ColE1-Rop蛋白变体的纯化、结晶和初步X射线衍射分析

M.Ambrazi先生，G.Fellas公司，E.G.卡佩塔尼奥，D.科茨法基，M.普罗维达基和M.科基尼迪斯

Rop蛋白的双突变体D30P/A31G结晶，目的是分析环区作为可能的折叠控制元件。这些晶体属于太空群P（P）2₁衍射到1.4°分辨率。

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I型氯霉素乙酰转移酶的结晶：基于离子强度还原剂概念的方法

A.E.安德列娃，B.E.鲍里索娃，R.米罗诺娃，N.M.Glykos公司，D.科茨法基，I.伊万诺夫，M.克里斯蒂娃和M.科基尼迪斯

报道了使用离子强度还原剂概念的I型氯霉素乙酰转移酶的结晶。

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M.的纯化、结晶和初步X射线分析。英国证券交易所CI DNA甲基转移酶来自嗜热脂肪芽孢杆菌

A.阿塔纳西亚迪斯，Y.帕帕尼科劳，M.里纳，M.Papadovasilaki先生，Z.道特，K.Petratos公司，五、布尔奥的斯和M.科基尼迪斯

DNA甲基转移酶，M。英国证券交易所CI来自B。嗜热脂肪酸甲酯化3的N6原子^'腺嘌呤序列5^'-ATCGAT-3型^'.M.（毫米）。英国证券交易所CI晶体已获得至少2.5º的衍射分辨率，并且具有特征的。

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两种多糖脱乙酰酶的晶体结构蜡样芽孢杆菌

五、法杜洛古，T.阿列卡，五、布尔奥的斯，N.Glykos公司和M.科基尼迪斯

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通过同源建模和扭角模拟退火确定结构：应用于来自蜡样芽孢杆菌

V.E.Fadouloglou公司，M.卡帕尼杜，A.Agiomirgianaki，S.Arnaouteli公司，V.Bouriotis公司，N.M.Glykos公司和M.科基尼迪斯

多糖脱乙酰酶的结构蜡样芽孢杆菌已通过一种冒险的分子置换程序确定。

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Hrp分泌系统的结构研究：HrcQ C末端结构域的表达、纯化、结晶和初步X射线分析_B类蛋白质来自丁香假单胞菌光伏。相寡糖

V.E.法杜洛格鲁，A.P.坦帕卡基，N.J.帕诺普洛斯和M.科基尼迪斯

HrcQ的C端域_B类蛋白质来自丁香树过度表达、纯化和结晶。原始X射线衍射数据收集到3.0 使用实验室来源。

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一种推测的LmbE-like脱乙酰酶的纯化、结晶和初步表征蜡样芽孢杆菌

V.E.Fadouloglou公司，D.科茨法基，A.D.加西，G.费拉斯，C.梅兰维利奥塔基，A.熟食店，E.Psylinakis公司，五、布尔奥的斯和M.科基尼迪斯

BC1534蛋白来自蜡样芽孢杆菌纯化并结晶，并使用同步辐射收集到2.5℃的自然X射线衍射数据集。

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肽(Z轴)-Pro-Leuol公司

F.喷泉拉基，R.Geßmann先生，H.布吕克纳和M.科基尼迪斯

测定了几种天然存在的肽醇的C末端二肽的结构。晶体堆积相互作用通过分子间氢键只在一个方向上发生，而在其他方向上，则建立了接触通过范德瓦尔斯相互作用。

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的结构Z轴-（Aib）₉OBu公司^t吨

R.Geßmann先生，H.布吕克纳和M.科基尼迪斯

Z轴-（Aib）₉OBu公司^t吨含有不寻常的α-氨基异丁酸。这种合成寡肽的结构显示出一种罕见的C末端构象，其形式是不对称单元中两个分子之一的无序。

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三肽Z–Aib–Aib-Hyp–OMe

R.Geßmann先生，H.布吕克纳和M.科基尼迪斯

合成保护三肽甲基1的结构-{N个-[N个-（苄氧羰基）-α-氨基异丁酰基]-α-氨基异丁酰基}-4-羟基吡咯烷-2-羧酸酯（Z–Aib–Aib–Hyp–OMe）乙醇溶剂合物，C₂₂H（H）₃₁N个_三O（运行）₇.C类₂H（H）₆O、通过X射线晶体学测定。肽骨架采用构象，其位于Aib1的右手螺旋区、Aib2的左手螺旋区和Hyp3的半延伸区。

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