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《水晶学报》。
(2006).
F类
62
,
1179-1184
https://doi.org/10.107/S1744309106044228
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乙型肝炎肽同源物复合物中HLA-A*1101的结构
T.布利赫
,
J.S.卡斯特鲁普
,
L.Ø。
佩德森
,
S.Buus公司
和
M.加伊赫德
HLA-A*1101与HBV肽同源物复合物的结构在疫苗设计的背景下提出并讨论。
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《水晶学报》。
(2005).
天
61
,
1031-1040
https://doi.org/10.107/S090744905013090
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HLA-A*1101与SARS核衣壳肽复合物的高分辨率结构
T.布利赫
,
J.S.卡斯特鲁普
,
S.Buus公司
和
M.加伊赫德
本文描述了人MHC-I分子HLA-A*1101与SARS冠状病毒N蛋白多肽复合物中1.45位的结构。
讨论了疫苗设计的意义。
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《水晶学报》。
(2009).
天
65
,
1309-1314
https://doi.org/10.107/S090744909040311
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蔗糖水解酶的apo结构
野油菜黄单胞菌
光伏。
野营犬
显示一个开放的活动站点槽
E.冠军
,
M.备注-时间
,
L.K.斯科夫
,
J.S.卡斯特鲁普
,
M.加伊赫德
和
O.米尔扎
脱辅基蔗糖水解酶的晶体结构
X.野油菜
光伏。
野营犬
据报道。
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《水晶学报》。
(2013).
天
69
,
587-594
https://doi.org/10.107/S090744912051839
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PSD-93相互作用伙伴的X射线晶体学和荧光偏振光谱研究
佛罗伦萨
,
A.巴赫
,
K.斯特罗姆加德
,
J.S.卡斯特鲁普
和
M.加伊赫德
PSD-93 PDZ1的结构带有C端GTSI扩展以模拟GluD2的C端尾部,显示了结合腔的灵活性,导致GTSI结合的变化。
结合GluD2 C-末端衍生肽与PSD-93 PDZ1、PDZ2和PDZ1-2的极低结合亲和力,人们对PSD-93作为细胞内GluD2-受体直接相互作用伙伴的作用产生了怀疑。
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《水晶学报》。
(2009).
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65
,
1254-1257
https://doi.org/10.107/S1744309109043267
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人类PSD-93第一个PDZ域的结构
佛罗伦萨
,
A.K.尼尔森
,
O.克里斯滕森
,
J.S.卡斯特鲁普
和
M.加伊赫德
本文描述了人类PSD-93第一个PDZ结构域的三聚体结构,分辨率为2º。
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《水晶学报》。
(2008).
A类
64
,
C283型
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支链五糖与
解木聚糖热杆菌
阿拉伯呋喃糖苷酶
M.加伊赫德
,
G.佩斯
,
M.J.O'Donohue先生
,
L.K.斯科夫
,
J.S.卡斯特鲁普
和
O.米尔扎
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《水晶学报》。
(1996).
A类
52
,
C220-C221型
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人肝素结合蛋白的初步结构特征
L.F.伊弗森
,
J.S.卡斯特鲁普
和
I.凯勒·拉森
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《水晶学报》。
(1996).
天
52
,
1222-1223
https://doi.org/10.107/S0907449960106
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人肝素结合蛋白的结晶和分子置换液
L.F.伊弗森
,
J.S.卡斯特鲁普
,
I.K.拉森
,
S.E.比约恩
,
P.B.拉斯穆森
,
F.C.威伯格
和
H.J.弗洛德加德
描述了人肝素结合蛋白(也称为CAP37或天青苷)的结晶、X射线分析和MR溶液。
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《水晶学报》。
(1998).
天
54
,
598-609
https://doi.org/10.107/S090744997016193
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人HBP/CAP37/Azurocidin的原子分辨结构
S.卡尔森
,
L.F.伊弗森
,
I.K.拉森
,
H.J.弗洛德加德
和
J.S.卡斯特鲁普
120 K闪速冷冻时,人肝素结合蛋白晶体衍射到原子分辨率。
描述了完全精炼的1.1º结构。
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《水晶学报》。
(2005).
A类
61
,
c234号
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红藻氨酸受体GluR5配体结合核心复合物的结构研究
J.S.卡斯特鲁普
,
P.瑙尔
,
B.韦斯特加德
,
L.K.斯科夫
,
J.埃盖布杰格
和
M.加伊赫德
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《水晶学报》。
(1997).
天
53
,
160-168
https://doi.org/10.107/S090744996012711
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重组人碱性成纤维细胞生长因子154个氨基酸形式的X射线结构。
与截短的146个氨基酸形式的比较
J.S.卡斯特鲁普
,
E.S.埃里克森
,
H.达尔博格
和
H.弗洛德加德
碱性成纤维细胞生长因子的154-氨基酸形式的结构以2.0°分辨率精制,显示出与N末端截断146-氨基酸形式相同的Kunitz型折叠,八氨基酸延伸似乎不会降低截断形式的N末端残基中观察到的柔韧性。
该结构包括一个磷酸根离子和一个巯基乙醇分子。
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《水晶学报》。
(1998).
