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Li，J.-Y发现17处引文。

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搜索李俊英（Li，J.-Y.）。世界结晶学家名录

结果1至17，按名称排序：

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肽激素脱氨基氧合素的X射线衍射研究

T.L.布伦德尔，S.库珀，J.-Y.李，J.E.皮特斯，I.J.搔痒，A.C.特雷哈恩，S.P.木材，V.J.赫鲁比和H.R.怀斯布罗德

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（5′）的晶体结构S公司,8′S公司)-3-（2,5-二甲基苯基）-8-甲基氧基-3-硝基-1-氮杂螺[4.5]癸烯-2,4-二酮

G.-B.胡，D.W.Jiang（D.-W.江），J.-Y.李，Y.Rao先生和L.-Y Jiang先生

标题化合物C₁₈H（H）₂₂N个₂O（运行）₅通过其烯醇前体的硝化反应合成。吡咯烷环平面采用了一种关于连接螺环中心和远离N原子的C=O基团的C-C键的扭曲构象。它使二面角为71.69 （9）和88.92 （9） °，分别与苯环平面和由构成环己烷椅子座的四个C原子定义的平面。在螺旋中心，NH基团是轴向的，C=O基团相对于环己烷环是赤道的

O氢键生成R（右）₂²（8）循环。二聚体通过C-H连接

相互作用，形成三维网络。

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双[2,6-双（1H（H）-吡唑-1-基）吡啶₂-3-硝基苯甲酸双（3-硝基苯甲酸）四镝（III）：基于混合N-和O-施主配体的线性四核镝化合物

R.Hua公司，X.-L.Wu先生和J.-Y.李

标题化合物[Dy₄（C）₇H（H）₄不₄)₁₂（C）₁₁H（H）₉N个₅)₂]或Dy₄(我1)₁₂(我2)₂，其中H我1=3-硝基苯甲酸和H我2=2,6-二（1H（H）-吡唑-1-y1）吡啶是一种具有反转对称性的线性四核配合物。两个中心反转相关Dy^三原子是七坐标的，DyO₇，具有单盖三角形-地震几何体。外部两个Dy^三原子是八坐标的，DyO₅N个_三，具有双盖三角形-抗震几何。外部相邻Dy^三原子由三个桥接而成我1^负极羧基，而内部反转相关的Dy^三原子由四个桥接而成我1^负极羧酸基团。这个我2个配体末端与外部Dy配位^三原子以三齿的方式。在晶体中，分子相互连接通过C-H公司

O氢键，形成平行于（001）的二维网络。两个羧酸O原子和三个硝基的N和O原子在两个位置上无序排列，精细占有率为0.552 (6):0.448 (6).

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HEPS项目

Y.Jiao先生，G.徐，X.-H.崔，Z.Duan先生，Y.-Y.郭，P.何，D.-H.Ji博士，J.-Y.李，X.-Y.李，C.孟，Y.-M.彭，S.-K.Tian，J.-Q.王，N.王，Y.-Y.魏，H.-S.徐，F.闫，C.-H.余，Y.-L.赵和Q.秦

高能光子源（HEPS）的详细信息，a 6 介绍了我国即将建成的GeV绿场衍射存储环形光源。

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八甲基-1κ²C类,2κ²C类，3κ²C类,4κ²C类-双（μ₂-2-甲基-吡嗪-5-羧基-原子）-1:2κ²O（运行）:O（运行）;3:4κ²O（运行）:O（运行）-双（2-甲基-吡嗪-5-羧基-原子）-1κO（运行）,4κO（运行）-di-μ_三-氧化-1:2:3κ^三O（运行）:O（运行）:O（运行）;2:3:4κ^三O（运行）:O（运行）:O（运行）-六水合四锡

J.-Y.李，W.T.A.哈里森和T.-J.李

标题化合物[Sn₄（瑞士_三)₈（C）₆H（H）₅N个₂O（运行）₂)₄O（运行）₂]·6小时₂O、是一个含四个锡原子的水合团簇，由围绕中心锡的反转对称性构成₂O（运行）₂环。Sn-原子配位几何可以被视为非常扭曲的SnO_三C类₂三角-双锥或可能严重扭曲的SnO_三C类₂N八面体。除锡键甲基外，所有团簇非H原子均位于镜面上。两个水分子O原子米场地对称性；另一个占据两个旋转轴。

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{2-乙氧基-6-[2-（哌啶-1-基）乙基亚氨基甲基]酚}二碘锌（II）

标题希夫碱络合物[ZnI₂（C）₁₆H（H）₂₄N个₂O（运行）₂)]是一种单核锌（II）化合物。锌原子由希夫碱配体的一个酚酸氧原子和一个亚胺氮原子以及两个碘离子在扭曲的四面体几何结构中四配位。在晶体结构中，分子通过分子间N-H连接

O氢键，形成沿着一轴。

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链-聚[[二氯二甲基锡（IV）]-μ-5-甲基吡嗪-2-羧基-κ^三O（运行）:O（运行）′,N个-[二甲基锡（IV）]-μ-5-甲基吡嗪-2-羧基原子-κ^三O（运行），N个:O（运行）′]

J.-Y.李和T.-D.李

标题化合物[Sn₂氯₂（瑞士_三)₄（C）₆H（H）₅N个₂O（运行）₂)₂]，形成无限一维之字形链，沿c（c）轴通过Sn-O=C-O-Sn-O桥，涉及两个甲基吡嗪羧酸配体的羧酸基。它们显示了螯合和桥接协调行为。不对称单元包含两个锡原子；一个采用扭曲的三角-双锥几何，而另一个则采用扭曲的五角-双锥构型。

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2-异丙基-3-甲基喹喔啉1,4-二氧化物

J.-Y.李，T.太阳，A.-Y.郝，H.乔和F.欣

在标题化合物中，C₁₂H（H）₁₄N个₂O（运行）₂，喹喔啉环系统和亚甲基和甲基取代基的C原子位于镜面上。晶体堆积通过弱π–π相互作用稳定[质心–质心距离=3.680 (7) Å].

