真核表达：结构蛋白质组学的发展

描述了在脊椎中使用真核表达系统的策略和经验。

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哺乳动物细胞高水平蛋白质生产的时间和成本效益系统

A.R.阿里塞斯库,卢西和E.Y.琼斯

提出了一种简单、快速、经济的哺乳动物细胞瞬时蛋白表达方法。它结合了X射线晶体学的几个有趣的特征，例如高蛋白产率、直接纯化、硒代蛋氨酸掺入和N-连接糖基化的控制。

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利用高通量技术确定具有高生物医学价值的人类蛋白质结构的有效方法的第一步

概述了欧洲结构蛋白质组学（SPINE）联盟在确定人类蛋白质结构方面的进展，重点指出了高通量技术的影响。

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蛇毒卷心菜毒素的结构

T.巴图万加拉,M.勒杜克,J.M.吉宾斯,C.苯教和E.Y.琼斯

南美响尾蛇毒液中卷曲毒素的晶体结构土榴莲通过分子置换解决了这一问题，并以2.7º的分辨率进行了优化。通过对结构的分析，可以深入了解卷柏毒素和血小板受体之间的相互作用。

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建立高通量纳升结晶实验的程序。二、。结晶结果

描述了日常使用机器人系统建立100 nl级蒸汽扩散坐滴蛋白质结晶的初步结果。

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从等离子体凝胶蛋白的结构到功能

L.D.伯特尼克,E.K.Koepf公司,J.M.格里姆斯,E.Y.琼斯,D.I.H.斯图亚特,P.麦克劳林和罗宾逊

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湿度控制作为晶格优化策略应用于与登革热病毒变异肽复合的HLA-a*1101晶体

P.Chotiyarnwong先生,G.B.斯图尔特-琼斯,M.塔里,W.Dejnirattisai先生,C.西博尔德,M.科赫,D.I.斯图亚特,K.Harlos公司,P.马拉西特,G.斯克里顿,J.蒙哥尔萨帕亚和E.Y.琼斯

与登革热病毒NS3蛋白的天然肽变体结合的MHC I类分子的晶体含有高水平的溶剂，需要对每种复合物的冷冻保护剂和脱水方案进行优化，以产生有序的衍射，这一过程通过使用自由安装系统来促进。

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人共刺激分子B7-1可溶性脱糖基形式的结晶和功能分析

S.J.戴维斯,S.Ikemizu公司,A.V.柯林斯,J.A.芬内利,K.Harlos公司,E.Y.琼斯和D.I.斯图亚特

B7-1是一种高度糖基化的细胞表面分子，是人类免疫治疗的关键靶点。详细介绍了结晶这种重要但困难的蛋白质的方法。

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一种新型HIV逆转录酶晶体的结构研究

R.M.埃斯努夫,E.F.加曼,E.Y.琼斯,D.I.斯图亚特,G.K.达比,C.K.罗斯,D.O’N.萨默斯和D.K.斯塔默斯

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牛津蛋白质生产厂高通量结晶试验管理的分布式网络系统

R.M.埃斯努夫,J.M.迪普罗斯,C.J.梅奥,I.M.贝里,T.S.沃尔特,R.J.欧文斯,E.Y.琼斯,K.Harlos公司和D.I.斯图亚特

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人类语义素4D的结构确定——以MAD在非最优情况下的应用为例

R.M.埃斯努夫,C.A.爱,K.Harlos公司,D.I.斯图亚特和E.Y.琼斯

讨论了基于MAD相位确定人类语义4D结构的方法。

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HIV-1逆转录酶晶体在脱水过程中单位细胞的连续和间断变化

R.M.埃斯努夫,J.Ren（任正非）,E.F.加曼,D.奥恩·萨默斯,C.K.罗斯,E.Y.琼斯,D.K.斯塔默斯和D.I.斯图亚特

HIV-1逆转录酶的晶体形式与通常衍射到3.7°的抑制剂络合，可以进行控制脱水，以将衍射极限增加到2.2°。已经鉴定和分析了一系列不同的晶体形式，从而深入了解这种具有重要治疗作用的酶的灵活性。

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HIV-1逆转录酶的构象变化与有效抑制剂的设计相关

A.霍普金斯,J.Ren（任正非）,R.埃斯努夫,C.罗斯,E.Y.琼斯,D.冲压件和D.斯图亚特

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Notum–一种抑制Wnt信号传导的细胞外蛋白脱乙酰酶

E.Y.琼斯,M.Zebisch先生和Y.赵

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细胞粘附中的蛋白质复合物

E.Y.琼斯,A.R.阿里塞斯库,W.-C.阁下,C.西博尔德和卢西

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IgSF细胞粘附分子的结构生物学

E.Y.琼斯

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高非晶体学对称性肿瘤坏死因子结构测定的方法学

E.Y.琼斯,N.P.C.沃克和D.I.斯图亚特

蛋白质肿瘤坏死因子（TNF）的结构由空间群晶体测定P（P）三₁21，其中每个晶体不对称单元含有六个TNF单体副本【Jones，Stuart&Walker（1989）】。自然(伦敦),338, 225-228]. 这些晶体的性质（相对较高的晶体对称性与不对称单元中蛋白质的多个拷贝相结合）导致了结构测定中的一些特殊挑战性问题。特别是，（1）自转函数计算未能产生清晰可解释的解，（2）分析重原子衍生物的差分Patterson图需要开发Patterson搜索程序套件GROPAT公司不对称单元中的冗余允许在没有任何同晶相信息的情况下，使用实空间对称平均和溶剂平坦化，在4Å、分辨率和从4Å到2.9Å分辨率的分辨率下细化质量差的同晶相。尽管单体的六个独立副本之间的结构差异造成了进一步的困难，但合成的电子密度图质量很高，并且证明很容易解释。

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