4,6-二氨基-2,2-二甲基-3-[3-（2,4,5-三氯苯酚氧基）丙氧基]-2,3-二氢-1,3,5-三嗪-1-氯化铵-甲醇单溶剂的晶体结构

P.孔苏克,S.Prabpai公司和P.孔萨里

在标题甲醇固盐中，C₁₄小时₁₉氯_三N个₅O（运行）₂⁺·氯离子^负极·中国_三噢，三嗪分子在其中一个三嗪N原子处质子化。在晶体中，三嗪阳离子通过一对N-H连接

N氢键，带图形集R（右）₂²（8），形成反转二聚体。质子化的N原子和三嗪阳离子的2-和4-氨基通过N-H与氯离子相互作用

Cl氢键，导致形成沿着b条-轴方向。短Cl

胶带中观察到Cl接触[3.2937（9）Au]。甲醇分子通过O-H分别与氯阴离子和三嗪阳离子连接

Cl氢键和C-H

O相互作用。

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结晶和初步X射线晶体学分析铜绿假单胞菌环己二烯脱水酶

P.孔萨里,J.梁,R.A.延森和J.克拉克

环己二烯脱水酶来自铜绿假单胞菌以新的晶体形式结晶，在康奈尔高能同步辐射源（CHESS）A1光束线上衍射超过1.6°。

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1,3-丁二烯-2,3-二甲酸二甲酯衍生的三羰基铁配合物：[Fe（CO）的形成_三]₂-1,3-丁二烯-2,3-二甲酸二甲酯

P.孔萨里,S.Tanboriphan公司,B.塔伦孔普和Y.Thebtaranonth

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结晶和初步X射线晶体学分析天-苯甘氨酸氨基转移酶斯氏假单胞菌ST201型

P.孔萨里,C.萨曼查特,P.劳瓦纳皮班,S.Wiyakrutta公司和五、Meevootisom

天-苯甘氨酸转氨酶来自斯图策里P.stutzeri已在三角空间群中结晶P（P）三₁21或P（P）三₂21.收集了2.3º分辨率的衍射数据集。

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二叠氮双（5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶-κ²N个,N个一水合镍（II）

J.法钦坤,P.孔萨里,N.Suchaichit公司和N.Chaichit公司

在标题化合物的晶体结构中，[Ni（N_三)₂（C）₁₂小时₁₂N个₂)₂]·H₂O、镍^二原子位于双轴上，采用扭曲的八面体几何结构，两个5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶（dmbpy）和两个叠氮配体位于顺式安排。水溶剂分子以1:1的比例在两个位置上无序排列。

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1-（2,4-二羟基-6-甲基苯酚）乙酮的晶体结构

S.Prabpai公司和P.孔萨里

标题化合物C₉小时₁₀O（运行）_三，是一种生物活性次级代谢产物，从内生真菌中分离结节孢子菌该化合物表现出分子内O-H

酚H原子和相邻乙酰基的羰基O原子之间的氢键。在晶体中，分子之间通过氢键相连，氢键涉及4-酚H原子和相邻分子的对称相关羰基O原子，导致超分子链沿着一-轴方向。相邻链的近平行苯环之间的芳香族π–π堆积相互作用[质心-质心距离=3.7478（8）Au]进一步稳定了三维超分子框架。

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双[2,6-双-（2-甲氧基-酚基）吡啶]二-μ-溴-双-[二溴铜酸盐（II）]

桑特里鲁特努古尔,S.Haesuwannakij公司,T.Sooksimuang公司,S.Prabpai公司和P.孔萨里

标题盐，（C₁₉小时₁₈不₂)₂[铜₂英国₆]，是在试图合成2,6-双（2-甲氧基-酚）吡啶铜（II）络合物时获得的(L（左）)CuBr之间的反应₂和一个等效的L（左）以CH为单位₂氯₂在室温下。生成的化合物是2,6-二（2-甲氧基-酚）吡啶阳离子的盐和0.5当量的六溴二羧酸二钠。由于分子内N-H，阳离子吡啶部分的两个甲氧基都指向吡啶环的N原子

