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为Kabsch,W.发现16处引文。

搜索西卡布施。世界结晶学家名录

结果1至16,按名称排序:


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连续飞秒晶体学(SFX)是X射线自由电子激光器(FEL)中最常用的新兴结构测定方法。自由电子激光的高峰值亮度和使用飞秒脉冲的可能性,使纳米至微米尺寸的晶体能够在衍射预破坏方法中用于获取高分辨率未损坏衍射数据[1]。暴露在自由电子激光X射线脉冲下,晶体会被擦除,因此每个晶体只能采集一张快照,因此需要不断供应新鲜晶体。因此,将晶体注入液体微射流[2]、[3]。我们表明,这种数据收集和相关数据分析的串行方法可以成功地应用于同步加速器的串行结晶学(SX)测量,从而可以使用非衰减光束进行室温研究。考虑到新鲜晶体的持续供应,每个单晶暴露都可以使用完全可接受的剂量,从而允许分析小的或弱散射晶体。FEL X射线脉冲比同步加速器的秒级曝光时间要短得多,因此在SX中修改了SFX注入条件,以减缓通常快速移动的晶体。通过将晶体嵌入粘性材料中,晶体在光束中保持足够长的时间,以产生可测量的衍射,并避免因晶体翻滚而造成衍射峰的模糊。我们演示了室温下SX在瑞士光源和环境压力下的成功应用。我们的实验装置允许收集静止和旋转数据。将介绍使用模型系统的最新进展,建立这种高通量、高剂量率方法,作为在自然环境和室温下测定大分子结构的新途径。

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导出了一个简单的程序,该程序通过最小化偏差的加权和来确定给定向量集到第二向量集的最佳旋转。对于变换上的任何给定度量约束,该方法都是广义的。

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开发了一种模式识别程序,它可以直接定位并整合给定振荡膜上的所有衍射点。随后,对所有已识别的点进行索引,并完善相关参数。

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讨论了一种获得最佳适当旋转以关联两组向量的方法。

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Kabsch方程(11)[J.应用。克里斯特。(1977).10,426–429]应替换为R(右)计算=F类(−z(z)2− 2z(z)/λ)1/2/(z(z)+1个/λ) =F类(x个2+2)1/2/(z(z)+1个/λ). (11)

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程序中描述了处理旋转数据的重要步骤的工作原理XDS公司.

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本文描述了软件包XDS公司用于处理旋转法记录的单晶衍射数据。

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程序包中实现了一种处理X射线快照部分反射的新方法nXDS公司,其产生的强度数据的质量与经典旋转方法获得的数据几乎相同。

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描述了一种方法,该方法使用固定的X射线波长为旋转振荡技术记录的一组单晶反射指定指数。假设空间群和近似单位-细胞参数已知。未知晶体取向直接由一个或多个振荡数据记录的观察衍射图案确定。描述了一种局部分度程序,该程序允许控制衍射图案的参数出现较大的初始误差。随后对这些参数进行细化,从而满足空间群对称性施加的约束。

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开发了一个Fortran程序,用于从电子面积检测器在固定X射线波长下记录的一系列相邻旋转图像中还原单晶衍射数据。覆盖晶体旋转前5°的电子图片(数据帧)用于定位强衍射点并估计背景。晶体的取向是从观察到的斑点列表中自动推导出来的,描述衍射图案的所有参数都得到了细化。用户只需要输入空间组的规格、近似单元尺寸和探测器设置。初始化步骤完成后,程序返回到第一张图片,并按照测量数据帧到达的顺序评估所有数据帧。电子图像(像素)的每个元素都使用描述衍射几何的当前优化参数,通过最近反射的指数进行标记。如果像素接近其最近的反射,则计数有助于三维轮廓;否则,计数用于更新背景。每个轮廓都表示为反射沿着穿过Ewald球体的最短路径进行,并记录在球体的表面上。靠近Ewald球体的反射保存在散列表中,以便快速访问以更新配置文件。已完全穿过埃瓦尔德球体的反射将从表中删除并保存以供进一步处理。通过将其轮廓拟合到从强相邻反射中获得的平均形状来估计强度。将平滑变化的比例因子应用于Lp校正强度,以最小化对称相关反射之间的差异,并适合参考数据集(如果可用)。

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开发了一种算法,用于自动解释给定的一组观察到的倒格子点。它通过局部索引方法的图形理论实现提取一个简化单元并为每个反射分配索引。识别并报告了观察到的晶格的所有可能对称性,这些对称性与约化细胞的度量相兼容,以及单位细胞常数和与约化胞相关的线性指数变换。该算法已被纳入程序XDS中[Kabsch(1988)]。J.应用。克里斯特。 21,916-924],它现在能够处理单晶面积探测器数据,而无需事先了解对称性和单位-细胞常数。

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高粘度挤压注射是同步加速器和XFEL串行测量中高通量晶体输送的有效方法。描述了用于晶体包埋的水凝胶,该水凝胶与各种结晶沉淀剂兼容,产生低X射线背景,并提供非常稳定的流,适用于时间分辨测量。

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p21蛋白H−ras(拉斯维加斯)在活性部位与弱结合的鸟苷或GMP结晶。结构测定表明,在p21:GDP或p21:GTP复合物中β-磷酸基团通常占据的位置,电子密度出现了一个意外的峰值。

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