天
54
,
757-766
https://doi.org/10.107/S090744997016806
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人四联蛋白C型凝集素碳水化合物识别域的结构
J.S.卡斯特鲁普
,
B.B.尼尔森
,
H.拉斯穆森
,
T.L.霍尔特
,
J.H.格雷弗森
,
M.Etzerodt先生
,
H.C.托格森
和
I.K.拉森
晶体结构已在2.0º分辨率下测定,并获得了两个钙结合位点的详细信息。
这对于阐明四联素对低聚糖的特异性至关重要。
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(1997).
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53
,
108-111
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人纤溶酶原结合蛋白四联体:C型凝集素CRD和全长蛋白的结晶和初步X射线分析
J.S.卡斯特鲁普
,
H.拉斯穆森
,
B.B.尼尔森
,
I.K.拉森
,
T.L.霍尔特
,
J.H.格雷弗森
,
M.Etzerodt先生
和
H.C.托格森
纤溶酶原结合蛋白四联蛋白和该蛋白的C型凝集素CRD已经结晶。
两种蛋白质的衍射数据分别为3.0和2.0Ω。
以大鼠甘露糖结合蛋白的CRD作为搜索模型,通过分子替换解决了这些结构。
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56
,
第288页
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肝素结合蛋白(CAP37)的结构和功能
J.S.卡斯特鲁普
,
A.K.佩德森
,
L.F.伊弗森
,
B.B.堆垛机
和
I.K.拉森
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C244型
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四联素-一种纤溶酶原结合蛋白
I.凯勒·拉森
,
B.B.尼尔森
,
H.拉斯穆森
和
J.S.卡斯特鲁普
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(2013).
天
69
,
1645-1652
https://doi.org/10.107/S090744913011839
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GluA2配体结合域复合物中AMPA阳性受体调节剂CX516和Me-CX516的结构分析
C.克林特
,
K·哈普索
,
L.G.扎卡里亚森
,
D.彼得斯
,
K.Frydenvang公司
,
D.S.皮克林
,
M.加伊赫德
和
J.S.卡斯特鲁普
GluA2配体结合结构域与正变构调节剂CX516及其甲基取代类似物Me-CX516的配合物的晶体结构表明,它们的结合模式与阿尼西坦和CX614的结合模式相似。
这支持CX516影响受体失活。
结构还表明,CX516的哌啶环上的取代空间有限。
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(2008).
F类
64
,
448-452
https://doi.org/10.107/S174430910801066X
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八硫酸蔗糖对大鼠FGF1的二聚作用
N.库拉欣
,
V.基塞利约夫
,
A.科乔扬
,
O.克里斯滕森
,
J.S.卡斯特鲁普
,
V.别列津
,
E.博克
和
M.加伊赫德
本工作通过凝胶过滤实验和晶体结构测定描述了蔗糖八硫酸盐介导的大鼠FGF1的二聚化。
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(2005).
F类
61
,
858-860
https://doi.org/10.107/S1744309105026783
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神经细胞粘附分子L1胞外Ig模块I-IV和F3模块I-III的表达、结晶和初步X射线分析
N.库拉欣
,
C.卡斯珀
,
O.克里斯滕森
,
J.S.卡斯特鲁普
,
V.别列津
,
E.博克
和
M.加伊赫德
小鼠L1模块Ig I-IV和F3 I-III结晶。
晶体对X射线的衍射分辨率分别为3.5和2.8º。
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(2007).
F类
63
,
65-68
https://doi.org/10.107/S1744309107003144
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1.4º分辨率下大鼠酸性成纤维细胞生长因子的结构
N.库拉欣
,
V.基塞利约夫
,
A.科乔扬
,
O.克里斯滕森
,
J.S.卡斯特鲁普
,
V.别列津
,
E.博克
和
M.加伊赫德
测定了大鼠酸性成纤维细胞生长因子的结构,并与人、牛和蝾螈源性成纤维细胞的结构进行了比较。
老鼠和人类的结构非常相似。
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(2004).
天
60
,
591-593
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神经细胞粘附分子NCAM和L1胞外模块的表达、结晶和初步X射线分析
N.库拉欣
,
C.卡斯珀
,
M.加伊赫德
,
V.别列津
,
E.博克
和
J.S.卡斯特鲁普
NCAM Ig1-4、NCAM Ig 1-5和L1的整个细胞外部分结晶。
已经收集了属于空间组的NCAM Ig1-4晶体的初步数据
P(P)
622或
P(P)
6
三
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