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含1,3,4-噻二唑核的铜（I）-烯烃配合物的配体强迫二聚反应

B.阿丹,V.金日巴勒,Y.斯利夫卡,O.Shyyka先生,M.卢克亚诺夫,T.Lis公司和M.Mys`kiv先生

探索噻重氮烯丙基衍生物的配位行为，如5-甲基-N个-（丙-2-烯-1-基）-1,3,4-噻二唑-2-胺(梅佩塔)和5-[（丙-2-烯-1-基）磺胺基]-1,3,4-噻二唑-2-胺(佩斯塔)针对不同的铜（I）盐，本文报道了五种新的π-配合物的合成和结构。配体配位方式对Cu罕见情况的影响^我

FSiF公司₅²⁻债券也被强调。

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硒酸氢钾的结构

J.巴拉恩和T.Lis公司

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硒化氢铯的结构

J.巴拉恩和T.Lis公司

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2-甲苯-1,3-二硝酸铵

D.本·哈森,W.Rekik公司,H.奈利,T.Lis公司和R.Grobelny公司

在标题盐的晶体结构中，C₇H（H）₁₂N个₂²⁺·2个_三⁻，硝酸根离子位于质子化胺基团附近，接受强N-H

O氢键。每个铵基团与相邻的硝酸根离子共发生三次相互作用，形成三维网络。此外，中心对称相关的二铵芳香环之间存在π–π相互作用，中心-中心距离为3.682（1）Ω。

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三斜晶系布鲁氏菌晶体中的环状水五聚体L（左）-甘油酸盐

A.比亚隆斯卡,Z.Ciunik公司,T.波佩克和T.利斯

布鲁氏菌L（左）-甘油4.75水合物，C₂₃H（H）₂₇N个₂O（运行）₄⁺·C类_三H（H）₅O（运行）₄^-·4.75小时₂O、通过外消旋拆分获得DL公司-甘油酸。这是首次报道含有马钱子碱的三斜晶。水和L（左）-甘油酸阴离子形成由水和羧基O原子形成的五聚体组成的带状物，这似乎是晶体对称性低的原因。

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(E类)-4-{2-[（2-羟基萘-1-基）亚甲基]肼基}硝酸吡啶

R.比卡斯,H.侯赛尼·蒙帕德,T.Lis公司和M.Siczek先生

标题化合物C₁₇H（H）₁₄N个_三O（运行）₂⁺·否_三⁻是一种芳酰腙基材料，由4-（肼碳基）吡啶阳离子和硝酸根阴离子组成。在阳离子中，苯环和萘环体系之间的二面角为2.20（7）°。在阳离子中，C=N键的构型为E类.存在分子内O-H

阳离子中的N氢键，超分子结构由分子间N-H稳定

O氢键和弱C-H

阳离子和硝酸盐阴离子之间的O接触。

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晶体结构O（运行）-不同化学环境中的磷丝氨酸

I.布伦达尔,B.皮库尔和T.Lis公司

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甲基酯的比较L（左）-酪氨酸盐酸盐及其甲醇单溶剂化

I.布伦达尔,M.贾伦科,L.贾伦科和T.Lis公司

无溶剂（2S公司)-2-氨-3-（4-羟基苯基）丙酸甲酯氯化物，C₁₀H（H）₁₄不_三⁺·氯离子⁻，（I）及其甲醇溶剂化物C₁₀H（H）₁₄不_三⁺·氯离子⁻·中国_三OH，（II）是从不同的溶剂中获得的：从乙醇或丙醇结晶得到的（I）在这两种情况下都是相同的无溶剂晶体，而（II）的晶体是从甲醇结晶得到的。（I）的结构特征是存在由N-H连接在一起的二维层

Cl和O-H

Cl氢键和C-H

O触点。在（II）中加入甲醇溶剂分子引入额外的O-H

O氢键连接二维层，形成三维网络。

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二环己基铵N个-(第三种-丁氧基碳基）-L（左）-苏氨酸：一种单斜结构Z′ = 4

I.布伦达尔和T.Lis公司

标题化合物的晶体结构{系统名称：二环己胺（2S公司,3R（右）)-2-[(第三种-丁氧基碳基）氨基]-3-羟基丁酸}，C₁₂H（H）₂₄N个⁺·C类₉H（H）₁₆不₅⁻，包含Boc-L（左）-苏氨酸阴离子和二环己胺阳离子。O-H网络

O和N-H

O氢键导致离子链沿着b条轴。

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两种膦酰基脱氢三肽：Boc⁰-格莱¹-(Z)菲²--阿布^三人事军官_三我₂和中国银行⁰-格莱¹-(Z)苯丙氨酸²--Nva公司^三人事军官_三等₂

A.Brzuszkiewicz,M.Makowski先生,M.李索斯基,E.利斯,M.奥特雷巴和T.Lis公司

本文报道了两种短的膦酰三肽（两种晶体形式中的一种）的晶体结构，其中含有一种 [三角洲]

