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为Koellner,G。

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标题化合物C15H(H)20O(运行)2,包含两个六元环,其中一个呈椅状构象,而另一个呈包膜形状。分子形成由C-H连接的二聚体...丙炔残基捐赠的O氢键。氢键模式由有限合作C≡C-H组成...O小时...O=C链。

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小牛脾嘌呤核苷膦酰化酶(PNP)与N(7)-酰氯鸟苷抑制剂和磷酸盐的三元配合物的晶体结构显示鸟嘌呤碱呈反向取向,而酰氯核苷链呈折叠构象。这种新的结合模式解释了观察到的7-β底物特性-D类-核糖核苷,也为PNP抑制剂的设计提供了新的先导。

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小牛脾嘌呤核苷磷酸化酶与一种有效的多底物类似物抑制剂9-(5,5-二氟-5-膦戊基)鸟嘌呤的二元复合物的晶体结构已被细化到2.2º分辨率。本结构可用于合理的、基于结构的新型PNP抑制剂的设计,具有潜在的医学应用前景。

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标题化合物C12H(H)14N个2O、 是一种新型激光染料。喹诺酮环系统本质上是平面的。氢键方案涉及N-H...O=C和C-H...N个相互作用。

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标题分子C19H(H)23N个OS由两个芳香环和一个连接到异硫脲部分的吗啉环组成。吗啉环采用椅状构象,N原子周围的角度之和为337.5(2)°。分子构象由分子内N-H稳定...N氢键。

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标题化合物的苯基,N1,N个2-双(2,6-二乙基苯基)吗啉-4-甲酰胺,C25H(H)35N个O、 大致垂直于胍平面。外围乙基残基表现出很高的置换参数。胍N-H基团与氧二乙基O原子形成分子间氢键。

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在标题化合物中,双(2-甲基苯氨基)(吗啉基)氯甲烷水合物,C19H(H)24N个O(运行)+.Cl类-.H型2O、 胍部分质子化;因此,三个C-N键的长度几乎相同。体积庞大的取代基导致的立体应变导致胍骨架变形。共结晶水分子不接受常规氢键,只接受弱C-H...O相互作用。

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