研究论文

《水晶学报》。(1978).B类34,222-226
https://doi.org/10.107/S0567740878002654

香芹肟系统。五、香芹肟混合晶体的X射线研究

F.贝特,R.Fouret公司,H.A.J.Oonk先生和J.克罗恩

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构象方面中尺度的-酒石酸。八、。钠的结构中尺度的-酒石酸盐，2Na⁺.C类₄H（H）₄O（运行）₆^2-

A.J.A.R.布兰肯斯坦和J.克罗恩

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构象方面中尺度的-酒石酸。十、三氢二钠的结构-中尺度的-酒石酸盐

A.J.A.R.布兰肯斯泰因和J.克罗恩

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五种卵泡液减数分裂激活甾醇相关活性和非活性化合物的构象比较

D.R.波尔,H.科伊曼,M.格伦,J.范德劳,J.凯尔德和J.克罗恩

五种卵泡液减数分裂激活甾醇相关Δ的晶体结构^8,14-介绍了甾醇化合物。它们是4,4-二甲基-23-苯基-24-n或-5α-胆-8,14-二烯-3β-醇，C₃₁H（H）₄₄O、 4,4-二甲基-22-苯基-23,24-二或-5α-胆-8,14-二烯-3β-醇，C₃₀H（H）₄₂O、（20）R（右）)-4,4-二甲基-22-oxa-5α，20-cholesta-8,14,24-三烯-3β-醇，C₂₈H（H）₄₄O（运行）₂，4,4-二甲基-23-苯基-22-oxa-24-或-5α-胆-8,14-二烯-3β-醇-水（4/1），4C₃₀H（H）₄₂O（运行）₂·H（H）₂O、和4,4-二甲基-5α-胆甾-8,14-二烯-3-酮，C₂₉H（H）₄₆O、其中两种衍生物是非活性的，三种是活性的激动剂。初步的结构-活性关系研究表明，双键在骨架中的位置和侧链的结构是活性的重要决定因素。骨架的构象与从剑桥结构数据库检索到的双键异构体进行了比较[Allen&Kennard（1993）]。化学.设计。自动。新闻,8, 1, 31–37]; 未发现显著差异。因此，双键引起的构象变化对化合物的活性没有区别。活性结构和非活性结构的侧链构象的比较表明，就侧链的构象和活性的相关性而言，晶体结构并不是决定性的。

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晶体和分子结构N个-对甲苯二酚亚胺[N个-（二苯亚甲基）甲异丙胺]

G.博克尔斯,J.克罗恩和A.L.斯佩克

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双（4-丙炔氧基-3-喹啉硫代）甲烷

S.Boryczka公司,A.M.M.Schreurs公司,J.克罗恩和T.斯坦纳

标题化合物C的分子结构₂₅H（H）₁₈N个₂O（运行）₂S公司₂，晶体中的特征是几乎平行的喹啉和炔丙基，它们指向喹啉平面以外的相反方向。分子间C [三重债券]

C-H公司

观察到N氢键，但氢键几何形状较差。

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C类C-H公司3-甲硫基-4-丙炔硫代喹啉中的N氢键

S.Boryczka公司,A.M.M.Schreurs公司,J.克罗恩和T.斯坦纳

标题化合物C₁₃H（H）₁₁NS公司₂，包含C [三重债券]

C-H公司

N氢键与吡啶型N原子，C

N距离3.305（4）Ω和H

N距离为2.28°。这是最短的C-H之一

已知N个氢键。

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1,8-二（二甲基氨基甲基）萘二（方酸）二水合物

B.布马,H.科伊曼,J.克朗,E.格雷奇和B.布热津斯基

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系统结构研究反式-偶氮苯/反式-二苯乙烯。I.重新调查反式-偶氮苯，C₁₂H（H）₁₀N个₂

J.A.布斯特拉,A.肖滕和J.克罗恩

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系统结构研究反式-偶氮苯/反式-二苯乙烯。二、。晶体结构无序的再研究反式-二苯乙烯，C₁₄H（H）₁₂

