{N个,N个′-双[(E类)-3-苯基烯丙基]乙烷-1,2-二胺}二氯锌（II）

蔡洪良（H.-L.Cai）,B.刘和Z.-D.林

在标题化合物中，[ZnCl₂（C）₂₀H（H）₂₀N个₂)]、锌^二原子在扭曲的四面体几何结构中由希夫碱配体的两个N原子和两个Cl原子四配位。边到面C-H

分子间存在π相互作用，苯环平面之间的二面角为37.8（1）°，H最短

质心距离3.62（5）°。

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的结构脑膜炎奈瑟菌脂蛋白GNA1162

X.蔡,J.卢,Z.Wu先生,C.杨,H.Xu先生,Z.林和Y.Shen先生

GNA1162的晶体结构脑膜炎双球菌已确定分辨率为1.89º，其结构分析提供了有关其功能的重要信息。

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聚[丙烷-1,3-二铵[四-μ_三-氧六氧三钼（VI）]二水合物]

C.丁,B.-Z.林,G.-H.韩和L.Bai（白）

标题化合物{（C）的晶体结构_三H（H）₁₂N个₂)[莫_三O（运行）₁₀]·2小时₂O}（O）_n个，由[Mo_三O（运行）₁₀]²⁻阴离子链、丙烷-1,3-二铵阳离子和溶剂水分子。[莫_三O（运行）₁₀]²⁻链由共享边MoO构建₆八面体。质子化丙烷-1,3-二胺阳离子和溶剂水分子位于链之间，并通过氢键与无机链的O原子相连。

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直接法在蛋白质晶体学中的应用，用于处理5º以下的衍射数据

H.风扇,Y.Gu先生,Y.何,Z.林,J.Wang（王）,D.姚和T·张

描述了应用于原子分辨率以下蛋白质衍射数据的直接方法。详细给出了SAD阶段化、模型完成和阶段扩展的典型示例。

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从单晶X射线衍射数据精制层状钛硅酸盐AM-1

S.费尔多夫,U.Kolitsch公司,C.伦高,E.蒂尔曼斯,Z.林和R.A.SáFerreira先生

层状非中心对称硅酸钛AM-1（也称为JDF-L1，四硅酸钛二钠二水合物）、Na的结构₄钛₂硅₈O（运行）₂₂·4小时₂O、在不使用有机物的情况下生长为小单晶，这是从单晶X射线衍射数据中提炼出来的。首次定位了H原子，并用红外光谱和拉曼光谱对氢键合方案进行了表征。除Na、Ti、一个Ti键O、一个Si键O和水O原子外，所有原子都位于一般位置（位置分别对称于2、4、4、2和2）。

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两种新磷脂酶A的分离和初步晶体学研究₂从尼科尔斯基蝰蛇毒液

W.高,V·G·斯塔科夫,V.I.泽特林,Y.N.Utkin（尤金）,Z.林和R.Bi公司

两种新型有毒聚乳酸的分离、表征及初步晶体学研究₂来自…的毒液V.尼科尔斯基最近才被确定为一个新物种。

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双（亚氨基二乙烯二铵）二-μ₅-磷酸五钼酸氢（VI）四水合物

F.耿,G.-H.韩和B.-Z.林

标题化合物（C）的晶体结构₄H（H）₁₅N个_三)₂[莫₅O（运行）₁₅（HPO₄)₂]·4小时₂O、由[Mo组成₅O（运行）₁₅（HPO₄)₂]⁴⁻簇合物、亚氨基二乙烯二铵阳离子和溶剂水分子。【莫】₅O（运行）₁₅（HPO₄)₂]⁴⁻群集，具有近似值C类₂对称性，可以认为是由五个扭曲的边角共享MoO形成的环₆八面体，由磷酸氢四面体覆盖在两极。存在N-H

O、 O小时

N和C-H

有机铵基团和团簇之间的O氢键，原子间N

O距离范围为2.675（3）至2.999（3）Ω和C

O距离范围为3.139（5）至3.460（5）º。

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酸性磷脂酶A的结构₂从…的毒液中五步蛇

L.Gu先生,H.张,S.歌曲,Y.Zhou先生和Z.林

酸性聚乳酸的结构₂从尖吻蝮通过分子替换确定，在不对称单元中的两个分子的14-23段中观察到明显的构象差异。此段与接口识别站点相关。

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(9H（H）-咔唑-9-基甲基）二乙胺

W.-J.顾,Z.-T.林和B.-X.王

标题化合物的不对称单位C₁₇H（H）₂₀N个₂，包含两个分子，其键长和角度仅略有不同。在晶体中，相邻分子形成柱状结构通过边到面π–π堆叠相互作用[边到面距离=3.538（3）和3.496（3）Ω]。

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（4-乙基-4,4′-联吡啶-κN个^4′)三碘镉（II）

