可调线性极化几何的旋转高分辨率ARPES系统

H.岩川庆,K.Shimada公司,E.F.Schwier公司,郑先生,小岛Y,H.Hayashi先生,J.Jiang（江）,东口先生,Y.Aiura公司,H.纳马塔姆和谷口先生

介绍了一种可旋转的高分辨率角分辨光电发射光谱（ARPES）系统，该系统利用广岛同步辐射中心线性波荡器光束线BL-1上的可调线性偏振几何结构。

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人凝聚蛋白SMC2短螺旋铰链结构域的克隆、表达、结晶和初步X射线晶体学分析

川原康成,S.Nakamura公司,Y.Katsu先生,D.Motooka公司,Y.细川,小岛义夫,K.松川,H.高野和,内山南部,Y.小林,K·福井和T.Ohkubo公司

在本研究中，在正交空间群中克隆、表达、纯化并结晶了人凝聚蛋白SMC2短螺旋铰链结构域C类222以原生和SeMet衍生形式存在。

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电荷产生材料的晶体结构和光电导性

小岛义夫,C.佐佐木,T.绍达和T.Ohashi公司

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酞菁氧钛充电材料的粉末结构分析

小岛义夫

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双（2,3-丁二酮二氧杂环）的结构[(S公司)-298和223 K时的1-氰乙基]（二甲基苯基膦）钴（III）

小岛义夫,S.岩崎,大桥洋介,S.Baba公司和Y.Ohgo先生

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双（2,3-丁二酮二氧杂环）的结构[(对,S公司)-1-氰乙基]（二甲基苯基膦）钴（III）

小岛义夫,A.内田,Y.Ohashi先生,S.Baba公司和Y.Ohgo先生

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双[2-（8-喹啉亚氨基甲酰）苯酚-κ^三N个,N个′,哦]叠氮化铁

小岛义夫,加藤（K.Kato）,山本Y.Yamamoto,井上K和S.Hayami公司

标题化合物[Fe（C₁₆小时₁₁N个₂O）₂]N个_三，由[Fe（qsal）₂]⁺阳离子[Hqsal=N个-（8-喹啉基）水杨醛亚胺]和叠氮阴离子。铁^三位于双旋转轴上的离子由来自两个八面体几何结构的三齿qsal配体的四个N原子和两个O原子协调。分子间C-H将分子连接成三维网络

N和C-H

O相互作用。相邻分子的喹啉环之间的π–π相互作用[平面间距=3.58（1）Ω]进一步稳定了晶体结构。

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比斯（1小时-咪唑-κN个^三){2,2′-[丙烷-1,2-二基双（腈基甲基炔）]二苯基-κ⁴哦,N个,N个′,哦'}高氯酸铁（III）

小岛义夫,加藤（K.Kato）,山本Y.Yamamoto,井上K和S.Hayami公司

标题化合物[Fe（C₁₇小时₁₆N个₂哦₂)（C）_三小时₄N个₂)₂]首席信息官₄，由单体[Fe（salmen）（HIm）₂]⁺阳离子{salmen是2,2′-[丙烷-1,2-二基双（硝基-甲基-吡啶）]二苯甲酸二阴离子，HIm是1小时-咪唑}和高氯酸盐阴离子。在阳离子中，铁³⁺离子由来自四齿沙门阴离子的两个N原子和两个O原子以及来自两个氦分子的两个氮原子八面体配位。这些配体在垂直于[Fe（salmen）]的方向上与铁离子配位⁺协调平面。salmen配体中的苯环平面在分子间几乎相互平行[二面角=6.36（3）°]。阳离子中通过咪唑环的平均平面之间的二面角为76.9（2）°。在晶体中，N-H

O相互作用将分子链连接成沿[101]和C-H运行的一维双链

O相互作用将双链连接成一个二维网络，与交流电平面。

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结构增强手性14元氮杂大环的铜（II）配合物

小岛义夫,Y.Seki（耶·塞基）,S.Yasuda公司,K.Hirotsu公司和H.三宅一生

一种增强的手性14元氮杂环，即氯[（2）]的铜（II）络合物阳离子的结构S公司第13页S公司)-2,13-二异丁基-1,4,8,12，-四氮杂双环[10.2.2]十四烷-κ⁴N个]铜（II），作为高氯酸盐水合物结晶，[CuCl（C₂₀小时₄₂N个₄)]首席信息官₄.H型₂O、已确定。铜（II）阳离子位于大环空腔中，与氮杂环的四个N原子以方锥方式配位，氯阴离子位于顶部。

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一种由N个,N个'-乙烯桥联(S公司)-苯丙氨酸-(S公司)-苯丙氨酸和甘氨酸

H.三宅一生,T.山下,K.Hirotsu公司和小岛义夫

(6S公司,9S公司,15S公司,18S公司)-6,9,15,18-四苄基-1,4,7,10,13,16-六氮杂四环[14.2.2.2^7,10]二十二碳二烯醇-2,5,8,11,14,17-六酮与两个水分子（C₄₄小时₄₆N个₆哦₆.2小时₂O） ●●●●。两个哌嗪-2-1环垂直于18元环，从而产生一个分子腔。水分子位于该空腔中，并与大环相互作用。

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