[三角洲]

苯丙氨酸残基，即二甲基（3-{[第三种-但氧羰基甘氨酰- [阿尔法]

[阿尔法]

,

[测试版]

-(Z)-脱氢苯丙氨酸]氨基}丙基）膦酸盐，Boc⁰-格莱¹- [增量]

[增量]

(Z)苯丙氨酸²-

[阿尔法]

-阿布^三人事军官_三我₂，C₂₁H（H）₃₂N个_三O（运行）₇P、（I）和二乙基（4-{[第三种-但氧羰基甘氨酰- [阿尔法]

[阿尔法]

,

[测试版]

-(Z)-脱氢苯基丙氨酸]氨基}丁基）磷酸酯，Boc⁰-格莱¹- [增量]

[增量]

(Z)苯丙氨酸²-

[阿尔法]

-Nva公司^三人事军官_三等₂，作为丙-2-醇单溶剂0.122水合物，C₂₄H（H）₃₈N个_三O（运行）₇P·C公司_三H（H）₈O·0.122小时₂O、（II），乙醇单溶剂化0.076-水，C₂₄H（H）₃₈N个_三O（运行）₇P·C公司₂H（H）₆O·0.076小时₂O、（III）。（II）和（III）的晶体同晶，但溶剂类型不同。磷酸基团直接连接到最后一个C所有三种肽的主链中的原子。所有的氨基酸都是反式连接在主链中。晶体结构没有分子内氢键，仅由分子间氢键稳定。

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N个-（2-氟苯基）-5-[（4-甲氧基-苯基）氨基-甲氧基]-6-甲基-2-苯基-嘧啶-4-胺

J.契普里克,J.普鲁塔,I.布伦达尔和T.Lis公司

标题分子C的构象₂₅H（H）₂₃FN公司₄O、主要由分子内N-H决定

N氢键封闭一个六元环，嘧啶环和三个苯环之间的二面角分别为12.8（2）、12.0（2）和86.1（2）°。分子内N-H

也会发生相互作用。弱C-H稳定了晶体结构

O和C-H

π相互作用。分子间N-H

还观察到N个相互作用。

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5-[（4-乙氧基苯胺）甲基]-N个-（2-氟苯基）-6-甲基-2-苯基嘧啶-4-胺

J.契普里克,M.斯托拉奇克,I.布伦达尔和T.Lis公司

标题化合物的不对称单位C₂₆H（H）₂₅FN公司₄O、由两个对称独立的摩尔组成，表示为A类和B类每个分子的构象主要由分子内N-H决定

N氢键，封闭六元环。嘧啶环与苯基、氟苯基和乙氧基苯基环的二面角分别为15.4（2）、28.4（2A类，以及15.9（2）、2.7（2）和61.8（2）°B类.分子间N-H

嘧啶环之间的N氢键和π–π堆积相互作用[质心-质心距离=3.692（4）Au]连接分子A类和B类二聚体和C-H

O氢键将二聚体沿[011]连接成锯齿状链。The (4-ethoxyanilino)methyl group of theB类两组场地的分子结构紊乱，主要成分的占有率为0.900（2）。

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5-[（4-氟苯胺基）甲基]-6-甲基-N个-（4-甲基苯基）-2-苯基嘧啶-4-胺

J.契普里克,M.斯托拉奇克,I.布伦达尔和T.Lis公司

在标题化合物中，C₂₅H（H）₂₃FN公司₄嘧啶环与苯环和两个苯环形成11.3（2）、24.5（2）和70.1（2）°的二面角，分子构象由分子内N-H稳定

N氢键与S公司（6）环形图案。在晶体中，一对弱C-H

氢键将两个分子连接成转化二聚体R（右）₂²（16）图案。在二聚体中，氟化苯环之间还存在分子间π–π堆积相互作用[质心–质心距离=3.708（4）Au]。二聚体通过C-H进一步连接

π相互作用，沿c（c）轴。

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5-[（3,5-二氯苯胺）甲基]-N个-（3,5-二氯苯基）-6-甲基-2-苯基嘧啶-4-胺

J.契普里克,J.普鲁塔,I.布伦达尔和T.Lis公司

在标题化合物中，C₂₄H（H）₁₈氯₄N个₄，嘧啶环与苯环和两个苯环的二面角分别为19.1（2）、4.1（2）和67.5（2）°，分子内N-H稳定了分子构象

N氢键用一个S公司（6）图案。在晶体中，一对分子间N-H

N氢键连接两个分子，形成转化二聚体R（右）₂²（12）图案。C-H公司

π相互作用将二聚体连接成一条沿着一个-轴方向。相邻链的苯环之间也存在π–π堆积相互作用[质心–质心距离=3.666（4）Ye]。

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N个-（4-甲氧基-酚基）-6-甲基-2-苯基-5-{[4-（三氟甲基）苯胺]甲基}嘧啶-4-胺

