采用粉末x射线衍射（XRD）、x射线吸收光谱（XAS）、拉曼光谱和理论计算对高自旋化合物[Co（bpy）3]（NO3）2·3H2O（bpy=2,2'-联吡啶）的压力诱导相变进行了表征。结果表明，Co（II）上的HS基态t2g5eg2逐渐转变为具有t2g6eg1组态的低自旋（LS）态。这种相变行为类似于热诱导自旋交叉现象，一旦它被纳入一定的框架中。在本研究中，我们将化合物放入金刚石压砧槽中，并施加物理压力来代替框架效应。为了分析x射线吸收近边结构（XANES）和拉曼光谱，分别应用近边结构有限差分法（FDMNES）和密度泛函理论（DFT）计算来说明实验光谱。在XANES结果中，超过1.73 GPa的7756.33 eV左右的交点被指定为HS和LS状态之间的临界点。扩展x射线吸收精细结构（EXAFS）分析表明，HS状态下的平均Co-N键长为2.127（7）Au，LS状态下的为1.950（4）Au。基于XRD分析，外部压力将六角晶胞常数从a=13.77（3）Au和c=21.71（3）Ye降低到a=13.37（5）Ye和c=21.11（1）Ye。根据这些实验结果，这种压力诱导自旋跃迁的机制可以解释为通过增加外压来增强分子间相互作用。
