摘要

《水晶学报》。(1984).一40,C399至C400

同步辐射对单个骨单元的小角度散射

A.阿森齐,A.比吉,M.H.J.科赫,A.里帕蒙蒂和N.罗维里

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天然DNA水溶液的同步辐射X射线散射研究

G.巴龙,Z.塞耶斯,D.斯维尔贡和M.H.J.科赫

棒状近似中的Zimm图表明，排斥相互作用仍会影响低离子强度、分辨率高达5-8 nm的稀释DNA溶液的X射线散射模式。

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用于时间分辨X射线散射研究的同步辐射相机和数据采集系统

J.博尔达斯和M.H.J.科赫

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γ-（氨基羰基）-N个-甲基-N个,N个-双（1-甲基乙基）-γ-苯基苯丙胺碘化物（碘化异丙胺）

S.A.Chawdhury公司和M.H.J.科赫

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(1S公司,4R（右）,5R（右）,6R（右）)-6-甲氧羰基-4-新戊酰氧基-2-（新戊酰氧基甲基）双环[3.1.0]己-2-烯-1-羧酸

A.奇亚罗尼,C.财富,十、Cachet,B.德古因,M.科赫和F.舵杆

标题化合物C的立体化学₂₀H（H）₂₈O（运行）₈是制备α-甘露糖苷酶抑制剂甘露醇类似物的关键步骤。C1处的羧酸基团意外地使C1-C2键黯然失色。环丙烷环与环戊烯环的二面角为109.4（2）°。

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湿度控制作为晶格优化策略应用于与登革热病毒变异肽复合的HLA-a*1101晶体

P.Chotiyarnwong先生,G.B.斯图尔特-琼斯,M.塔里,W.Dejnirattisai先生,C.西博尔德,M.科赫,D.I.斯图亚特,K.Harlos公司,P.马拉西特,G.斯克里顿,J.蒙哥尔萨帕亚和E.Y.琼斯

与登革热病毒NS3蛋白的天然肽变体结合的MHC I类分子的晶体含有高水平的溶剂，需要优化每个复合物的冷冻保护剂和脱水协议，以产生有序衍射，这一过程通过使用自由安装系统得以实现。

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4-(第页-氯苯基）-4-羟基-N个,N个，γ-三甲基-α，α-二苯基-1-哌啶丁胺

J.P.德克尔克,G.日尔曼,M.Van Meersche先生和M.H.J.科赫

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1-{4-[4-(第页-氯苯基）-4-羟基哌啶基]-2,2-二苯基戊酰}吡咯烷

J.P.德克尔克,G.日尔曼,M.Van Meersche先生和M.H.J.科赫

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1'-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-[1，4'-二哌啶]-4'-甲酰胺（哌啶酮）

J.P.德克尔克,G.日尔曼和M.H.J.科赫

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1-{1-[3-(第页-氟苯甲酰）丙基]-4-哌啶基}-2-苯并咪唑啉酮（苯哌啶醇）

J.P.德克尔克,G.日尔曼和M.H.J.科赫

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(3S公司,7R（右）)-7,14,16-三羟基-3-甲基-3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-十二氢-1H（H）-2-苯并恶唑环四丁-1-酮。

S.Drzymala公司,W.克劳斯,F.埃默林和M.科赫

标题化合物的不对称单位C₁₈H（H）₂₆O（运行）₅它被称为α-玉米赤霉醇，含有两种具有相同构象的分子，所有非H原子的r.m.s.偏差小于0.03 Au。在每个独立分子中，分子内O-H

氢键稳定分子构象。在晶体中，O-H

O氢键连接分子，沿[110]和[1-10]形成无限链。

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(3S公司)-14,16-二羟基-3-甲基-3,4,5,6,9,10,11,12-八氢-1H（H）-2-苯并恶环十四烯-1,7（8H（H）)-一水二酮

S.Drzymala公司,W.克劳斯,F.埃默林和M.科赫

标题化合物C的绝对构型₁₈H（H）₂₄O（运行）₅·H（H）₂O、不是由反常色散效应决定的，而是通过参考合成过程中不变的手性中心来确定的。分子内O-H

氢键稳定分子构象。在晶体中，O-H

氢键连接着主要分子和水分子，形成一个无限的三维网络。

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嗜热核糖体30S亚基的小角中子和X射线散射结构研究

L.风扇,D.I.斯维尔贡,V.V.沃尔科夫,V.L.阿克塞诺夫,C.Ch.Algalarov公司,O.M.塞利瓦诺娃,I.V.Shcherbakova公司,M.科赫,R.吉尔,A.维登曼,5月和I.N.Serdyuk公司

三种不同的小角度中子散射设备，即JINR（俄罗斯杜布纳）的“YUMO”相机、HMI（德国柏林）的V4相机和ILL（法国格勒诺布尔）的D11相机，用于研究嗜热热菌的30S核糖体亚基。DESY（德国汉堡）X33相机上的平行X射线测量用于控制氘化粒子的身份。用球谐函数直接法解释中子和x射线对比度变化数据。构建了嗜热热菌30S核糖体亚基及其富含RNA核心的结构模型，其分辨率为3.5nm。对30S嗜热热菌和30S大肠杆菌模型的比较表明，它们之间的主要区别在于蛋白质组分的特殊分布，而RNA组分的特别分布在两个模型中很好地吻合。

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