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氯-双（2-氯-苯甲酰基）（4-乙基哌嗪-1-二硫代氨基甲酸-κ²S公司，S公司′）锡（IV）

J.-Y.李和T.-D.李

在标题复合体中，[Sn（C₇H（H）₆氯）₂（C）₇H（H）₁₃N个₂S公司₂)Cl]，锡原子是三角-双锥几何中的五坐标。对于螯合二硫代氨基甲酸酯配体，一个Sn-S键明显长于另一个。

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2-(2H（H）-苯并三唑-2-基）-6-[（二乙基氨基）甲基]-4-甲基苯酚

J.-Y.李，Y.-C.刘，C.-H.林和B.-TKo公司

在标题化合物中，C₁₈H（H）₂₂N个₄O、苯并三唑单元平面与苯氧基苯环平面之间的二面角为6.4 (2)°. 存在分子内O-H

苯酚和苯并三唑基团之间的N氢键。

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(Z轴)-N个-{3-[（2-氯-1,3-噻唑-5-基）甲基]-1,3-硫唑-2-亚基}氰胺

Y.-M.李，J.-Y.李，Q.王，A.-Y.郝和T.太阳

在标题化合物中，C₈H（H）₇氯离子₄S公司₂噻唑环基本上是平面的[r.m.s.偏差=0.0011（2）Au]，噻唑环的构象在C-C键上扭曲。C=N键有一个Z轴配置。

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N个-（5-氯-1,3-噻唑-2-基）-2,4-二氟苯甲酰胺

X.-W.刘，J.-Y.李，H.张，Y.-J.杨和张建勇

标题化合物C₁₀H（H）₅氯氟化物₂N个₂通过连接氨基杂环和取代苯甲酰氯获得OS。两个环之间的二面角为41.2 （2） °，酰胺C-N键长的均衡揭示了苯环和噻唑单元之间存在共轭。在晶体中，N-H对

N氢键将分子连接成转化二聚体。非经典C-H

F和C-H

氢键稳定晶体结构。

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4-烯丙基-2-甲氧基苯基-2-乙酰氧基苯甲酸酯

X.-W.刘，J.-Y.李，Y.-J.杨和J.-Y.张

在标题化合物中，C₁₉H（H）₁₈O（运行）₅酯基与乙酰水杨酸和丁香酚环的二面角分别为22.48（2）和81.07（1）°。两个苯环之间的二面角为60.72（1）°。晶体填料没有明显的短分子间接触。

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N个-（5-硝基-1,3-噻唑-2-基）-4-（三氟甲基）苯甲酰胺

X.-W.刘，H.张，Y.-J.杨，J.-Y.李和J.-Y.张

有两种独立且构象不同的分子(A类和B)标题化合物的不对称单位C₁₁H（H）₆F类_三N个_三O（运行）_三S；苯和噻唑环之间的二面角为33.8 （2） °英寸A类和59.7 （2） °英寸B酰胺基中C-N键长度的相似性[1.379 （5）和1.358 (5) Å代表A类和1.365 （5）和1.363 (5) 为B]表示两个环之间存在共轭。在晶体中，分子由N-H连接

N氢键，形成沿[010]延伸的链；弱N-H

O（运行）_酰胺结构中也存在相互作用。

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SARS冠状病毒主要蛋白酶单体二聚体转化的调控机制

C.-G.Wu，S.-C.Cheng先生，S.-C.陈，J.-Y.李，Y.-H.方，Y.-H.Chen先生和C.-Y.Chou先生

SARS-CoV M二聚体R298A突变体的晶体结构^{赞成的意见}深入了解M过程中控制单体-二聚体转化的分子机制^{赞成的意见}成熟。

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[N个，N个′-双（3-甲氧基-2-氧化苄基亚乙基）环己烷-1,2-二胺-κ⁴O（运行），O（运行）′,O（运行）′′，O（运行）三硝基-κ²O（运行），O（运行）′）铕（III）甲醇单溶剂化

P.-F.Yan（P.-F.燕），Y.Bao先生，G.-M.李，J.-Y.李和P.陈

在标题中，单核salen型复合物[Eu（NO_三)_三（C）₂₂H（H）₂₆N个₂O（运行）₄)]·瑞士_三噢，欧洲^三该离子由三个双齿硝酸盐反离子和一个有机salen型配体十配位，通过其酚酸和甲氧基O原子以双齿螯合模式作用。质子化亚胺基团参与分子内N-H

O氢键与酚O原子结合，强调配体的两性离子性质。一个O-H

O氢键连接络合物和溶剂分子。

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(E类)-N个′-（2-氯苄叉）-3,5-二羟基苯甲酰肼二水合物

L·袁，Y.Nan先生，J.-Y.李和X.-L.黄

在标题化合物的席夫碱摩尔中，C₁₄H（H）₁₁氯离子₂O（运行）_三·2小时₂O、苯环形成20.6的二面角 (1)°. 结晶的水分子参与了三维氢键网络的形成通过O-H公司

O和N-H

O氢键。

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