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T·休顿。
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《水晶学报》。
(2005).
A类
61
,
c252个
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LRRs:构建蛋白质识别基序的平台
T.加勒特
和
T·休顿
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《水晶学报》。
(2008).
A类
64
,
C347型
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特异性抗体靶向肿瘤特异性EGFR的局部错误折叠区域
T.P.J.加勒特
,
C.罗
,
Y.Xu先生
,
T·休顿
,
T·G·亚当斯
,
F.沃克
,
E.C.尼斯
,
A.W.伯吉斯
,
A.M.斯科特
和
T·G·约翰
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《水晶学报》。
(2011).
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,
C305型
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晶体结构
大型利什曼原虫
MIX蛋白质
M.A.戈尔曼
,
A.D.乌博迪
,
P.J.沃尔什
,
K.S.谭
,
G.汉森
,
T·休顿
,
H.Ji先生
,
J.柯蒂斯
,
L.Kedzierski先生
,
A.T.Papenfuss公司
,
C.多戈夫斯基
,
M.A.佩鲁吉尼
,
R.J.辛普森
,
E.服务员
和
M.W.帕克
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《水晶学报》。
(2007).
F类
63
,
1021-1025
https://doi.org/10.107/S1744309107051408
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与腹腔疾病相关的脱酰胺醇溶蛋白肽复合的人类白细胞抗原II类分子HLA-DQ2和HLA-DQ8的产生和结晶
K.N.亨德森
,
H.H.里德
,
N.A.伯格
,
S.E.布劳顿
,
T·休顿
,
R.P.安德森
,
J.麦克卢斯基
和
J.罗斯约翰
报道了人类白细胞抗原Ⅱ类分子HLA-DQ2和HLA-DQ8与脱酰胺醇溶蛋白肽复合物的产生和结晶。
HLA-DQ2晶体
PQPELPYPQ认证
衍射到3.9
嗯,而HLA-DQ8
EGSFQPSQE公司
晶体衍射到2.1
?,允许通过分子替换来确定结构。
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《水晶学报》。
(2011).
A类
67
,
C811号
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袖珍支票
:不同肽-HLA结构的综合接触计算
T·休顿
,
N.拉达斯
,
R.布拉斯奇克
和
C.不良行为
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《水晶学报》。
(1999).
D类
55
,
1481-1483
https://doi.org/10.107/S090744999007155
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钒A的结晶和初步X射线表征
屎肠球菌
BM4147:细菌对糖肽抗生素万古霉素耐药的分子基础
T·休顿
和
D.I.绳索
细菌细胞球生物合成中的一种必需蛋白和临床重要细菌对万古霉素的耐药性
面部E
BM4147已以适合于X射线结构测定的形式表达和结晶。
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《水晶学报》。
(2004).
D类
60
,
397-400
https://doi.org/10.107/S090744903027999
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的细化
流感嗜血杆菌
二氨基阿哌酸差向异构酶(DapF)1.75℃的分辨率表明了催化过程中的立体控制机制
A.J.劳埃德
,
T·休顿
,
J.图尔肯堡
和
D.I.绳索
二氨基阿哌酸差向异构酶的晶体结构已被精炼为1.75℃,突出了与先前确定的结构的差异,并能够进行机械推断,并与功能相关的氨基酸消旋酶进行比较。
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《水晶学报》。
(2020).
D类
76
,
1222-1232
https://doi.org/10.107/S2059798320013741
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正常开放
接近
铜(II)结合三肽GHK是高分子晶体学中一种有价值的结晶和相位标记
A.迈尔
,
F.亨尼伯格
,
A.查里
,
D.哥利奇
和
T·休顿
描述了一种含有残基GHK的新型三残基标签,该标签可用于促进结晶和在SAD定相实验中使用其紧密结合的铜离子。
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《水晶学报》。
(2006).
D类
62
,
947-952
https://doi.org/10.1107/S0907444906020063
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流感病毒神经氨酸酶缺钙形式的结构:底物结合的意义
B.J.史密斯
,
T·休顿
,
R.P.Joosten先生
,
J.L.McKimm-Breschkin公司
,
J.-G.张
,
C.S.罗
,
M.-Z.楼
,
N.E.拉布
和
T.P.J.加勒特
据报道,从鲸鱼中分离出一种晶体形式的流感病毒神经氨酸酶,其中缺乏钙离子,导致酶活性部位附近的环结构不均匀。
在活性部位及其附近观察到硫酸盐离子。
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