曼散射应力释放晶体分析仪切片模式的优化
Q.刁
,
Y.Zhang(张)
,
S.Jin公司
,
S.He公司
,
曾俊华
,
F.卞
,
J.杨
,
Z.Hong先生
,
H.廉
,
X.甘
,
H.张
,
李先生
,
P.刘
,
D.陈
,
Z.郭
和
W.Xu先生
报道了我国高能光子源“钱坤”X射线拉曼光谱仪球弯晶体分析仪的批量生产和性能评价。
在分割块的总数大致相同的情况下,发现对薄硅片进行径向划片在消除应力方面比传统的条带切割更有效。
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J.同步辐射。
(2018).
25
,
1346-1353
https://doi.org/10.107/S1600577518008056
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矢状弯曲劳厄晶体轮廓的表征和在线调整
W.Dong先生
,
Q.蔡
,
F.杨
,
十、刘
,
J.杨
,
Q.刁
,
P.刘
,
X.张
和
L·胡
通过光学计量学和同步辐射X射线实验对劳厄晶体的矢状弯曲轮廓进行了表征。
在线X射线实验提供了晶体保护调整的快速反馈。
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《水晶学报》。
(2009年)。
E类
65
,
o534号
https://doi.org/10.107/S1600536809004486
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正常开放
接近
2-苯氧基-1-萘醛
R.Gao(加奥)
,
W.-H.李
,
P.刘
和
P.-A.王
在标题化合物中,C
18
H(H)
14
O(运行)
2
苯环和萘环体系的二面角为21.8(3)°。
分子间弱C-H稳定了晶体结构中分子的堆积
O氢键。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
o3994号
https://doi.org/10.107/S1600536807042754
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1,1′-尿素二-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-2-酮
Y.-X.高
,
P.刘
,
Y.-X.方
,
G.唐
和
Y.-F.赵
标题化合物C
19
H(H)
28
N个
2
O(运行)
三
,通过(1)的酸性水解获得
S公司
,4
R(右)
)-1-异氰酸酯-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-2-酮,然后添加氢氧化钠水溶液。
北半球
O氢键将分子连接成沿着
一
轴。
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