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小鼠I类主要组织相容性复合体H–2D^d日：表达、重折叠和结晶

A.Achour公司,R.A.哈里斯,K.珀森,J.Sundbäck先生,C.L.Sentman公司,G.施耐德,Y.Lindqvist（林德奎斯特）和卡雷

小鼠I类主要组织相容性抗原复合物H–2D的截短可溶性形式^d日被克隆、表达、重折叠在体外并在与小鼠β的复合物中结晶₂微球蛋白和来自gp160 HIV-1蛋白V3环的肽RGPGRAFVTI。属于空间群的晶体P（P）2₁2₁2₁具有单元格尺寸一= 51.3,b条= 92.5,c（c）=108.8μs。

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Ldt的结构_Mt2型，一个我,D类-转肽酶结核分枝杆菌

D.Böth博士,E.M.斯坦纳,D.斯塔德勒,Y.Lindqvist（林德奎斯特）,R.Schnell公司和G.施耐德

两个碎片的晶体结构我,D类-转肽酶结核分枝杆菌已在1.45和1.86Ω分辨率下测定。这种酶的膜外部分由三个结构域组成：两个与免疫球蛋白折叠有关的结构域和一个在C末端属于ErfK/YbiS/YhnG家族的催化结构域。

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人乙醇酸氧化酶与抑制剂4-羧基-5-[（4-氯苯基）磺胺基]-1,2,3-噻二唑配合物的结构

J.-M.布尔希斯,C.维格诺,N.Pietrancosta公司,F.盖里特,D.盖纳德,F.莱德勒和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

描述了人乙醇酸氧化酶与抑制剂复合体的晶体结构。与其他抑制剂的配合物和同系酶的结构进行了比较。

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rubisco蛋白工程

C.-I.Brändén,Y.Lindqvist（林德奎斯特）和G.施耐德

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猪肝二氢嘧啶脱氢酶的结晶及初步X射线研究

D.多布里奇,K.珀森,G.施耐德和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

二氢嘧啶脱氢酶催化嘧啶碱基还原为相应的5,6-二氢衍生物，这是嘧啶分解代谢途径的第一步。这种酶的晶体衍射至少2.5º，属于空间群P（P）2₁（晶胞参数一= 82.0,b条= 159.3,c（c）= 163.6 Å, β = 96.1°).

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黄烷酶PA4991的晶体结构铜绿假单胞菌

A.杰切维奇,R.Schnell公司,Y.Lindqvist（林德奎斯特）和G.施耐德

PA4991是来自病原体的FAD依赖性氧化还原酶铜绿假单胞菌这对受感染宿主的毒力和生存至关重要。该酶的结构测定为2.4º分辨率，表明PA4991属于GR₂黄素酶家族。

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重组转醛醇酶B的结晶和初步X射线晶体学分析大肠杆菌

J.贾,Y.Lindqvist（林德奎斯特）,G.施耐德,U.Schörken公司,H.萨姆和G.A.Sprenger公司

重组转醛酶来自大肠杆菌已经结晶。晶体为正交空间群P（P）2₁2₁2₁具有单元格尺寸一= 68.9,b条=91.3和c（c）=130.5º，衍射至2º分辨率。

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糖精还原酶的克隆、表达、纯化和结晶稻瘟病菌

E.约翰逊,J.J.斯特芬斯,M.后置,Y.Lindqvist（林德奎斯特）和G.施耐德

糖精还原酶基因编码M.格里西被克隆并表达于大肠杆菌.酶在空间群中结晶C类2和C类222₁，具有单元格尺寸一= 115.0,b条= 56.6,c（c）=74.3μl，β=111.1°（对于空间群）C类2和一= 89.3,b条= 119.0,c（c）=195.9Ω（对于空间组）C类222₁.

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重组7,8-二氨基戊二酸合成酶的纯化及初步X射线晶体学研究大肠杆菌

H.Käck公司,K.J.吉布森,A.A.盖恩比,G.施耐德和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

已获得参与生物素生物合成倒数第二步的吡哆醇磷酸依赖性转氨酶晶体，并对其细胞尺寸、空间群和晶体结构测定的适用性进行了分析。

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葡萄糖酸激酶的结晶研究

L.卡夫,G.施耐德和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

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重组耐热葡萄糖酸激酶GntK的结晶和初步X射线晶体学研究大肠杆菌

L.卡夫,G.A.Sprenger公司和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

葡萄糖酸激酶来自大肠杆菌以三种不同的晶体形式表达、纯化和结晶。使用同步辐射，晶体衍射到2.0º分辨率。

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菠菜乙醇酸氧化酶的结构

Y.Lindqvist（林德奎斯特）和C.-I.Brändén

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玉米硝酸还原酶黄素结构域的晶体结构测定

G.鲁,W.坎贝尔,Y.Lindqvist（林德奎斯特）和G.施耐德

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双蛋白晶体衍射数据处理方法及其在硝酸还原酶FAD/NADH结合片段结构测定中的应用

G.鲁,Y.Lindqvist（林德奎斯特）和G.施耐德

开发了一种将振荡数据集从孪生蛋白质晶体反褶积到相应单晶数据集的通用方法。描述了该方法在硝酸还原酶C末端片段晶体中的应用。

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甲酰辅酶A转移酶的结晶及初步晶体学分析产形氧化杆菌

南里卡诺,S.琼森,N.理查兹和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

以聚乙二醇4000为沉淀剂，在室温下生长了甲酰辅酶A转移酶晶体。酶在CoA存在下单独结晶：晶体衍射分别为2.2和2.5º。

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去硫生物素合成酶在0.97Å分辨率下的结构

桑达洛娃,G.施耐德,哈克和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

脱硫生物素合成酶的晶体结构已精确到0.97º分辨率。对结构进行了详细分析。

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卡尔·伊瓦尔·布朗德，1934-2004年

G.施耐德,Y.Lindqvist（林德奎斯特）,I.安德森和S.奈特

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助教₆英国₁₄是蛋白质晶体学中用于同晶替换的有用簇合物

G.施耐德和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

重金属团簇化合物Ta的使用经验₆英国₁₄对两种大蛋白的结构测定进行了综述。该簇合物适合于在大蛋白中生产单位点衍生物。

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p58/ERGIC-53的晶体结构，这是一种参与内质网糖蛋白输出的蛋白质

韦洛索乳杆菌,K.Svensson公司,G.施耐德,R.F.佩特森和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

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p58/ERGIC-53的碳水化合物再认识结构域的表达、纯化、重折叠和结晶，p58/ERGIC-53是一种参与内质网糖蛋白输出的动物C型凝集素

L.M.维洛索,K.Svensson公司,U.拉赫蒂宁,G.施耐德,R·F·佩特森和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

p58的碳水化合物再认识域在昆虫细胞和大肠杆菌使用Li进行纯化和结晶₂所以₄作为沉淀剂。晶体属于太空群我222，带单位-细胞参数一= 49.6,b条= 86.1,c（c）=128.1Ω，每个不对称单元一个分子。这些晶体的衍射分辨率至少为1.46º。

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