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为Kalus,J发现了10处引文。

搜索J.卡卢斯。世界结晶学家名录

结果1到10,按名称排序:


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综述了SANS研究带电胶体悬浮液的一个重要方面。这些系统的特点是由于大分子离子之间的强烈和长程双层相互作用而产生的显著的粒子间关联(带电的胶粒)。重点是使用简单的统计力学模型,这些模型适用于处理SANS数据,并考虑到双层相互作用。示例来自于对水溶液中的稠密蛋白质溶液、离子胶束溶液和蛋白质清除剂络合物的研究。考虑了球形和棒状颗粒。尽可能考虑多分散性效应。在棒状系统的情况下,简要讨论了剪切梯度对准和二维SANS强度分布的后续分析。

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利用7.47815keV特性的高能分辨率X射线光谱仪的性能1描述了镍的发射线。这条线的单色化是通过布拉格反射在聚焦完美的硅单晶上以近后向散射几何结构实现的(ΘB类= 89.61°). 利用533反射,晶格参数之间的合理匹配和X射线波长λ实现了(λ=2ΘB类≃ 2). 通过改变温度来调节X射线能量,从而改变晶格间距硅晶体。单色仪的能量分辨率仅为38 meV。使用结构与单色仪相同的分析仪测量的整个仪器的能量分辨率为54meV,与计算值非常一致。单色X射线的强度为4.5×106量子−1,如果是10 kW X射线发生器,则集中在全宽2.7 mm的点上(U型=50千伏,=200 mA)。同样,该值与使用公布的X射线发射数据进行的计算一致。电子束的有效光斑尺寸为1×1mm。结果表明,原则上,将硅晶体加热到570 K可以使强度进一步增加一个数量级。

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在两种情况下显示了准直器的影响:A类.分歧α0与马赛克宽度相比,入射光束较大η单色晶体和发散α1在水晶之后(α0>η,α1).B类. 2η>α0,α1。如果三轴光谱仪需要相同的能量分辨率,则对这两种情况下的计数率进行优化比较,可以得出以下系数赞成案件B类对于仅涉及能量(无动量)分辨率的准弹性和非相干散射,这大大缩短了水平色散分支研究的测量时间。

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研究了一种由弹性弯曲理想锗晶体堆叠而成的中子单色仪。晶体的曲率半径为566+5厘米。对于波长为1到2欧的中子,测量到的220反射反射率在60%的范围内。结果表明,动量分辨率简单地取决于单色器的厚度,单色器厚度高达7.2 mm。

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剪切梯度下棒状胶束的时间相关各向异性小角中子散射(SANS)模式Γ,突然将其值从零变为常量。实验的时间分辨率为100 ms。通过对稳态模式的分析,得出旋转扩散系数D类共约2秒−1是推断出来的。此外,研究表明,在排列良好的样品中,SANS模式对杆长分布敏感,尽管存在由分子间排斥相互作用引起的相关峰。

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报道了水杨酸三甲基十四烷基铵(TTMA-Sal)剪切水表面活性剂溶液的瞬态小角中子散射(SANS)实验。0.005安M(M)无剪切的溶液显示出弱相关峰。对于高于阈值的稳定剪切速率Γ=50秒−1散射图案显示各向异性突然增加,这与剪切诱导的结构转变有关。对各向异性模式的分析表明存在两种类型的胶束:弱取向的短棒状胶束和强取向的超长棒状聚集体,它们只存在于Γ高于阈值。我们报告了瞬态SANS测量的结果,其中剪切速率从400 s逐步改变−1到零。研究发现,较小的胶束在取向上是随机的,而较长的胶束则完全不改变取向,但其浓度消失。结合在较小胶束(I型)中的表面活性剂分子数量随着时间的推移而增加,而结合在较大胶束(II型)中表面活性剂的数量则减少。两者之和保持不变。结合在II型胶束中的表面活性剂分子数量呈指数衰减,半衰期为T型1/2=1.7(1)秒。

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构建了压力高达0.9GPa的X射线粉末衍射池。在室温下测定了单位胞参数的压力依赖性和蒽分子取向的压力诱导变化。用改进的Rietveld程序分析衍射图样。使用Williams公式对刚性分子之间基于原子-原子势(6-exp型)的计算进行比较[化学杂志。物理学。(1967).47,4680-4684]和Kitaigorodski的[J.烟囱。物理学。物理学。蜂鸣器。生物。(1966).63,9-16]参数表明,与预测结果可以获得令人满意的一致性。

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测量了2,3-二甲基萘偶极无序单晶X射线散射的漫射强度分布。确定了表征相邻分子平均相互取向的相关系数。

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