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发现49条Kim,S.-H的引文。

Kim,S.点击有368篇文章在这里来看看这些。

搜索金·S·H。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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牛泛喹啉细胞色素c(c)氧化还原酶已经以一种新的形式结晶C类2221带有单元-单元参数= 384,b条=118和c(c)= 177 Å.

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莫奈林是一种从非洲意外收获浆果中提取的甜味蛋白,其正交晶体的结构已通过分子置换得到解决,并细化至2.3º分辨率。将其结构与单斜和单链莫奈林进行了比较,表明晶体堆积力的影响很小。

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ETR1信号接收域的天然和硒代蛋氨酸取代形式的晶体,ETR1是来自拟南芥,并显示衍射分别为2.1和2.5º。

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研究了通过各种omit-map技术减少大分子晶体学中的模型偏差。所研究的两个案例分别是p21蛋白与2.25°分辨率的GDP复合,以及抗二硝基苯基-自旋-标签小鼠单克隆抗体的AN02 Fab片段与2.9°分辨率的半抗原复合。在前一种情况下,将正确的模型与由交换的一对β链和连接环重排组成的部分错误模型进行比较,而在后一种情况中,将活性位点色氨酸侧链的正确放置与不正确的转子异构体进行比较。部分结构是通过省略错误区域周围的球形区域而创建的。未对部分结构进行细化的省略图显示出很大程度的模型偏差。局部结构的细化可以显著降低模型偏差。部分结构的模拟退火细化显示出最好的结果,其次是共轭梯度最小化,有或没有部分结构的事先随机化。为了避免在部分结构的模拟退火细化过程中对缺失原子进行补偿,将合适的“边界”区域限制在起始坐标处。通过迭代密度修改消除模型偏差并不成功,因为它降低了正确构象和错误构象的密度。

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这个SFC-1型基因来自方氏链球菌克隆并表达、纯化和结晶SFC-1。X射线衍射数据是从SFC-1晶体采集的,分辨率为1.6º。

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本文介绍了RalGDS的Ras结合结构域的纯化、结晶和初步分析,RalGDS是Ral蛋白的鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子,其天然形式和硒代蛋氨酸衍生物形式。天然晶体在同步辐射源处衍射到1.8Å。

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由所有D-氨基酸组成的化学合成D-莫奈林的两种晶体形式已经结晶。这两种结晶形式都与天然L-莫奈林的结晶形式不同。

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两种晶体形式D类-莫奈林是一种天然甜味蛋白莫奈林的对映体,用X射线晶体学研究了莫奈林。一种晶型(晶型II)D类-莫奈林极有利于结晶,显示出与所有人完全不同的二聚体接触L(左)-迄今为止报道的莫奈林晶体。

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谷氨酸消旋酶来自A.嗜热菌以聚乙二醇6000为沉淀剂,采用吊滴蒸发扩散法进行了提纯和结晶。晶体属于太空群P(P)6122或P(P)6522,单位尺寸为===================================================================b条=72.1和c(c) =  185.02 Å.

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开发、测试了一套蛋白质结晶初步实验的筛选条件,并在此提出。这些溶液和沉淀条件是根据过去已知或公布的各种蛋白质的结晶条件经验推导出来的,以便使用少量蛋白质尽可能大范围采样缓冲液、pH值、添加剂和沉淀剂变量。这50种结晶条件已经在15种先前结晶的蛋白质上进行了测试,所有这些蛋白质也都通过该筛网以至少一种形式结晶。这种方法也被证明在以前没有结晶的蛋白质结晶中非常成功。

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提出了一种用于在结晶试验之前确定特定蛋白质最佳溶剂条件的溶解度筛选。

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