晶化和功能形式的初步晶体学研究苏云金杆菌蚊用杀幼虫剂Cry4Aa突变毒素

P.Boonserm先生，C.Angsuthanasombat和J.莱斯卡尔

65岁活性Cry4Aa突变体的kDa胰蛋白酶激活片段苏云金杆菌第（b）小节。以色列人它对蚊子幼虫有特殊毒性，已被提纯并结晶。晶体属于太空群C类222₁衍射到2.90 奥分辨率。

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SARS冠状病毒nsp10-nsp16复合物的结晶和衍射分析

C.德巴诺，I.伊姆伯特，F.费龙，格鲁艾乳杆菌，一、瓦雷特，N.帕帕乔治奥，布韦先生，J.莱斯卡，E.Decroly公司和B.卡纳德

SARS冠状病毒nsp16 RNA-cap AdoMet依赖型（核苷2'）的表达、纯化和结晶O（运行）)-报道了甲基转移酶与其激活因子nsp10的复合物。

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蓝舌病病毒：同步辐射的作用

J.M.迪普罗斯，J.M.格里姆斯，P.古埃，R.马尔比，J.N.巴勒斯，J.莱斯卡，B.拉斯穆森，P.P.C.Mertens公司和D.I.斯图亚特

本文介绍了蓝舌病病毒核心结构测定的观察结果。讨论了同步辐射的一些方面，这些方面使得能够成功地分析这种复杂的系统。

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表达、纯化和初步晶体学分析铜绿假单胞菌RocR蛋白

M.Kotaka先生，S.Dutta（圣杜塔），H.C.李，M.J.M.Lim先生，Y.Wong（黄），F.饶，E.P.米切尔，Z.-X.梁和J.莱斯卡

铜绿假单胞菌RocR是一种EAL域蛋白，已在大肠杆菌纯化并结晶。X射线衍射数据集的分辨率为2.50 Å.

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全长人RIG-I的表达、纯化、结晶及初步X射线分析

J.郭台铭，K.P.Y.Hui先生，J.莱斯卡和M.Kotaka先生

完整的人类RIG-I表达于大肠杆菌纯化并结晶。收集的X射线衍射数据集的分辨率为2.85 Å.

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表达、纯化、结晶和初步X射线分析恶性疟原虫GTP:AMP磷酸转移酶

A.W.L.法律，J.莱斯卡尔，Q.郝和M.Kotaka先生

恶性疟原虫GTP:AMP磷酸转移酶在大肠杆菌纯化并结晶。X射线衍射数据集的分辨率为2.90 Å.

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两种山茱萸凝集素与唾液酸寡糖复合的结构揭示了一个不寻常的碳水化合物结合位点

J.莱斯卡，A.Imberty公司，C.戈蒂埃，R.洛里斯，L.Wyns公司和S.佩雷斯

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抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶的抗体单链Fv片段的结构

J.莱斯卡，J.布林达，M.法布里，M.Horejsi先生，P.雷扎科娃，J.塞德拉克和G.A.宾利

抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶的单克隆抗体1696的单链Fv片段的晶体结构已在1.7°分辨率的非络合状态下测定。将其与之前确定的非络合Fab1696和scFv1696作为抗体-抗原复合物的结构进行比较。

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单克隆抗体抑制HIV-1蛋白酶的结构基础

J.莱斯卡，R.斯托拉科娃，M.M.暴动，V.奇塔拉，J.布林达，J.塞德拉克和G.A.宾利

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登革热病毒NS3蛋白酶杀灭酶的晶体结构

D.罗，T·徐，C.洪克，G.格鲁伯，S.G.Vasudevan公司和J.莱斯卡

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两种新蛋白质三重态的物理估计

F.莫，R.H.马蒂森，P.M.阿尔扎里，J.莱斯卡和B.拉斯穆森

通过三光束衍射，获得了三种新蛋白质的三重相。简要讨论了三重相的收集策略及其在高分子晶体学中的应用。

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分辨率为2.45的人类Rack1蛋白的结构 Å

D.鲁伊斯·卡里略，R.Chandrasekaran先生，M.尼尔森，T.康维克，C.W.Liew先生，S.M.Tan先生和J.莱斯卡

人类Rack1蛋白的晶体结构报告于2.45 奥分辨率。

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人水通道蛋白1的结晶和初步晶体学分析，分辨率为3.28Ω

D.鲁伊斯·卡里略，J.致姚莹，D.达维斯，C.H.Soon先生，T.康维克，J.托雷斯和J.莱斯卡

描述了人水通道蛋白1的囊化。

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小鼠末端脱氧核苷酸转移酶催化结构域的结晶

N.苏库马尔，J.B.布勒，N.专家-贝赞松，N.乔丹，J.莱斯卡，F.红葡萄酒，C.巴巴尼科劳和M.德拉鲁

小鼠末端脱氧核苷酸转移酶的催化结构域以其活性形式结晶。晶体衍射高达2.4º分辨率。

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软骨生成主调控因子Sox9与ChIP-Seq鉴定DNA元素复合物HMG结构域的结晶和X射线衍射分析

S.维韦卡南达，B.穆瓦尔库穆达尔文，J.莱斯卡和P.R.科拉特卡尔

报道了小鼠Sox9 HMG结构域与ChIP-Seq鉴定的FOXP2启动子DNA复合物的结晶学研究。Sox9是软骨形成的重要主调控因子。此外，还提供了支持Sox9的DNA结合功能的电泳迁移分析研究。

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SARS冠状病毒主蛋白酶作为活性C的结构₂晶体二聚体

T·徐，A.Ooi公司，H.C.李，R.威尔茅斯，D.X.刘和J.莱斯卡

报道了SARS冠状病毒主蛋白酶的正交晶型衍射分辨率为1.9º。残基在催化位点的构象表明是一种活性酶。

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获得衍射到高分辨率的登革热病毒RNA依赖RNA聚合酶晶体的多步骤策略

T.L.Yap（雅普），Y.L.Chen先生，T·徐，D.温，S.G.Vasudevan公司和J.莱斯卡

登革热病毒NS5蛋白的RNA依赖性RNA聚合酶催化结构域的晶体是通过一种策略获得的，该策略包括对该蛋白的自然血清型变体进行表达筛选，添加二价金属离子和晶体脱水。这些晶体衍射到1.85º分辨率，因此适用于基于结构的药物设计程序。

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