H.-X.郭,J.-X.陈,L.-M.杨和Z.-X.林

在标题化合物中，[CdI_三（C）₁₂H（H）₁₃N个₂)]、Cd²⁺离子由三个I协调⁻离子和一个N原子N个-乙基-4,4′-联吡啶（EP）配体呈扭曲的四面体排列，Cd-I键长在2.708（1）–2.742（1）？范围内。在EP配体中，两个吡啶平面之间的二面角为38.9（4）°。

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连环-聚[[（1,10-菲咯啉-κ²N个,N个'）镉（II）]-二-μ-碘]

H.-X.郭,L.-M.杨,Z.-X.林和X.-J.邹

在标题化合物中，[CdI₂（C）₁₂H（H）₈N个₂)]_n个、Cd^二离子是六坐标的，具有扭曲的八面体几何形状。所有的I原子都充当桥接配体。相邻Cd配位多面体份额I

I边缘，从而沿着c（c）轴。光盘^二离子和菲咯啉配体位于双轴上。

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(N个-二茂铁甲酰二甲基氯化铵二水合物

H.-X.郭,X.-J.周,Z.-X.林和刘建民

在标题化合物中，[Fe（C₅H（H）₅)（C）₈H（H）₁₃N） ]氯·2H₂O、 Fe-C键长在2.020（2）–2.047（2）Å的范围内。分子间N-H

氯，O-H

Cl和O-H

氢键将阳离子、氯离子和水分子连接成三维氢键网络，从而稳定晶体堆积。

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三（乙二胺）钼酸锌（II）（VI），[Zn（en）_三][备忘录₄]

G.-H.韩,B.-Z.林和Z.李

标题化合物[Zn（C）的晶体结构₂H（H）₈N个₂)_三][备忘录₄]，由[MoO₄]^2-阴离子和[Zn（en）_三]²⁺络合阳离子（en为乙二胺），均具有对称性2，以三维网络连接在一起通过氢键相互作用。[Zn（en）_三]²⁺晶体结构中的阳离子呈现两种构型，即. [兰姆达]

(

)和

(

)，作为一对对映体。

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改进的直接法辅助迭代双空间模型补全

Y.他,D.姚明,S.Huang公司,T·张,Z.Lin,Y.Gu先生和H.风扇

已经证明，直接方法在双空间相模型迭代框架内提供相位约束是有效的[1]。程序OASIS用于直接方法实现。OASIS实现了两种迭代直接法。一个涉及SAD/SIR信息的使用[2]，而另一个不涉及[3]。对这两种迭代直接法都进行了改进。首先，在直接法相位推导中，Srinivasan的加权函数取代了先前使用的Sim的加权函数，从而更好地估计相位。这会影响两种直接方法迭代。第二，第二种直接方法迭代的过程是多线程并行的。这大大加快了多CPU系统中的迭代。最后，将R因子与Srinivasan的加权函数相结合，用一个新的优值来选择最佳的局部结构，而不是单独使用R因子。使用来自LegC3N蛋白的一组SIRAS数据对改进的程序进行了测试，Hg衍生物的分辨率为5.0º，天然分辨率为2.1º。在早期版本的OASIS中，SAD阶段化为5.0º分辨率是成功的，但阶段未能扩展到2.1º分辨率的本地数据，如[1]的§3.2所述。然而，新版本的OASIS成功地将5.0º分辨率SAD阶段扩展到2.1º分辨率本机阶段，从而形成了一个几乎完整的结构模型。

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绿洲和分子置换模型的完成

Y.何,D.-Q.姚明,Y.-X.顾,Z.-J.林,C.-D.郑和高压风机

在缺乏SAD/SIR信息的情况下应用双空间片段扩展，使该技术成为模型完成的通用工具，能够将直接法相位细化与分子置换技术相结合。

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伪平移对称下的SAD相位

Y.何,Z.林,Y.Gu先生和H.风扇

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4-（4-甲苯磺酰胺基）苯甲酸N个,N个-二甲基甲酰胺单溶剂化物

M.-L.黄和Z.-Y.林

在标题化合物中，C₁₄H（H）₁₃不₄S·C公司_三H（H）₇否，C-S-N-C扭转角−64.55（17）°定义了分子的折叠构象。苯环之间的二面角为83.367（6）°。在晶体中，分子链沿着一穿过分子间N-H的轴

O和O-H

O氢键。还有一种分子内C-H

π相互作用。

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掠入射小角X射线散射和衍射研究Mo注入硅晶片退火后的电阻

C.-H.Lee,C.-Z.邱,K.-L.余,J.-H.梁,蔡崇信和M.-Z.林

采用掠入射小角X射线散射和X射线衍射技术研究了MoSi的粒度和分布₂Mo离子注入Si（100）晶片在1073K下经过不同的退火时间。由于缺陷的恢复，样品的薄板电阻在退火开始时降低，然后由于较大且分离的颗粒的增长而增加。MoSi的粒度₂掠入射小角X射线散射比面内广角X射线衍射大，这可能表明MoSi₂粒子由大量无序组分组成，或者是由几个较小的有序颗粒组成的簇。

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