J.契普里克,J.普鲁塔,I.布伦达尔和T.Lis公司

标题化合物C₂₆H（H）₂₃F类_三N个₄O、在不对称单元中具有两个对称诱导分子的结晶，表示为A类和B类其主要区别在于甲氧基苯基环的旋转。–CF_三分子群B类因旋转而无序，F原子分裂在两组位置上；主要部件的占用系数为0.853（4）。嘧啶环与附着的苯基、甲氧基苯基和三氟甲基苯基环之间的二面角分别为8.1（2）、37.5（2）和70.7（2）°，单位为摩尔A类、9.3（2）、5.3（2）和79.7（2）°B类.分子内N-H

N氢键出现在每个分子中。在晶体中，两个晶体学上独立的分子结合成一个二聚体通过一对N-H

N氢键，产生R（右）₂²（12）嘧啶环之间的环基序和π–π堆积相互作用[质心–质心距离=3.517（4）Ye]。对于A类分子间存在C-H

甲氧基苯基环的芳基C原子和相邻分子的甲氧基O原子之间的氢键。在B类分子量。

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两种多态形式的N个-（4-氯苯基）-5-[（4-氯苯）氨甲基]-6-甲基-2-苯基嘧啶-4-胺

J.契普里克,J.普鲁塔,I.布伦达尔和T.Lis公司

标题化合物C的两种多晶型₂₄H（H）₂₀氯₂N个₄，并用X射线晶体结构分析进行了表征。无色多晶型晶体（I一)从油性母体残渣中提取。多晶型的再结晶（I一)由丙酮-甲醇混合物得到浅黄色的多晶型晶体（Ib条). 区别这两种多态形式的主要特征是它们的相互作用模式，以及它们的包装安排。在多晶型（I）的晶体结构中一)，有N-H

N氢键和芳香族

[圆周率]

-

[圆周率]

分子间相互作用的叠加。多晶型分子（Ib条)通过N-H链接

仅Cl-氢键。

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比斯(N个-苯甲酰甘氨酸）二咪唑钴（II）

D.多布尔齐恩斯卡,T.Lis公司和J·沃·尼亚克

在标题化合物中，[Co（C₉H（H）₈不_三)₂（C）_三H（H）₄N个₂)₂]，公司^二原子位于一个双重旋转轴上，由两个N原子和两个O原子以扭曲的四面体几何形状协调。来自hippurate阴离子的亚胺基团以及咪唑配体在N-H中充当供体

O氢键；两个分子间N-H

O氢键形成一个三维网络。

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聚[tetraaquadi-μ₆-柠檬四铜（II）：再测定

A.德泽威卡,A.E.科齐奥,M.洛扎克和T.Lis公司

标题化合物[Cu的晶体结构₄（C）₆H（H）₄O（运行）₇)₂（H）₂O）₄]_n个Mastropaolo，Powers，Potenza&Schugar（1976）曾两次报道过。无机化学 15，1444–1449]和Zhang，Yang&Ma[（2006）。克里斯特。增长设计。 6，375–381]。这些作者仅将强反射用于单位-细胞测定。目前的结构再测定是基于低温（120 K）下测得的强度。新数据集（包括香港特别行政区具有小时= 2n个+1，在之前的论文中省略）表明细胞体积加倍，不对称单元中存在四个五配位铜阳离子、两个四离子柠檬酸阴离子和四个水分子。

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9-（2-氯乙基氨基）吖啶一水合物及其前体9-苯氧基吖啶

Y.伊贝德,A.西科尔斯基,K.Krzyminñski,T.Lis公司和J.Błażejowski

标题化合物C₁₅H（H）₁₃氯离子₂·H（H）₂O、（I）和C₁₉H（H）₁₃NO（II）形成单斜晶体。以“头尾相连”的方式排列，胺形式（I）的分子沿着b条由氢键网络连接的层中的轴，氢键网络涉及内环N原子、外环N原子的H原子和溶剂水分子的所有原子。（II）的分子，苯氧基几乎垂直于吖啶部分，通过对称中心成对排列并稳定通过两个C-H

N个触点；后者是链接的通过进一步的C-H网络

N接触和非特异性色散相互作用。

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聚[[μ-双-（4-硝基苯酚）磷酸-κ²O（运行）,O（运行）']钠]

A.Gerus公司和T.Lis公司

标题化合物[Na（C₁₂H（H）₈N个₂O（运行）₈P） ]，由一个Na组成⁺阳离子和一个双(第页-由于存在两个P-O酯键，磷酸四面体的磷酸负离子发生了相当大的畸变。阴离子桥接五钠⁺每个阳离子被一个阴离子的硝基O原子螯合并结合的阳离子通过一个硝基O原子和四个其他阴离子的磷酸O原子。这种桥接安排导致形成平行于（001）的双层。相邻层通过弱C-H连接

O氢键。

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