生物科学中的中子散射：进展与展望

可以应用多种中子散射技术来获得多尺度上生物系统的结构和动力学信息。本文总结了最近的进展，并对各大洲新一代中子源的出现背景下的未来发展进行了展望。

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用小角中子散射直接定位洗涤剂和细菌视紫红质在脂质立方相中的位置

T.克利夫兰四世,E.布利克,S.克鲁格,A.梁,T.达尔维什和P.巴特勒

利用小角中子散射和脂质立方相（LCP）双层的对比匹配，我们确定细菌视紫红质（bR）和洗涤剂在加入LCP后大部分被解离。这意味着，与溶液情况不同，LCP中膜蛋白的结晶对洗涤剂的选择相对不敏感，这已经用几种bR洗涤剂进行了实验验证。

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美国国家标准与技术研究所的30米小角度中子散射仪器

C.J.格林卡,J.G.巴克,B.哈穆达,S.克鲁格,J.J.莫耶和W.J.奥尔茨

介绍了NIST中子研究中心两台30m小角中子散射仪器的设计、性能和操作模式。

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SARS CoV-2疫苗颗粒结构通过对比度变化SANS、SAXS和cryo-EM

A.格里沙耶夫,S.克鲁格,T.克利夫兰和A.波特诺夫

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SASSIE公司：BioSAS实验规划和数据分析工具

S.克鲁格和J.E.柯蒂斯

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小角中子散射法就地生物细胞和囊泡致密核的研究：应用于分离的神经分泌囊泡

S.克鲁格,J.W.林恩,J.T.罗素和R.鼻子

利用小角中子散射研究完整神经分泌囊泡（NSV）致密核的结构。对比变化技术用于最小化囊泡膜引起的散射，并强调核心引起的散射。通过检查NSV膜和完整NSV的悬浮液，抑制了残余膜散射。由此产生的散射与模型计算不一致，模型计算假设囊泡核心的致密状态是通过小球状粒子的随机致密堆积或结晶实现的。相反，数据表明，核心成分以无序状态存在，形成回转半径明显大于100Å的聚集体。

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氧化铝致密化的多重小角中子散射表征

S.克鲁格,G.G.长和R.A.页码

使用多个小角中子散射跟踪α-Al中孔径分布的演变₂O（运行）_三通过烧结的中间和最后阶段。这种新技术可以研究0.08–10μm尺寸范围内的微观结构，这是许多材料系统的重要尺寸范围，而无需提高现有小角度散射仪器的分辨率。微观结构演变结果表明，在整个中间烧结阶段，氧化铝的有效孔径几乎恒定，从理论密度54%时的0.19μm到79%时的0.17μm不等。随着氧化铝的进一步致密化，存在一个过渡区，在该过渡区之后，有效孔径在97.5%密度下迅速增长至≥0.6μm。

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利用小角X射线/中子散射对双室脂质纳米粒子的结构表征

W.C.莱特,J.L.塞伦,五、城市,H.奥尼尔,A.格里沙耶夫,J.E.柯蒂斯,S.T.克鲁格和M.M.卡斯特拉诺斯

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陶瓷致密化的多重小角中子散射表征：应用于微孔二氧化硅

G.G.长和S.克鲁格

利用多个小角中子散射表征了多孔二氧化硅的微观结构随热处理的变化。这项新技术提供了0.08–10μm范围内微观结构形态的统计显著测定，这在以前不增加当前可用散射光谱束线的分辨率的情况下是无法实现的。在本研究中，所有散射体都是陶瓷体内的孔隙，无论它们是开放的还是闭合的，都要进行测量。早期对微孔二氧化硅系统进行的汞孔隙度测定和氮脱附测量表明，该材料中有两个主要的孔隙群，孔隙大小相差约一个数量级。在这项工作中，发现在烧结的中间阶段，致密化伴随着微孔二氧化硅中大孔群内的粗化，粗化半径大于0.22μm。在烧结后期，不存在半径大于0.08μm的可检测孔隙，并测量了等于33和28 nm的回转半径。最后，进行了蒙特卡罗模拟，以补充中子散射测量，预测对双峰分布结果的影响，并探讨多重散射方法的灵敏度。

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多孔二氧化硅先驱体微观结构的小角散射测定

G.G.长,S.克鲁格,P.R.杰米安,D.R.黑色,H.E.Burdette先生,J.P.克莱恩和R.A.格哈特

对一系列具有不同起始化学性质的多孔二氧化硅先驱体（未烧结）进行了小角度X射线和小角度中子散射测量。样品由含有10至30重量%胶体硅溶胶和90至70重量%硅酸钾的混合物制备。使用最大熵技术从数据中得出颗粒大小分布。多孔二氧化硅样品的散射数据特别适用于此类分析，因为详细验证了这些颗粒的胶体颗粒、团簇和聚集体是球形的，本研究使用的散射仪器涵盖了该材料的整个尺寸范围，并且经过了很好的校准。研究发现，胶体二氧化硅含量越低，二氧化硅聚集体的粒度分布越广。

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