液-液溶剂萃取已成为分离混合稀土的主要研究课题。[1] 目前对该主题的研究主要集中在离子液体作为基本萃取剂的萃取过程。在水相中，稀土由离子液体的阴离子实体配位，形成阴离子络合物。离子液体的大有机阳离子中和络合物（离子对空气络合物）并将其迁移到有机相。这些试剂的选择完全基于热力学萃取参数的计算，而关于这些化合物的结构信息很少，甚至根本不存在。我们的研究重点是通过结晶学获得上述分子的结构信息，并将阴阳离子之间的相互作用与配合物的稳定性联系起来。阴离子络合物和阳离子之间的稳定性差异可以产生不同的萃取性。将不同的稀土氯化物盐溶解在含有β-二酮酸阴离子和1-烷基-3-甲基咪唑阳离子的离子液体的水相中。萃取后，从有机相中生长形成化合物的晶体并进行测量。目前的结果表明，分子间非经典C-H。。。O氢键在不同的分子中持续存在，而β-二酮酸盐上阳离子侧链和卤素之间的小相互作用为晶体结构增加了额外的稳定性。由2-噻吩基三氟乙酰丙酮阴离子形成的结构无意形成侧链相互作用，使1-烷基-3-甲基咪唑的烷基链处于空隙中，而由六氟乙酰丙酮形成的结构具有较强的侧链相互影响，这导致更好的填充。这两种化合物的不同溶解度可能与晶体结构中的不同相互作用和稳定性有关。
