生物小角度x射线溶液散射需要足够的样品浓度以产生良好的信号，同时避免粒子间干扰或形成不需要的低聚物或聚集体。仅仅集中一些样本的行为就有可能使其不适合SAXS测量，而且在问题发生之前，样本的集中极限通常是未知的；聚合通常不被视为可逆过程。同时，高浓度下的样品行为越来越重要，不仅对于平衡的表征，或例如在制药工业中的应用，而且对于理解潜在的分子拥挤效应也越来越重要。我们构建了一个微流体透析装置，允许在束线处按需浓缩蛋白质样品。这种方法不是生成稀释系列来探索浓度效应，而是生成真正的“浓度系列”，从稀释样品向上有效地工作。我们实验证明，可以在实际的时间尺度上实现有用的浓度，并且可以进行缓冲区交换。对流扩散模型表明，透析芯片实际上可能延缓聚集，从而导致一定程度的附带样品净化。基于模型预测，将描述芯片分析的理论极限和潜力。
