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发现岩本11处引文,H。

搜索岩本,H。世界结晶学家名录

结果1至11,按名称排序:


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RIKEN波束线I(BL45XU)是一条具有两个分支的波荡波束线。一个用于蛋白质结晶学(PX),另一个用于小角度x射线散射(SAXS)。光束被金刚石单色仪分成两个分支,这样就可以同时进行两个实验. (1995)科学评论。仪器。 66, 1833-1835]. SAXS分支旨在研究蛋白质或纤维或蛋白质溶液亚基的弱相互作用,尤其是使用静水压力。光学系统利用波荡器光束的良好平行性来减少寄生散射。光束线由双晶单色器和K-B型聚焦镜系统组成。为了应对光束的高通量,使用了带有冷却CCD相机(C4880-82)的x射线图像增强器(滨松光电,V5445P)。因此,在标准静态实验中,采集时间和样本量都得到了减少。这些改进将极大地促进高压下的SAXS实验。

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描述了一种用于记录速冻水合生物样品的微观和常规X射线衍射图的系统。通过使用该系统,从单个肌节(体积~10µm)昆虫飞行肌肉的肌原纤维。

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根据同时记录的广角散射推断,速冻水合生物样品的小角度X射线衍射图样的质量与冰的状态相关。讨论了衍射质量与离表面距离的关系以及防冻剂的作用。

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使用多个、定向和单参考物体被评估为克服硬X射线傅里叶变换全息术固有的低散射截面的一种方法。结果表明,每个物体的图像都可以像在传统的单物体情况下那样被恢复。

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标题化合物与Mn具有扭曲的方锥配位[三重债券]N键长度为1.516(2)Ω,位于顶端位置。中央五元螯合环采用高卢人在赤道方向上与两个苯基的构象。

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纤维的非相对平均三维结构可以从其旋转平均衍射图案中恢复。

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晶体结构肺炎克雷伯菌普鲁兰酶(KPP)与α-、β-或γ-环糊精复合物的测定分辨率约为1.98–2.59μl。环糊精与CBM41和KPP活性中心相互作用。在活性部位,Phe746与环糊精环的内腔相互作用。β-环糊精对KPP的强烈抑制是由于β-环糊与Phe746侧链之间的优化相互作用所致。重组普鲁兰酶及其F746A变异体的结构和动力学参数揭示了Phe746在环糊精选择性结合中的重要性。

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包括普鲁兰酶中催化酸/碱残基Glu706在内的活性位点环(残基706–710)的诱导fit运动肺炎克雷伯菌通过突变和结构分析检测了糖苷水解酶家族13亚家族13的(KPP)。重组普鲁兰酶的结构和活性分析肺炎克雷伯菌ATCC 9621(rKPP)及其G680L突变体表明,残基680的侧链对无配体形式的环706–710的构象变化很重要,导致底物的结合亲和力发生改变。

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使用安装在日本筑波县KEK Tristan主环上的硬X射线波荡器对横纹肌纤维进行了高分辨率X射线衍射研究。报道了波荡器的性能,以及利用波荡器辐射特性的一个示例实验。在8GeV多束团运行条件下,波荡器一次谐波的垂直发散角为~10µrad,峰值光子通量密度估计为~3×1016光子−1磁共振成像−2(0.1%带宽)−1(10毫安)−1波荡器发出的准直X射线束可以以高角度分辨率(~700 nm)清晰地分辨出X射线图样中子午轴上的密集衍射峰,这些衍射峰是在静态条件下由横纹肌的粗纤维产生的。通过拟合经线强度模式,提出了粗纤维中组成蛋白质的分子排列模型。对肌肉的这些研究表明,第三代光源的波动辐射有望用于高分辨率衍射研究。

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肌肉的时间分辨X射线衍射要求不断增加进入小样本体积且光束发散度较低的通量。报告了使用安装在日本筑波县KEK Tristan主环上的硬X射线波荡器对肌肉纤维进行静态和时间分辨小角度X射线衍射研究的结果,该波荡器是一种创新的同步辐射源,与光子工厂弯曲磁铁束线相比,同步辐射强度更高,准直度更好。静态研究使用低发散源获得稳定肌肉状态的详细高质量衍射图案。活骨骼肌的衍射图显示了大量(超过100)经向反射。来自波荡器的准直光束使其能够清晰地分辨,角度分辨率为加利福尼亚州700 nm,由两部分厚灯丝产生的密集衍射峰集中在M(M)此外,肌节中的线条,衍射峰来自肌节两侧的细丝Z轴波段的分辨率可以达到加利福尼亚州1000纳米。子午线模式的详细结构定义了粗细丝和细细丝中分子堆积的性质。使用聚焦镜进行的时间分辨实验,旨在通过在主动收缩和僵直状态下从正弦振荡的化学剥皮兔肌纤维收集0.185 ms时间分辨率的X射线衍射数据,证明横纹肌纤维中的跨桥状态。当正弦长度以500 Hz的频率变化,峰间振幅为肌肉长度的0.6%时,张力在长度振荡期间表现出简单的弹性响应。在活动肌肉中,14.5nm肌球蛋白基经向反射的强度在振荡长度变化期间随着张力的变化而发生异相变化。相反,在僵直肌肉中,它与张力变化同步发生。高时间分辨率的实验为肌动球蛋白跨桥的构象变化和力产生之间的耦合提供了一种见解。这些研究为肌肉研究提供了一个预期收益的预览,即在第三代同步加速器源中更广泛地使用波动辐射。

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