O氢键。中心对称的六溴二铜酸根离子在铜离子处具有扭曲的四面体几何结构。末端溴化物的Cu-Br键长为2.3385（7）和2.3304（7）Au，而Cu原子和两个桥联溴化物之间的键长稍长[2.4451（6）Au]。

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结构和活动化脓性链球菌家族GH1 6-磷酸-β-葡萄糖苷酶SPy1599

J.步进器,J.达宾,J.M.埃克洛夫,P.通普尔,P.孔萨里,E.J.泰勒,J.P.图尔肯堡,H.布鲁默和G.J.戴维斯

这个化脓链球菌ORF SPy1599属于CAZy家族GH1，通过对芳基糖苷的一系列动力学研究表明其具有6-磷酸-β-葡萄糖苷酶活性。从孪晶和未孪晶的晶体形态中，三维结构以2.5º的分辨率进行了求解。

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五配位铜（II）配合物：[Cu（螯合物）的晶体结构、光谱性质和新的扩展结构途径₂X（X）]Y（Y），其中螯合物=dpyam、phen和bipy；X（X）=假卤化物配体

S.Youngme公司,P.Phuengpai先生,C.巴卡瓦查,P.孔萨里和N.Chaichit公司

五配位[Cu（螯合物）的四种新畸变异构体₂X（X）]⁺阳离子通过散射图分析与25[Cu（螯合物）进行了比较₂X（X）]Y（Y）已知晶体结构的配合物。目前发现的三个复合物位于通向方形金字塔的延伸结构路径上。

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（阿齐多-N个)双（二-2-吡啶胺）-六氟磷酸铜（II）和（叠氮）-N个)二（二-2-吡啶胺）氯化铜（II）四水合物

S.Youngme公司,J.Phatchimkun先生,C.巴卡瓦查,S.Prabpai公司和P.孔萨里

两种新的标题配合物[Cu（N_三)（dpyam）₂]PF公司₆（dpyam是二-2-吡啶胺，C₁₀小时₁₁N个_三)、（I）和[铜（N_三)（dpyam）₂]氯·4H₂O、（II）分别用单晶X射线衍射进行了表征。这两个复合体都显示出扭曲的方形金字塔几何结构。每个铜原子在基面上由三个dpyam N原子和一个叠氮化物N原子在赤道位置配位，并由来自dpyam基团的另一个N原子在顶端位置配位。在络合物（I）中，一维超分子结构被组装通过胺N原子和末端叠氮化物N原子与PF的F原子之间的氢键相互作用₆^-阴离子。对于络合物（II），胺N原子与Cl之间的氢键相互作用^-阴离子和水O原子形成二维晶格。

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巴拉科尔配合物相互作用的研究

4,6-二氨基-2,2-二甲基-3-[3-（2,4,5-三氯苯酚氧基）丙氧基]-2,3-二氢-1,3,5-三嗪-1-氯化铵-甲醇单溶剂的晶体结构

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1,3-丁二烯-2,3-二甲酸二甲酯衍生的三羰基铁配合物：[Fe（CO）的形成_三]₂-1,3-丁二烯-2,3-二甲酸二甲酯

结晶和初步X射线晶体学分析天-苯甘氨酸氨基转移酶斯氏假单胞菌ST201型

二叠氮双（5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶-κ²N个,N个一水合镍（II）

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双[2,6-双-（2-甲氧基-酚基）吡啶]二-μ-溴-双-[二溴铜酸盐（II）]

结构和活动化脓性链球菌家族GH1 6-磷酸-β-葡萄糖苷酶SPy1599

五配位铜（II）配合物：[Cu（螯合物）的晶体结构、光谱性质和新的扩展结构途径₂X（X）]Y（Y），其中螯合物=dpyam、phen和bipy；X（X）=假卤化物配体

（阿齐多-N个)双（二-2-吡啶胺）-六氟磷酸铜（II）和（叠氮）-N个)二（二-2-吡啶胺）氯化铜（II）四水合物

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