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基马，T.-R发现7处引文。

Kiema，T.点击有7篇文章在这里来看看这些。

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结果1到7，按名称排序：

这个冰熊介绍了用于监测和记录结晶实验结果的web应用程序。该软件包括用于与ISPyB同步加速器数据库直接交互的工具：来自装运晶体的元数据可以直接上传到ISPyB，并且对于每个样品，同步加速器ISPyB衍射信息的链接在冰熊.

一种T1类硫酶的晶体结构M.污点三种apo形式和一种配体形式揭示了不对称四聚体结构和一种新的底物特异性口袋。

人类降解介质-中国特有的3-酮酰基-CoA硫酶（hT1）的结构和酶学特征表明，其结构与短链特异的四聚体生物合成硫酶非常相似，除了活性位点的两个环的结构差异很小外，这为中链脂肪酰基尾部的结合提供了额外的空间。还讨论了hT1的固有硫酯酶活性。

描述了已鉴定的两种单体三磷酸异构酶（TIM）变体（四点突变的Ma18和一点突变的Ma21）的晶体结构通过直接进化协议（从a-TIM开始）体内 L（左）-阿拉伯糖异构酶活性。这两种结构表明，点突变只引起微小的结构变化，而对于Ma21，环1的Asn11附近的微小结构变化使其不同的结合性质合理化。

在实验室导向的进化活动中，细菌NADH依赖性还原酶（FucO）的底物特异性已通过两步进化途径改变为接受大量芳香底物，其中每一步都由一点突变组成。新变体（DA1472）的酶动力学数据和晶体结构解释了底物特异性的巨大变化。

过氧化物酶体多功能酶1型（MFE1）的1.7º分辨率晶体结构显示出两个催化位点都是非互补的构象。对其与3-酮癸酰基-CoA配合物结构的分析表明，MFE1的构象灵活性对其功能有多么重要。

酶活性（3）的晶体衍射到2.45ºS公司)-大鼠过氧化物酶体MFE-1的羟酰辅酶A脱氢酶结构域。

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