J.A.布斯特拉,A.肖滕和J.克罗恩

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系统结构研究反式-二苯乙烯/反式-偶氮苯。III、三种混合晶体的结构反式-偶氮苯/反式-二苯乙烯；X射线和中子衍射测定

J.A.布斯特拉,A.肖滕,J.克罗恩和R.B.亥姆霍尔德

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的结构第三种-丁基2-(第三种-丁基硫代）-2-（9-硫杂亚苯基）二硫代乙酸盐

H.J.Bruins插槽,J.克罗恩,A.C.Brouwer公司和H.J.T.博斯

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用双波长技术测定晶体结构中均匀较轻反常散射体的位置

G.卡斯卡拉诺,C.贾科瓦佐,A.F.皮尔德曼和J.克罗恩

对于大多数正常散射体中相同的反常散射体，结构因子振幅是根据吸收边一侧的两个波长或两侧的一个波长获得的强度数据估算的。直接方法（或Patterson合成）将允许定位这些异常散射体。通过对含铁蛋白铁氧还蛋白已知结构的测试计算，模拟同步辐射的影响，证明了该方法的可行性。

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2-羟基-1,4-萘醌

J.德克尔,H.科伊曼,J.克朗和E.格雷奇

标题化合物（C₁₀H（H）₆O（运行）_三)每个不对称单元有两个分子结晶。在这两种分子中，萘醌环系统近似平面，羟基H原子位于平面上。晶体堆积显示分子通过O-H组装成无限长的线性链

O交替独立分子之间的氢键。

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黄嘌呤-9-螺旋-2'-[3'，4'-双的结构(第三种-丁硫代）窃贼]

A.M.de Vos公司,J.克罗恩,A.C.Brouwer公司和H.J.T.博斯

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构象方面中尺度的-酒石酸。七、。钙的结构中尺度的-三水合酒石酸钙²⁺.C类₄H（H）₄O（运行）₆^2-.3小时₂O（运行）

A.J.de Vries公司和J.克罗恩

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区域探测器图像中的精确细胞

A.J.M.杜伊斯伯格,R.W.W.蹄,A.M.M.Schreurs公司和J.克罗恩

本文介绍了装有欧拉或卡帕测角仪的面阵衍射仪三维反射坐标的确定。该方法基于对两次晶体旋转获得的相关图像的比较，以便在探测器上的不同位置记录相同的反射。

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β2-糖蛋白I，人血浆中的一种蛋白质和膜粘附分子

P.格罗斯,B.布马,德格罗特博士和J.克罗恩

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联合概率分布E类_小时,E类_{小时+小时}和cos 2π（h/2+k）。U–其中U是单个Patterson向量–以及相关的条件平均值：space group对 $\上划线{1}$

J.J.L.海纳曼,H.克拉本丹和J.克罗恩

为了在结构因子、三重积和单个Patterson向量之间建立早期导出的代数关系的广义形式U型，联合概率分布对(X（X）₀,X（X）₁,M（M）)第页，共页E类_k个,E类_小时+k个和cos 2π(小时/2 +k个).U型具有小时固定，是为空间组派生的对 ${\bar 1}$ 从这个分布中可以得到所需的广义方程。三乘积的符号概率公式适用于cos 2π的情况(小时/2 +k个).U型已知。条件平均值（cos 2π）表达式的数值检验小时/2 +k个).U型||E类_k个| >t吨, |E类_小时+k个>t吨)_k个，表明对于人工结构，从该表达式中获得的结构因子符号集优于从与U型.

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限制Sayre-Hughes方程中与确定投影中原子重叠不存在的标准相关的项数

J.J.L.海纳曼和J.克朗

在Sayre-Hughes方程中，可变倒数晶格矢量覆盖整个倒数网络。结果表明，在沿区域轴的投影没有重叠原子的条件下，可变倒数晶格矢量可以被限制在倒数网络平面上的范围内。更重要的是，如果轴上的投影没有重叠，那么变量向量可以限制在倒数网络的一行上。给出了确定最佳满足这些条件的预测的标准。这些标准仅涉及结构因素的绝对值。该理论通过使用从原子坐标计算的归一化结构因子的测试进行了说明。

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1,8-二（二甲基氨基甲基）萘二（方酸）二水合物

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